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Lexikon

MK-677 (Ibutamoren)

Der orale Ghrelin-Mimetik - aktiviert die körpereigene Wachstumshormon-Achse mit einer Tablette pro Tag.

2 Min. Lesezeit 9 Quellen

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für MK-677 (Ibutamoren) auf einem weißen Podest, daneben ein großes blaues 3D-Molekül in einem hellen Labor
Phase 3 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Fettfreie Masse in 12 Monaten
+1,1 kg

gesunde Ältere, Placebo -0,5 kg, Kraft und Funktion unverändert1

IGF-1 nach 12 Monaten
+72,9 %

563 Menschen mit Alzheimer, das Fortschreiten wurde nicht gebremst4

Abweichungen vom normalen Schlaf
8 %

junge Erwachsene, höchste Studiendosis, unter Placebo 42 Prozent6

Nüchternblutzucker
+0,3 mmol/l

im Mittel über 12 Monate, die Insulinempfindlichkeit sank1

Phase 3 im Register
2 Studien

als LUM-201 bei Wachstumshormonmangel im Kindesalter, eine rekrutiert, Stand 26.10.20268

  • Ibutamoren ist ein Agonist am Ghrelin-Rezeptor GHSR, der als Tablette wirkt. Es verstärkt die natürlichen Pulse des Wachstumshormons.93
  • Bei gesunden Älteren stiegen Wachstumshormon und IGF-1 auf Werte junger Erwachsener. Die fettfreie Masse stieg in 12 Monaten um 1,1 kg, Kraft und Funktion änderten sich nicht.1
  • Mehrere Studien zeigten trotz höherem IGF-1 keinen klinischen Nutzen: weder bei Alzheimer noch bei den meisten Messwerten nach einer Hüftfraktur.42
  • Häufig waren mehr Appetit, leichte Wassereinlagerung und Muskelschmerzen. Der Blutzucker stieg, die Hüftfraktur-Studie endete wegen Herzschwäche bei einzelnen Patienten vorzeitig.132
  • Zugelassen ist Ibutamoren nicht (Stand Oktober 2026). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.89
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~24 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~24 Stunden
Nach 48 Stunden noch 25 %
Stunde 24 · 50 %Stunde 48 · 25 %Stunde 72 · 12,5 %Stunde 120 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
Ghrelin-Rezeptor-Agonist

GHSR, oral aktiv

Anwendung
Oral

1 Tablette pro Tag

Halbwertszeit
rund 24 Stunden
Status
Forschung

Phase-2 in Studien, nicht zugelassen

Größen
10 bis 15 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 13 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist MK-677?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Lagerung
  10. Verwandte Wirkstoffe
  11. Häufige Fragen
  12. Begriffe
  13. Quellen

Was ist MK-677?

MK-677 (auch Ibutamoren oder MK-0677) ist ein oraler nicht-peptidischer Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHSR). Es imitiert die Wirkung von Ghrelin - dem körpereigenen Hunger-Hormon - und triggert dadurch die Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse.

Im Gegensatz zu injizierbaren GH-Releasern (CJC-1295, Ipamorelin) ist MK-677 oral aktiv und hat eine lange Halbwertszeit. Eine Tablette pro Tag reicht für stabile GH-Pulse über 24 Stunden.

Vergleich

Drei Stellen an der Wachstumshormon-Achse

Ibutamoren wirkt am Ghrelin-Rezeptor, GHRH-Analoga am GHRH-Rezeptor, Wachstumshormon selbst am GH-Rezeptor. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht nach den Zielen in ChEMBL. Ibutamoren und die GHRH-Analoga regen die eigene Ausschüttung an, Wachstumshormon ersetzt sie. 9

Wie es wirkt

MK-677 aktiviert den GHSR (Growth Hormone Secretagogue Receptor) im Hypothalamus und in der Hypophyse. Das löst zwei Hauptwirkungen aus:

  • Verstärkte GH-Pulse: die Hypophyse schüttet mehr Wachstumshormon aus, was die Leber zur Produktion von IGF-1 anregt.
  • Appetit-Steigerung: Ghrelin ist das körpereigene Hunger-Hormon - mehr Appetit ist die direkte Konsequenz.

