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Lexikon

Vesugen

Ein Khavinson-Cytogen-Peptid, das auf die Blutgefäße und die Gefäßwand ausgerichtet ist.

2 Min. Lesezeit 9 Quellen

Vesugen-Vial mit schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben eine kurze Molekülkette aus blauen und weißen Kugeln in einem hellen Labor
Keine Studie im Register · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Länge
3 Aminosäuren

Lys-Glu-Asp (KED), im Khavinson-Programm als Gefäßschutz geführt2

Pilzförmige Dornfortsätze
+20 %

Nervenzellen der Maus im Alzheimer-Modell, Zellkultur3

Einzige Arbeit am Menschen
41 Männer

russische Vorher-nachher-Auswertung, ohne Register8

Im Register
0 Studien

keine Studie mit Vesugen bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.20269

  • Vesugen ist das Tripeptid Lys-Glu-Asp (KED) aus dem russischen Khavinson-Programm. Es wird dort den Blutgefäßen zugeordnet.2
  • In Zellkulturen von Gefäßwand-Zellen normalisierte KED das bei Arteriosklerose erhöhte Endothelin-1 und steigerte Sirtuin-1, ein Eiweiß der DNA-Reparatur.6
  • In Nervenzellen der Maus im Alzheimer-Modell stieg die Zahl pilzförmiger Dornfortsätze um 20 Prozent. Bei Alzheimer-Mäusen schützte KED die Dornfortsätze vor dem Abbau.34
  • Am Menschen gibt es nur eine kleine russische Auswertung an 41 Männern mit gefäßbedingter Erektionsstörung, ohne Register und ohne beschriebene Vergleichsgruppe.89
  • Fast alle Daten stammen aus einer Forschungsrichtung. Alles hier ist präklinischer Forschungsstand und keine Empfehlung.19
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Kurzes Bioregulator-Peptid

Khavinson-Cytogen

Anwendung
Subkutan

in mg

Zielgewebe
die Blutgefäße und Gefäßwand
Status
Daten v.a. aus dem Khavinson-Programm
Größen
20 mg

1 Größe im Shop

Inhalt 15 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Vesugen?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Dosierung
  7. Injektion
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lagerung
  12. Verwandte Wirkstoffe
  13. Häufige Fragen
  14. Begriffe
  15. Quellen

Was ist Vesugen?

Vesugen ist ein kurzes Peptid aus dem russischen Khavinson-Programm, das sich mit gewebespezifischen Bioregulatoren beschäftigt. Diese sehr kurzen Peptide (meist 2 bis 4 Aminosäuren) sollen gezielt auf ein bestimmtes Gewebe wirken, Vesugen ist auf die Blutgefäße und Gefäßwand ausgerichtet.

Ehrlich vorweg: Die meiste Forschung stammt aus einer einzelnen Forschungsrichtung und überwiegend aus Russland, große unabhängige Studien fehlen.

Vergleich

Gleiche Familie, andere Bausteine

Kurze Peptide aus dem Khavinson-Programm mit ihrer Aminosäure-Folge laut Übersichtsarbeit. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Die Zuordnung zu einem Gewebe stammt aus der Khavinson-Gruppe selbst. Unabhängig bestätigt ist sie nicht. 2

Wie es wirkt

Die Theorie hinter den Khavinson-Peptiden: Sie sollen auf der Ebene der Genregulation wirken und altersbedingt nachlassende Funktionen eines Gewebes wieder anstoßen. Für Vesugen wird eine unterstützende Wirkung auf die Blutgefäße und Gefäßwand beschrieben.

Wie gut sich dieses Konzept auf den Menschen übertragen lässt, ist außerhalb der Ursprungs-Forschung wenig belegt.

Wirkorte

Wo Vesugen in Versuchen wirkte

Punkt oder Karte antippen. Alles aus Zell- und Tierversuchen, einen gesicherten Rezeptor gibt es nicht.

