Was ist Testosterone Phenylpropionate?
Testosterone Phenylpropionate (TPP) ist Testosteron mit einem Phenylpropionat-Ester. Dieser Ester trägt einen Benzolring und liegt in der Wirkdauer zwischen dem schnellen Propionat und dem langen Enanthat. Bekannt ist er vor allem als einer der vier Ester im klassischen Sustanon, hier gibt es ihn als Einzel-Ester mit 100 mg/ml.
Als eigenes Produkt ist TPP kaum klinisch untersucht. Was man weiß, stammt aus Studien zu Ester-Mischungen und aus der allgemeinen Testosteron-Forschung.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Kurze und lange Ester
Gleicher Wirkstoff am selben Rezeptor, verschieden lange Ester, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Wie es wirkt
Nach der Injektion wird der Ester im Blut abgespalten, übrig bleibt Testosteron. Es bindet an den Androgen-Rezeptor und steigert Protein-Synthese, Stickstoff-Retention und die Bildung roter Blutkörperchen.
Wie jedes Testosteron wird ein Teil über die Aromatase zu Estradiol und ein Teil zu DHT umgewandelt. Der mittelkurze Ester sorgt dafür, dass die Spiegel schneller steigen als bei Enanthat, aber auch schneller wieder fallen. Deshalb braucht TPP häufigere Gaben.
Wirkorte
Ein Rezeptor, mehrere Organe
Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet.
- Skelettmuskel
Fettfreie Masse, Muskelvolumen und Beinkraft stiegen mit dem Spiegel3
In Studien beobachtet - Blut
Hämoglobin stieg mit dem Testosteronspiegel3
In Studien beobachtet - Leber und Blutfette
HDL-Cholesterin sank mit steigendem Spiegel3
In Studien beobachtet - Fettgewebe
Fettmasse sank mit steigendem Spiegel3
In Studien beobachtet - Niere und Urin
Steroidprofil im Urin nach einer Injektion der Ester-Mischung deutlich verändert2
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL8
Wirkstoff CHEMBL386630: ein erfasster Mechanismus, Testosteron nach Abspaltung des Esters: Agonist, direkte Bindung.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Testosteron nach Abspaltung des Esters: Agonist, direkte Bindung
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Injektion
Das Öl ist gebrauchsfertig. Empfohlen ist die intramuskuläre Gabe in Gesäß, Oberschenkel oder Schulter, die Stellen werden gewechselt. Kurze und mittelkurze Ester reizen das Gewebe stärker als lange Ester.
- Dickere Nadel zum Aufziehen, dünnere zum Injizieren.
- Subkutan nur in kleinen Mengen und wenn es gut vertragen wird, sonst intramuskulär.
- Leichtes Ziehen an der Einstichstelle ist bei diesem Ester häufiger als bei Enanthat.
Was die Forschung zeigt
Phenylpropionat wurde fast nur als Teil von Ester-Mischungen untersucht. In zwei Dopingkontroll-Studien (Forsdahl und Kollegen, 2015 und 2020) bekamen Freiwillige eine Mischung aus 30 mg Propionat, 60 mg Phenylpropionat, 60 mg Isocaproat und 100 mg Decanoat. Alle Ester waren im Blut nachweisbar, die Nachweisdauer hing vom Ester ab. Das Steroidprofil im Urin veränderte sich über Wochen.
Zur Wirkung von Testosteron selbst ist die Dosis-Wirkungs-Studie von Bhasin (2001) eine gute Referenz: 61 junge Männer bekamen 25 bis 600 mg pro Woche, fettfreie Masse und Kraft stiegen mit dem Testosteronspiegel. Die allgemeine Pharmakologie der Ester fasst Kicman (2008) zusammen.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Fettfreie Masse nach 20 Wochen3
Zunahme in kg in den drei höheren von fünf Dosisstufen, 61 junge Männer, Studie mit Enanthat
Gleiches Testosteron, anderer Ester. Beinkraft, Muskelvolumen, Hämoglobin und IGF-1 stiegen mit dem Spiegel, Fettmasse und HDL-Cholesterin sanken. Sexualfunktion, Stimmung und PSA änderten sich in keiner Stufe.
Forschungsstand
Studienlage
Als Einzel-Ester gibt es im Register keine Studie. Gezeigt sind Studien mit der zugelassenen Mischung aus vier Testosteron-Estern, in der Phenylpropionat einer der mittellangen Bestandteile ist. Stand 26.10.2026. 7
- Präklinik Pharmakologie der Veresterung und Depot-Wirkung
- Phase 1 1 Studie, 0 abgeschlossen
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Zulassung nicht als Einzel-Ester
Alle 9 Studien aus Phase 3 und 4 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
CDGP · NCT01797718 · 35 Teilnehmende, Start 10/2013, Hauptendpunkt erreicht 03/2017. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00355537 · 19 Teilnehmende, Start 02/2006, Hauptendpunkt erreicht 12/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01107067 · 32 Teilnehmende, Start 06/2008, Hauptendpunkt erreicht 12/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01533129 · 106 Teilnehmende, Start 08/2008, Hauptendpunkt erreicht 04/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02171390 · 130 Teilnehmende, Start 08/2008, Hauptendpunkt erreicht 06/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01454011 · 140 Teilnehmende, Start 09/2008, Hauptendpunkt erreicht 02/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02111473 · 49 Teilnehmende, Start 05/2009, Hauptendpunkt erreicht 05/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01160341 · 312 Teilnehmende, Start 08/2009, Hauptendpunkt erreicht 01/2010.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02111434 · 150 Teilnehmende, Start 07/2013, Hauptendpunkt erreicht 04/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 1 Studie zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
TPP hat das gleiche Risikoprofil wie andere Testosteron-Ester. Durch die häufigeren Gaben kommen mehr Einstiche dazu, dafür klingen Nebenwirkungen nach dem Absetzen schneller ab als bei langen Estern.
- Estrogen: Wassereinlagerung, Blutdruck-Anstieg, Gynäkomastie-Risiko.
- Hämatokrit: steigt mit der Dosis.
- HPTA-Suppression: die eigene Testosteron-Produktion wird gedrosselt.
- Blutfette: HDL sinkt.
- Androgen: Akne, Haarausfall bei Veranlagung.
- Einstichstelle: Schmerz oder Rötung, häufiger als bei langen Estern.
Lagerung
Das Öl bei Raumtemperatur, dunkel und verschlossen lagern. Nicht in den Kühlschrank stellen, in der Kälte kann der Wirkstoff auskristallisieren. Sichtbare Kristalle lösen sich, wenn das Vial angewärmt und geschwenkt wird, bis die Lösung wieder klar ist.