Beide Effekte zusammen machen MK-677 zum klassischen Bulking-Tool: mehr Wachstumshormon plus mehr Hunger plus tiefer Schlaf.

Wirkorte

Wo Ibutamoren in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ghrelin-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Hypophyse und Gehirn

    Pulse des Wachstumshormons verstärkt, mehr Tief- und REM-Schlaf3

    GHSR
  2. Leber

    IGF-1 stieg auf Werte junger Erwachsener1

    In Studien beobachtet
  3. Muskel und Körper

    Fettfreie Masse +1,1 kg in 12 Monaten, Kraft unverändert1

    In Studien beobachtet
  4. Blutzucker

    Nüchternblutzucker stieg, Insulinempfindlichkeit sank1

    In Studien beobachtet
  5. Herz

    Nach Hüftfraktur Herzschwäche bei einzelnen Patienten, Studie beendet2

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL9

Wirkstoff CHEMBL2105872: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

Ghrelin-Rezeptor (GHSR)
Gen
GHSR
UniProt
Q92847
ChEMBL
CHEMBL4616
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Blaue Moleküle docken an gläserne Rezeptoren an, die mit einer leuchtenden gläsernen Drüse verbunden sind
Ibutamoren aktiviert den Ghrelin-Rezeptor, die Hypophyse schüttet mehr Wachstumshormon aus. Symbolbild.

Einnahme

Oral als Tablette, einmal pro Tag. Idealerweise abends vor dem Schlafen.

  • 1 Tablette mit etwas Wasser.
  • Vor dem Schlafen sinnvoll, weil GH-Pulse natürlich nachts auftreten und MK-677 sie verstärkt.
  • Plus: leicht sedierender Effekt verbessert die Schlafqualität.

Bei abendlicher Einnahme entsteht der spürbare Hunger morgens und tagsüber - genau wo er für Bulking sinnvoll ist.

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für MK-677, daneben drei Tabletten und ein Glas Wasser
Tablette mit etwas Wasser. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
MK-677-Dose mit drei Tabletten in einem kleinen Schälchen neben einem Glas Wasser und einem geschlossenen Notizbuch
Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

MK-677 ist gut erforscht in mittelgroßen Humanstudien:

  • Nass et al. 2008: 25mg pro Tag über 2 Jahre erhöhten GH und IGF-1 dauerhaft, plus moderate Steigerung der fettfreien Masse.
  • Adunsky et al. 2011: nach Hüftfraktur stieg IGF-1 unter 25mg pro Tag, die meisten Funktions-Messwerte verbesserten sich aber nicht. Die Studie wurde wegen eines Sicherheitssignals (Herzinsuffizienz bei einzelnen Patienten) vorzeitig beendet.

Phase-3-Studien für Sarkopenie und Wachstumsstörungen liefen, aber führten nicht zu einer Zulassung. Aktuell läuft MK-677 als Forschungs-Compound und in Off-Label-Anwendungen.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körperzusammensetzung nach 12 Monaten1

65 gesunde Erwachsene von 60 bis 81 Jahren, Veränderung in kg

Fettfreie Masse1
Placebo -0,5 kg
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +1,1 kg
Zellmasse (Wasser in den Zellen)1
Placebo -1,0 kg
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +0,8 kg
Fett an Armen und Beinen1
Placebo +0,2 kg
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +1,1 kg
Körpergewicht1
Placebo +0,8 kg
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +2,7 kg

Werte aus dem Abstract (Fett an Armen und Beinen unter Placebo 0,24 kg). Bauchfett und Gesamtfett änderten sich nicht signifikant. Mehr fettfreie Masse brachte keine bessere Kraft oder Funktion.

IGF-1 bei gesunden Älteren3

Mittelwert in µg/l, höchste Studiendosis, 32 Teilnehmende von 64 bis 81 Jahren

0 Woche 0Woche 2Woche 4 +265,0 µg/l

Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis): Woche 0 +141,0 µg/l, Woche 2 +219,0 µg/l, Woche 4 +265,0 µg/l.

Nach 4 Wochen lag IGF-1 im Bereich junger Erwachsener. Das mittlere Wachstumshormon über 24 Stunden stieg nach 2 Wochen um 97 Prozent, die Zahl der Pulse blieb gleich.