  1. Gefäßwand

    Endothelzellen: erhöhtes Endothelin-1 normalisiert, mehr Sirtuin-1 (Zellkultur)6

    In Studien beobachtet
  2. Nervenzellen

    Mehr pilzförmige Dornfortsätze im Alzheimer-Modell, weniger Verlust bei Alzheimer-Mäusen4

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele2

Wirkstoff Tripeptid KED: ein beschriebenes Ziel, Möglicher Weg in die Zelle, nur am Computer modelliert (Docking).

Aminosäure-Transporter LAT1
Gen
SLC7A5
UniProt
Q01650
ChEMBL
CHEMBL4459
Wirkung
Möglicher Weg in die Zelle, nur am Computer modelliert (Docking)
Längs aufgeschnittenes gläsernes Blutgefäß mit mehreren Wandschichten, kleine blaue Moleküle wandern hinein, darin eine leuchtende DNA-Doppelhelix
Das Khavinson-Konzept ordnet Vesugen den Gefäßen zu. Symbolbild.

Was du brauchst

Material

2 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Vesugen-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. Vesugen-Vial

    Das Vial (lyophilisiertes Pulver, meist 20mg).

    Im Shop
  2. Wasser und Zubehör

    Bakteriostatisches Wasser, U-100-Insulinspritzen, Alkoholtupfer.

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Rekonstitution

Nutze den Peptid-Rechner. Ein 20mg-Vial mit 2ml Wasser ergibt 10mg pro ml. Das Wasser einfach ins Vial geben und auflösen lassen.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 20 mg + 2 ml = 10 mg/ml

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt. Nie zweimal hintereinander dieselbe Stelle.

Was die Forschung zeigt

Das Khavinson-Programm hat über Jahrzehnte zahlreiche Arbeiten zu gewebespezifischen Bioregulatoren veröffentlicht (Übersicht: Khavinson, 2002), darunter Effekte auf Organfunktion und in Tiermodellen auf die Lebensspanne. Die Einordnung muss aber ehrlich bleiben: Die Datenlage stammt überwiegend aus einer Forschungsrichtung, große unabhängige Studien fehlen.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Mehr pilzförmige Dornfortsätze im Alzheimer-Modell3

Anstieg in Prozent, Zellkultur aus dem Hippocampus der Maus

Pilzförmige Dornfortsätze3 unter Amyloid-Schaden
Vesugen (KED) 20 %
Pinealon (EDR, Vergleich) 71 %

Pilzförmige Dornfortsätze gelten als Orte stabiler Verbindungen zwischen Nervenzellen. Pinealon (EDR) brachte den Wert im selben Versuch auf Normalniveau, Vesugen schwächer. Am Menschen ist das nicht geprüft.

Gläsernes Netz feiner Blutgefäße, wie ein Blatt aufgefächert, auf einem Holzsockel vor einem hellen Fenster
Die Daten stammen vor allem aus Zellkulturen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Wo der Wirkstoff auf dem Weg von der Laborforschung zur Zulassung steht. Stand 26.10.2026. 9

  1. Präklinik Zell- und Gewebekulturen, Alzheimer-Mäuse, eine Forschungsrichtung
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung und keine registrierte Studie am Menschen.9

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 9

Nebenwirkungen

  • In den vorliegenden Berichten gut verträglich, vor allem lokale Reaktionen.
  • Belastbare, unabhängige Sicherheitsdaten am Menschen sind begrenzt.

Lagerung

Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad, nicht einfrieren

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Gemeinsamkeiten: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Vesugen

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Vesugen zugelassen oder am Menschen untersucht?

Nicht zugelassen. Im Register ClinicalTrials.gov steht am 26. Oktober 2026 keine Studie mit Vesugen. PubMed führt eine kleine russische Auswertung an 41 Männern, sonst stammen die Daten aus Zellkulturen und Mäusen, fast alle aus der Gruppe um Khavinson.98

Woraus besteht Vesugen?

