Was ist Testosterone Cypionate?
Testosterone Cypionate (Test C) ist Testosteron mit Cypionat-Ester. In der Praxis ist es nahezu deckungsgleich mit Testosterone Enanthate - die Ester unterscheiden sich nur um ein Kohlenstoff-Atom, die Halbwertszeit ist minimal länger. In den USA ist Cypionat der traditionell häufigere TRT-Ester, in Europa eher Enanthat.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Wie es wirkt
Identisch zu Test Enanthat: Aktivierung des Androgen-Rezeptors, erhöhte Protein-Synthese, Stickstoff-Retention und Erythropoese. Teil-Umwandlung zu Estradiol über die Aromatase.
Wirkorte
Ein Rezeptor, mehrere Organe
Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet.
- Hypothalamus und Hypophyse
LH schon nach der ersten Injektion unterdrückt, bei Dauergabe weiter unterdrückt2
In Studien beobachtet - Blut
Hämatokrit über 50 Prozent mit Injektionen häufiger als mit Gel oder Pellets3
In Studien beobachtet - Leber und Blutfette
Cholesterin, LDL und Triglyceride änderten sich nur vorübergehend, HDL blieb gleich3
In Studien beobachtet - Skelettmuskel
Muskelgröße und Kraft stiegen, Studie mit Enanthat (gleiches Testosteron nach Ester-Abspaltung)1
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL8
Wirkstoff CHEMBL1201101: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Cypionat vs Enanthat
Der praktische Unterschied ist vernachlässigbar. Cypionat hat eine geringfügig längere Halbwertszeit, beide werden 1-2x pro Woche injiziert. Wer mit dem einen klarkommt, kommt mit dem anderen genauso klar. Die Wahl ist meist eine Frage von Verfügbarkeit und Gewohnheit.
Vergleich
Kurze und lange Ester
Gleicher Wirkstoff am selben Rezeptor, verschieden lange Ester, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Die Testosteron-Forschung gilt für alle Ester gleichermaßen, weil nach Abspaltung des Esters dasselbe Testosteron wirkt. Die Bhasin-Studie (NEJM, 1996) ist die Referenz für die dosisabhängige anabole Wirkung.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Anstieg nach einer Injektion2
Höchstwert im Vergleich zum Ausgangswert, 11 Männer mit Hypogonadismus
Zwischen Tag 2 und 7 lagen viele Männer über dem Normalbereich, nach 13 bis 14 Tagen waren alle Werte wieder am Ausgangsniveau. LH wurde schon nach der ersten Injektion unterdrückt.
PSA-Abfall um mindestens die Hälfte5
Anteil der Männer, randomisierte Phase-2-Studie mit 195 Männern
Die Zeit ohne Fortschreiten lag in beiden Armen bei 5,7 Monaten. Laut Register war Cypionat oder Enanthat erlaubt. Bipolar heißt: Wechsel zwischen sehr hohem und sehr niedrigem Testosteron. Forschungsdaten aus der Krebsforschung.
Forschungsstand
Studienlage
Registrierte Studien mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 7
- Präklinik Pharmakologie der Testosteron-Ester
- Phase 1 8 Studien, 5 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 2 19 Studien, 10 abgeschlossen
- Phase 3 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Zulassung seit 1978
Alle 20 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
BAT · NCT01750398 · 33 Teilnehmende, Start 01/2013, Hauptendpunkt erreicht 06/2015. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
RESTORE · NCT02090114 · 112 Teilnehmende, Start 08/2014, Hauptendpunkt erreicht 11/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRANSFORMER · NCT02286921 · 222 Teilnehmende, Start 01/2015, Hauptendpunkt erreicht 10/2018. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Denmeade et al., Journal of Clinical Oncology, 2021
STP · NCT02229617 · 14 Teilnehmende, Start 07/2015, Hauptendpunkt erreicht 05/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT03516812 · 36 Teilnehmende, Start 08/2018, Hauptendpunkt erreicht 03/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
COMBAT-CRPC · NCT03554317 · 45 Teilnehmende, Start 09/2018, Hauptendpunkt erreicht 10/2022. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT03716739 · 136 Teilnehmende, Start 03/2019, Hauptendpunkt erreicht 05/2025.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04363164 · 150 Teilnehmende (geplant), Start 08/2020, Hauptendpunkt geplant 07/2027. Prüft mehrere Wirkstoffe.
PSMA-BAT · NCT04424654 · 20 Teilnehmende, Start 09/2020, Hauptendpunkt erreicht 05/2022.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
ExBAT · NCT04558866 · 51 Teilnehmende, Start 06/2021, Hauptendpunkt erreicht 03/2023. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
BAT-RAD · NCT04704505 · 47 Teilnehmende (geplant), Start 04/2022, Hauptendpunkt geplant 02/2028. Prüft mehrere Wirkstoffe.
TRAPP · NCT04895306 · 36 Teilnehmende, Start 11/2022, Hauptendpunkt erreicht 03/2026.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06059118 · 50 Teilnehmende (geplant), Start 10/2023, Hauptendpunkt geplant 01/2027. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT06100705 · 26 Teilnehmende (geplant), Start 12/2023, Hauptendpunkt geplant 12/2027. Prüft mehrere Wirkstoffe.
SPECTRA · NCT06039371 · 69 Teilnehmende (geplant), Start 05/2024, Hauptendpunkt geplant 09/2028. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT06111209 · 30 Teilnehmende (geplant), Start 02/2025, Hauptendpunkt geplant 12/2026.
COSMYC · NCT06922318 · 50 Teilnehmende (geplant), Start 08/2025, Hauptendpunkt geplant 08/2031. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT07476001 · 12 Teilnehmende (geplant), Start 03/2026, Hauptendpunkt geplant 09/2027. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT07142551 · 60 Teilnehmende (geplant), Start 03/2026, Hauptendpunkt geplant 06/2030. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT00965341 · 53 Teilnehmende, Start 09/2009, Hauptendpunkt erreicht 09/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 8 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Estrogen-bedingt: Wassereinlagerung, Gyno-Risiko.
- Hämatokrit-Anstieg möglich.
- HPTA-Suppression - PCT-Thema.
- Androgen-bedingt: Akne, Haarausfall bei Veranlagung.
Verträglichkeit
Hämatokrit über 50 Prozent nach Darreichungsform
Von 100 Männern je Gruppe: bei wie vielen der Hämatokrit über 50 Prozent stieg. Rückblickende Auswertung, keine randomisierte Studie.
| Ereignis | Injektion (Cypionat oder Enanthat) | Pellets unter der Haut | Gel auf der Haut |
|---|---|---|---|
| Hämatokrit über 50 %3 | 67 % | 35 % | 13 % |
Werte im Abstract 66,7, 35,1 und 12,8 Prozent, in der Grafik gerundet. Die Männer mit Injektionen waren jünger und hatten schon zu Beginn höhere Hämoglobin- und Hämatokrit-Werte. Ein Anstieg des PSA-Werts wurde in keiner Gruppe beobachtet, HDL blieb unverändert.3
Lagerung
Öl-Lösung bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt - kein Kühlschrank nötig. Außerhalb der Reichweite von Kindern.