Anstieg von IGF-1 je Studie45

Veränderung in Prozent, höchste Studiendosis

Alzheimer, 6 Wochen4
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +60,1 %
Alzheimer, 12 Monate4
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +72,9 %
Übergewichtige Männer, 8 Wochen5 im Abstract rund 40 Prozent
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +40,0 %

IGF-1 stieg in allen Studien deutlich. Bei Alzheimer brachte das keinen Nutzen, bei Übergewicht stieg die fettfreie Masse, das Fett sank nicht.

Abweichungen vom normalen Schlaf6

Junge Erwachsene, je 7 Tage, Anteil der Nächte mit Abweichungen

Schlafabweichungen6
Placebo 42 %
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) 8 %

Unter der höchsten Studiendosis verlängerte sich der Tiefschlaf (Stadium IV) um rund 50 Prozent, der REM-Schlaf um mehr als 20 Prozent. Bei Älteren stieg der REM-Schlaf um fast 50 Prozent.

Stickstoff-Bilanz bei Kalorienmangel7

8 gesunde Erwachsene, zweite Diätwoche, Gramm pro Tag

Stickstoff-Bilanz7
Placebo -1,48 g
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis) +0,31 g

Unter Placebo verlor der Körper weiter Eiweiß, mit Ibutamoren war die Bilanz ausgeglichen. IGF-1 lag bei 264 statt 188 ng/ml.

Laborwagen aus Edelstahl mit einem gläsernen Magenmodell und einem Knochen, dahinter eine leuchtende Mondsichel
Studien zu Körper, Knochen, Schlaf und IGF-1. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von den ersten Studien in den 1990er Jahren bis zu den Phase-3-Studien als LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel: jede registrierte Studie mit Stand und Teilnehmenden. Stand 26.10.2026. 8

  1. Präklinik Frühe Studien: Pulse des Wachstumshormons verstärkt
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 10 Studien, 6 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
  4. Phase 3 2 Studien, 0 abgeschlossen
  5. Zulassung noch nicht
300 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Noch keine Zulassung. ChEMBL führt Ibutamoren mit höchster Phase 2, im Register stehen seit 2026 zwei Phase-3-Studien unter dem Namen LUM-201.8
Alle 13 Studien aus Phase 2, 3 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 7 abgeschlossen 5 laufend 1 vorzeitig beendet 0 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3
Ohne Phase

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet.

Nebenwirkungen

  • Appetit-Steigerung: erwünschter Effekt für Bulking, unerwünscht bei Cut.
  • Wassereinlagerung: klassisches GH-Symptom, vor allem an Händen und Gesicht.
  • Schlaftiefe: meist verbessert, manche berichten Albträume in den ersten Wochen.
  • Blutzucker: kann leicht steigen, weil GH insulin-resistent macht. Bei Diabetes oder Prädiabetes vorsichtig.

Lagerung

Trocken und kühl, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten.

Drei weiße Kapseldosen in einem hellen Regal neben einem gefalteten hellblauen Handtuch
Trocken und kühl lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Symbolbild.
Wirkspiegel · MK-677 (Ibutamoren)

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Tag: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: Oral, 1 Tablette pro Tag
Spitze 2×Tal 1×
Tag 4 · 5. Gabe
1,94× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 4

97 % des Plateaus nach der 5. Gabe

Spitze
2×

der ersten Gabe

Tal
1×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu MK-677 (Ibutamoren)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Ibutamoren zugelassen?

Nein, Stand 26. Oktober 2026 gibt es keine Zulassung. ChEMBL führt höchste Phase 2. Im Register stehen zwei Phase-3-Studien unter dem Namen LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel, eine davon rekrutiert, die andere noch nicht.89

Wie wirkt Ibutamoren?

Es bindet laut ChEMBL direkt an den Ghrelin-Rezeptor GHSR und aktiviert ihn. Bei Älteren stieg das mittlere Wachstumshormon über 24 Stunden um 97 Prozent, weil die vorhandenen Pulse höher wurden, nicht zahlreicher. IGF-1 lag nach 4 Wochen im Bereich junger Erwachsener.93

Baut Ibutamoren Muskeln auf?

