Was ist MK-677?
MK-677 (auch Ibutamoren oder MK-0677) ist ein oraler nicht-peptidischer Ghrelin-Rezeptor-Agonist (GHSR). Es imitiert die Wirkung von Ghrelin - dem körpereigenen Hunger-Hormon - und triggert dadurch die Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse.
Im Gegensatz zu injizierbaren GH-Releasern (CJC-1295, Ipamorelin) ist MK-677 oral aktiv und hat eine lange Halbwertszeit. Eine Tablette pro Tag reicht für stabile GH-Pulse über 24 Stunden.
Vergleich
Drei Stellen an der Wachstumshormon-Achse
Ibutamoren wirkt am Ghrelin-Rezeptor, GHRH-Analoga am GHRH-Rezeptor, Wachstumshormon selbst am GH-Rezeptor. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht nach den Zielen in ChEMBL. Ibutamoren und die GHRH-Analoga regen die eigene Ausschüttung an, Wachstumshormon ersetzt sie. 9
Wie es wirkt
MK-677 aktiviert den GHSR (Growth Hormone Secretagogue Receptor) im Hypothalamus und in der Hypophyse. Das löst zwei Hauptwirkungen aus:
- Verstärkte GH-Pulse: die Hypophyse schüttet mehr Wachstumshormon aus, was die Leber zur Produktion von IGF-1 anregt.
- Appetit-Steigerung: Ghrelin ist das körpereigene Hunger-Hormon - mehr Appetit ist die direkte Konsequenz.
Beide Effekte zusammen machen MK-677 zum klassischen Bulking-Tool: mehr Wachstumshormon plus mehr Hunger plus tiefer Schlaf.
Wirkorte
Wo Ibutamoren in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ghrelin-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
- Hypophyse und Gehirn
Pulse des Wachstumshormons verstärkt, mehr Tief- und REM-Schlaf3
GHSR - Leber
IGF-1 stieg auf Werte junger Erwachsener1
In Studien beobachtet - Muskel und Körper
Fettfreie Masse +1,1 kg in 12 Monaten, Kraft unverändert1
In Studien beobachtet - Blutzucker
Nüchternblutzucker stieg, Insulinempfindlichkeit sank1
In Studien beobachtet - Herz
Nach Hüftfraktur Herzschwäche bei einzelnen Patienten, Studie beendet2
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL9
Wirkstoff CHEMBL2105872: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- GHSR
- UniProt
- Q92847
- ChEMBL
- CHEMBL4616
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Einnahme
Oral als Tablette, einmal pro Tag. Idealerweise abends vor dem Schlafen.
- 1 Tablette mit etwas Wasser.
- Vor dem Schlafen sinnvoll, weil GH-Pulse natürlich nachts auftreten und MK-677 sie verstärkt.
- Plus: leicht sedierender Effekt verbessert die Schlafqualität.
Bei abendlicher Einnahme entsteht der spürbare Hunger morgens und tagsüber - genau wo er für Bulking sinnvoll ist.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
MK-677 ist gut erforscht in mittelgroßen Humanstudien:
- Nass et al. 2008: 25mg pro Tag über 2 Jahre erhöhten GH und IGF-1 dauerhaft, plus moderate Steigerung der fettfreien Masse.
- Adunsky et al. 2011: nach Hüftfraktur stieg IGF-1 unter 25mg pro Tag, die meisten Funktions-Messwerte verbesserten sich aber nicht. Die Studie wurde wegen eines Sicherheitssignals (Herzinsuffizienz bei einzelnen Patienten) vorzeitig beendet.
Phase-3-Studien für Sarkopenie und Wachstumsstörungen liefen, aber führten nicht zu einer Zulassung. Aktuell läuft MK-677 als Forschungs-Compound und in Off-Label-Anwendungen.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Körperzusammensetzung nach 12 Monaten1
65 gesunde Erwachsene von 60 bis 81 Jahren, Veränderung in kg
Werte aus dem Abstract (Fett an Armen und Beinen unter Placebo 0,24 kg). Bauchfett und Gesamtfett änderten sich nicht signifikant. Mehr fettfreie Masse brachte keine bessere Kraft oder Funktion.