Aus drei Aminosäuren: Lysin, Glutaminsäure und Asparaginsäure, kurz KED. In einer Thymus-Studie derselben Gruppe heißt dasselbe Tripeptid T-38. Nach dem Khavinson-Konzept soll es gezielt auf die Gefäße wirken.25

Was ist zu den Gefäßen bekannt?

In Zellkulturen der Gefäßwand senkte KED das bei Arteriosklerose und nach Wiederverengung erhöhte Endothelin-1 und steigerte Sirtuin-1. Eine weitere Arbeit fand mehr des Teilungsmarkers Ki-67 in Gefäßzellen alter Tiere. Gemessen ist das nur im Labor.67

Was hat Vesugen mit Alzheimer zu tun?

In Nervenzellen der Maus, geschädigt durch Amyloid, stieg die Zahl pilzförmiger Dornfortsätze mit KED um 20 Prozent, mit dem verwandten Pinealon um 71 Prozent. Bei Alzheimer-Mäusen schützten beide die Dornfortsätze vor dem Abbau. Am Menschen ist das nicht untersucht.34

Was zeigt die Arbeit an Männern?

Eine russische Gruppe wertete 41 Männer mit gefäßbedingter Erektionsstörung vor und nach einer Behandlung mit Vesugen aus. Der Blutfluss in den Penisarterien war danach besser. Eine Vergleichsgruppe beschreibt der Abstract nicht, ein Register gibt es nicht.8

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Belastbare Daten gibt es nicht, weil Vesugen nie in einer registrierten Studie am Menschen geprüft wurde. Die veröffentlichten Arbeiten sind fast nur Zell- und Tierversuche.9

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Bioregulator
Begriff der Khavinson-Gruppe für kurze Peptide, die Gewebefunktionen steuern sollen.
Dornfortsätze
Kleine Ausstülpungen an Nervenzellen, an denen Verbindungen zu anderen Nervenzellen sitzen.
Endothel
Innerste Zellschicht der Blutgefäße.
Endothelin-1
Botenstoff, der Gefäße verengt. Bei Arteriosklerose ist er oft erhöht.
Khavinson-Peptide
Kurze Peptide aus dem Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie. Sie sollen je ein bestimmtes Gewebe ansprechen.
Ki-67
Marker für Zellen, die sich gerade teilen.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Präklinisch
Untersucht an Zellen oder Tieren, noch nicht am Menschen.
Sirtuin-1
Eiweiß, das an DNA-Reparatur und Alterungsvorgängen beteiligt ist.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Tripeptid
Kette aus genau drei Aminosäuren. Bei Vesugen Lysin, Glutaminsäure und Asparaginsäure.

Evidenz

Quellen

Alle 9 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 4 Studien1 Studienregister4 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Kurze Peptide, ihre Folgen und Transport in die Zelle (Übersicht mit Docking)

    Khavinson et al., International Journal of Molecular Sciences, 2022

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PMC
  2. Tripeptide und Dornfortsätze im Alzheimer-Zellmodell

    Kraskovskaya et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. KED und EDR in Alzheimer-Mäusen

    Khavinson et al., Pharmaceuticals, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Tripeptid T-38 (Lys-Glu-Asp) und Thymuszellen

    Khavinson et al., Journal of Amino Acids, 2011

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (keine Studie mit Vesugen)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Übersicht zu Peptiden und Altern (PubMed-Eintrag, Zeitschrift ohne DOI)

    Khavinson, Neuro Endocrinology Letters, 2002

    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed
  2. KED in Gefäßzellen bei Arteriosklerose und Restenose (PubMed-Eintrag, ohne DOI)

    Kozlov et al., Advances in Gerontology, 2016

    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed
  3. Vesugen und Zellteilung in Gefäßzellen (PubMed-Eintrag, ohne DOI)

    Khavinson et al., Advances in Gerontology, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed
  4. Vesugen bei 41 Männern mit gefäßbedingter Erektionsstörung (PubMed-Eintrag, ohne DOI)

    Kitachev et al., Advances in Gerontology, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über PubMed

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