Die fettfreie Masse stieg in Studien: bei gesunden Älteren um 1,1 kg in 12 Monaten (Placebo -0,5 kg), bei übergewichtigen Männern in 8 Wochen ebenfalls. Kraft und Funktion besserten sich bei den Älteren aber nicht. Ein Teil der Zunahme kann Wasser sein.15

Was passiert mit dem Schlaf?

In einer kleinen Studie mit jungen Erwachsenen verlängerte die höchste Studiendosis den Tiefschlaf um rund 50 Prozent und den REM-Schlaf um mehr als 20 Prozent. Abweichungen vom normalen Schlaf sanken von 42 auf 8 Prozent. Bei Älteren stieg der REM-Schlaf um fast 50 Prozent.6

Warum gab es trotz höherem IGF-1 keinen Nutzen?

Bei Alzheimer stieg IGF-1 um 72,9 Prozent, das Fortschreiten der Krankheit änderte sich nicht. Nach einer Hüftfraktur stieg IGF-1 ebenfalls, die meisten Funktionswerte besserten sich aber nicht. Die Studie wurde wegen Herzschwäche bei einzelnen Patienten vorzeitig beendet.42

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Am häufigsten mehr Appetit, der nach einigen Monaten nachließ, dazu leichte Wassereinlagerung in den Beinen und Muskelschmerzen. Der Nüchternblutzucker stieg, die Insulinempfindlichkeit sank. Cortisol stieg in der Langzeitstudie leicht.13

Wie lange wurde Ibutamoren am Menschen untersucht?

Die längste Studie lief 2 Jahre bei gesunden Älteren und bestätigte die Ergebnisse nach 12 Monaten. Die Alzheimer-Studie lief 12 Monate mit 563 Teilnehmenden.14

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Fettfreie Masse
Körpergewicht ohne Fett: Muskeln, Knochen, Organe und Wasser. Wasser kann einen Teil der Zunahme ausmachen.
GH-Sekretagogum
Stoff, der die körpereigene Ausschüttung von Wachstumshormon anregt, statt es zu ersetzen.
Ghrelin
Hormon aus dem Magen, das Hunger auslöst und die Ausschüttung von Wachstumshormon anregt.
Ghrelin-Rezeptor (GHSR)
Rezeptor in Hypophyse und Gehirn, an den das Hungerhormon Ghrelin bindet. Seine Aktivierung setzt Wachstumshormon frei.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist.
Hypophyse
Hirnanhangsdrüse, die unter anderem Wachstumshormon bildet.
Hypothalamus
Steuerzentrum im Zwischenhirn, das die Hypophyse lenkt.
IGF-1
Insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1, vermittelt viele Wirkungen des Wachstumshormons. Gilt als Messwert für die GH-Achse.
Insulinresistenz
Zellen sprechen schlechter auf Insulin an, der Blutzucker steigt leichter.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Wachstumshormon (GH)
Hormon der Hypophyse, das in Pulsen ausgeschüttet wird, vor allem nachts. Es regt in der Leber die Bildung von IGF-1 an.

Evidenz

Quellen

Alle 9 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 7 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Zwei Jahre Ibutamoren bei gesunden Älteren

    Nass et al., Annals of Internal Medicine, 2008

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Phase-2b-Studie nach Hüftfraktur, vorzeitig beendet

    Adunsky et al., Archives of Gerontology and Geriatrics, 2011

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Wachstumshormon und IGF-1 bei gesunden Älteren über 4 Wochen

    Chapman et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1996

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Kein Effekt auf das Fortschreiten von Alzheimer

    Sevigny et al., Neurology, 2008

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Acht Wochen bei übergewichtigen Männern

    Svensson et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1998

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Schlafqualität unter Ibutamoren

    Copinschi et al., Neuroendocrinology, 1997

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Eiweißverlust bei Kalorienmangel umgekehrt

    Murphy et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1998

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Ibutamoren und Wirkstoffe der GH-Achse in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL2105872, CHEMBL13817, CHEMBL1201490, CHEMBL2111290, CHEMBL1201621)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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