IGF-1 bei gesunden Älteren3
Mittelwert in µg/l, höchste Studiendosis, 32 Teilnehmende von 64 bis 81 Jahren
Ibutamoren (25 mg, höchste Studiendosis): Woche 0 +141,0 µg/l, Woche 2 +219,0 µg/l, Woche 4 +265,0 µg/l.
Nach 4 Wochen lag IGF-1 im Bereich junger Erwachsener. Das mittlere Wachstumshormon über 24 Stunden stieg nach 2 Wochen um 97 Prozent, die Zahl der Pulse blieb gleich.
Anstieg von IGF-1 je Studie45
Veränderung in Prozent, höchste Studiendosis
IGF-1 stieg in allen Studien deutlich. Bei Alzheimer brachte das keinen Nutzen, bei Übergewicht stieg die fettfreie Masse, das Fett sank nicht.
Abweichungen vom normalen Schlaf6
Junge Erwachsene, je 7 Tage, Anteil der Nächte mit Abweichungen
Unter der höchsten Studiendosis verlängerte sich der Tiefschlaf (Stadium IV) um rund 50 Prozent, der REM-Schlaf um mehr als 20 Prozent. Bei Älteren stieg der REM-Schlaf um fast 50 Prozent.
Stickstoff-Bilanz bei Kalorienmangel7
8 gesunde Erwachsene, zweite Diätwoche, Gramm pro Tag
Unter Placebo verlor der Körper weiter Eiweiß, mit Ibutamoren war die Bilanz ausgeglichen. IGF-1 lag bei 264 statt 188 ng/ml.
Forschungsstand
Studienlage
Von den ersten Studien in den 1990er Jahren bis zu den Phase-3-Studien als LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel: jede registrierte Studie mit Stand und Teilnehmenden. Stand 26.10.2026. 8
- Präklinik Frühe Studien: Pulse des Wachstumshormons verstärkt
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 10 Studien, 6 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 3 2 Studien, 0 abgeschlossen
- Zulassung noch nicht
Alle 13 Studien aus Phase 2, 3 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
MOT089 · NCT00474279 · 72 Teilnehmende, Start 07/1998, Hauptendpunkt erreicht 06/2004.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00074529 · 512 Teilnehmende, Start 10/2003, Hauptendpunkt erreicht 01/2006.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00116129 · 64 Teilnehmende, Start 07/2005, Hauptendpunkt erreicht 01/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00128115 · 83 Teilnehmende, Start 09/2005, vorzeitig beendet 08/2007.
OraGrowtH210 · NCT04614337 · 104 Teilnehmende, Start 12/2020, Hauptendpunkt erreicht 09/2024. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
OraGrowtH212 · NCT04806854 · 24 Teilnehmende (geplant), Start 07/2021, Hauptendpunkt geplant 04/2030.
OraGrowtH213 · NCT05250063 · 15 Teilnehmende, Start 02/2022, Hauptendpunkt erreicht 01/2025.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT05364684 · 12 Teilnehmende, Start 08/2022, Hauptendpunkt erreicht 11/2024.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
OraGrowtH211 · NCT05796440 · 60 Teilnehmende (geplant), Start 08/2023, Hauptendpunkt geplant 03/2028.
NCT07754045 · 202 Teilnehmende (geplant), Start 02/2027, Hauptendpunkt geplant 02/2028. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT06948214 · 150 Teilnehmende (geplant), Start 05/2026, Hauptendpunkt geplant 12/2027.
NCT07129759 · 150 Teilnehmende (geplant), Start 02/2027, Hauptendpunkt geplant 02/2030.
NCT00395291 · 49 Teilnehmende, Start 08/2006, Hauptendpunkt erreicht 01/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet.
Nebenwirkungen
- Appetit-Steigerung: erwünschter Effekt für Bulking, unerwünscht bei Cut.
- Wassereinlagerung: klassisches GH-Symptom, vor allem an Händen und Gesicht.
- Schlaftiefe: meist verbessert, manche berichten Albträume in den ersten Wochen.
- Blutzucker: kann leicht steigen, weil GH insulin-resistent macht. Bei Diabetes oder Prädiabetes vorsichtig.
Lagerung
Trocken und kühl, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten.