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Lexikon

Dutasteride

Der stärkere Doppel-DHT-Blocker - hemmt beide 5α-Reduktase-Isoenzyme.

2 Min. Lesezeit 14 Quellen

Großes glänzend blaues 3D-Modell des Dutasterid-Moleküls mit hellgrünen Atomgruppen an einem Ende, schwebend über einem weißen Podest mit blauem Lichtring in einem hellen Labor
Wirkstoff zugelassen · in den USA seit 2001 (Prostata)Laborgeprüft im Shop

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

DHT im Blut
-94,7 %

zugelassene Dosis nach 24 Wochen, Finasterid im selben Vergleich -70,8 %4

Mehr Haare nach 6 Monaten
+12,2 Haare/cm²

Phase 3 bei Haarausfall, Placebo +4,7 pro cm²2

Risiko Harnverhalt
-57 %

4.325 Männer mit vergrößerter Prostata, 24 Monate gegen Placebo5

Prostatakrebs in 4 Jahren
-22,8 %

relativ weniger Diagnosen in der Biopsie, aber aggressive Tumoren in den Jahren 3 und 4 häufiger (12 gegen 1)7

  • Dutasterid hemmt beide Formen der 5-alpha-Reduktase, Typ 1 und Typ 2. Dieses Enzym baut Testosteron zu DHT um, dem Hormon hinter dem erblichen Haarausfall und dem Wachstum der Prostata.124
  • In einer Vergleichsstudie sank DHT im Blut mit der zugelassenen Dosis um 94,7 Prozent, mit Finasterid um 70,8 Prozent und mit größerer Streuung.4
  • Bei erblichem Haarausfall wuchsen in 24 Wochen mehr und dickere Haare als mit Finasterid und Placebo, in einer Phase-3-Studie über 6 Monate 12,2 statt 4,7 Haare pro Quadratzentimeter.32
  • Bei vergrößerter Prostata schrumpfte das Volumen um 25,7 Prozent, das Risiko für Harnverhalt sank um 57 Prozent. In einer 4-Jahres-Studie wurden weniger Prostatakrebse entdeckt, aber mehr aggressive Tumoren.57
  • In den USA ist Dutasterid seit 2001 für die Prostata zugelassen, bei Haarausfall wird es außerhalb der Zulassung eingesetzt. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.11
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~5 Wochen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~5 Wochen
Nach 10 Wochen noch 25 %
Woche 5 · 50 %Woche 10 · 25 %Woche 15 · 12,5 %Woche 25 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
5α-Reduktase-Hemmer Typ 1 und Typ 2
Anwendung
Oral

1 Tablette pro Tag oder jeden 2. Tag

Halbwertszeit
rund 5 Wochen
Status
Klinisch zugelassen

BPH, off-label für Haar

Größen
0,5 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 15 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Dutasteride?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Dutasterid vs Finasterid - wann welches?
  7. Was die Forschung zeigt
  8. Studienlage
  9. Nebenwirkungen
  10. Wichtige Hinweise
  11. Lagerung
  12. Verwandte Wirkstoffe
  13. Häufige Fragen
  14. Begriffe
  15. Quellen

Was ist Dutasteride?

Dutasteride ist die potentere und breitere Variante von Finasterid. Während Finasterid nur 5α-Reduktase Typ 2 hemmt, blockiert Dutasterid beide bekannten Isoenzyme - Typ 1 und Typ 2. Das senkt den DHT-Spiegel im Blut um etwa 95% (vs ca. 70% bei Finasterid).

Klinisch zugelassen für die Behandlung der benignen Prostata-Hyperplasie (BPH). Off-Label und sehr verbreitet eingesetzt für androgenetischen Haarausfall - dort meist als zweite Wahl, wenn Finasterid nicht ausreichend wirkt.

Wie es wirkt

5α-Reduktase kommt in zwei Isoformen vor:

  • Typ 1: hauptsächlich in Talgdrüsen der Haut und in der Leber. Wird von Finasterid NICHT gehemmt.
  • Typ 2: hauptsächlich in Prostata, Haarfollikel und Genitalien. Wird sowohl von Finasterid als auch von Dutasterid gehemmt.

Dutasterid hemmt beide - daher die stärkere DHT-Reduktion. In Studien zeigt das oft besseren Haar-Effekt bei Patienten, bei denen Finasterid stagniert oder zu schwach wirkt.

Wirkorte

Wo Dutasterid wirkt

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Enzym, grau = in Studien beobachtet.

  1. Kopfhaut und Haarfollikel

    Mehr und dickere Haare, 12,2 statt 4,7 pro cm² in 6 Monaten2

    5α-R15α-R2
  2. Prostata

    Volumen -25,7 %, Risiko Harnverhalt -57 % in 2 Jahren5

    5α-R2
  3. Blut

    DHT -94,7 %, Testosteron leicht höher im Normbereich4

    In Studien beobachtet
  4. Herz

    Sammelbegriff Herzschwäche 0,7 % gegen 0,4 % unter Placebo in 4 Jahren7

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL12

Wirkstoff CHEMBL1200969: zwei erfasste Mechanismen, jeweils Hemmer.

5-alpha-Reduktase Typ 1
Gen
SRD5A1
UniProt
P18405
ChEMBL
CHEMBL1787
Wirkung
Hemmer
5-alpha-Reduktase Typ 2
Gen
SRD5A2
UniProt
P31213
ChEMBL
CHEMBL1856
Wirkung
Hemmer
Zwei durchsichtige blaue Enzym-Modelle aus Glas, in die blaue 3D-Moleküle andocken, rechts davon gläserne Haarfollikel mit hellblauen Kugeln in einer geschichteten Hautoberfläche
Dutasterid blockiert beide Formen der 5-alpha-Reduktase. Symbolbild.

Einnahme

Oral als Tablette, einmal pro Tag oder jeden 2. Tag. Tageszeit egal.

  • 1 Tablette mit etwas Wasser.
  • Mit oder ohne Essen.
  • Wegen der sehr langen Halbwertszeit verzeiht Dutasterid einzelne vergessene Dosen besser als Finasterid.
Weiße Faltschachtel mit TPD-Logo neben einem Blister mit zehn weißen runden Tabletten, davor zwei lose Tabletten auf einem hellen Labortisch
Tabletten im Blister. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Dutasterid vs Finasterid - wann welches?

  • Finasterid zuerst: wenn du noch nie was gemacht hast. Sanfter, breitere Erfahrungsbasis.
  • Wechsel auf Dutasterid: wenn nach 9-12 Monaten Finasterid der Haarausfall nicht steht oder du klar mehr Wirkung willst.
  • Dutasterid von Anfang an: bei sehr aggressivem Verlauf oder familiärer Anamnese mit komplettem Haarverlust.

Wichtig: das Nebenwirkungs-Risiko ist bei Dutasterid etwas höher, weil die DHT-Reduktion vollständiger ist.

Vergleich

Ein oder zwei Enzyme

Dutasterid und Finasterid, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Hemmt Typ 1 und Typ 2 Dutasteride 5α-R1 5α-R2 2 von 2 Enzymen
Hemmt nur Typ 2 Finasteride 5α-R1 5α-R2 1 von 2 Enzymen

Vereinfacht: Finasterid hemmt nur Typ 2 und senkte DHT im Vergleich um 70,8 Prozent, Dutasterid hemmt beide Typen und senkte DHT um 94,7 Prozent. 412

Was die Forschung zeigt

Dutasterid hat eine kleinere, aber überzeugende Datenlage:

  • Olsen et al. 2006: direkte Vergleichsstudie über 24 Wochen - die Haar-Zahl stieg unter Dutasterid dosisabhängig, 2,5mg pro Tag waren Finasterid 5mg pro Tag überlegen.
  • Eun et al. 2010: bestätigt die Wirksamkeit von 0,5mg pro Tag bei androgenetischem Haarausfall über 6 Monate.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Wie stark DHT im Blut sinkt45

Mittlere Senkung in Prozent

Nach 24 Wochen4 399 Männer mit vergrößerter Prostata
Finasterid 70,8 %
Dutasterid, zugelassene Dosis 94,7 %
Dutasterid, höchste Studiendosis 98,4 %
Nach 24 Monaten5 4.325 Männer, drei gleiche Studien
Dutasterid, zugelassene Dosis 90,2 %

Mit Finasterid streute die Senkung stark (Standardabweichung 18,3 Prozentpunkte), mit Dutasterid kaum. Testosteron stieg in allen Gruppen leicht, blieb aber im Normbereich.

Haare pro Quadratzentimeter nach 6 Monaten2

Zunahme gegenüber Studienbeginn, 153 Männer

Haardichte2
Placebo 4,7 /cm²
Dutasterid, zugelassene Dosis 12,2 /cm²

In einer größeren Studie mit 917 Männern wuchsen mit der zugelassenen Dosis nach 24 Wochen mehr und dickere Haare als mit Finasterid und Placebo, die Nebenwirkungen waren in allen Gruppen ähnlich. Eine Meta-Analyse dreier Vergleichsstudien kommt zum selben Ergebnis.

Vergrößerte Prostata nach 24 Monaten5

Veränderung in Prozent, 4.325 Männer, gegen Placebo

Prostatavolumen5
Dutasterid, zugelassene Dosis -25,7 %
Beschwerde-Punktwert5
Dutasterid, zugelassene Dosis -21,4 %
Risiko akuter Harnverhalt5 gegenüber Placebo
Dutasterid, zugelassene Dosis -57,0 %
Risiko einer Prostata-Operation5 gegenüber Placebo
Dutasterid, zugelassene Dosis -48,0 %

Volumen und Beschwerden als Veränderung zum Studienbeginn, Harnverhalt und Operation als Risikosenkung gegenüber Placebo. Der Harnfluss stieg um 2,2 ml pro Sekunde.

Prostatakrebs in der Biopsie über 4 Jahre7

Anteil in Prozent, 6.729 Männer mit erhöhtem Risiko

Krebs entdeckt7
Placebo 25,1 %
Dutasterid, zugelassene Dosis 19,9 %
Akuter Harnverhalt7
Placebo 6,7 %
Dutasterid, zugelassene Dosis 1,6 %

Krebs-Anteile aus den Fallzahlen im Abstract berechnet (858 von 3.424 gegen 659 von 3.305), relative Senkung 22,8 Prozent. Aggressive Tumoren (Gleason 8 bis 10) traten in den Jahren 3 und 4 häufiger auf: 12 gegen 1.

Durchsichtiges Glasmodell von Blase und Prostata auf einem Holzsockel, daneben eine Stoppuhr und eine Grünpflanze auf einem hellen Schreibtisch
Die größten Studien stammen aus der Prostata-Forschung. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Dutasterid ist seit 2001 für die Prostata zugelassen. Die Liste zeigt die wichtigsten Phase-3-Studien zu Haarausfall und Prostata aus 142 Registereinträgen. Stand 26.10.2026. 13

  1. Präklinik Hemmt beide Formen der 5-alpha-Reduktase
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 7 Studien, 6 abgeschlossen
  5. Zulassung in den USA seit 2001 (Prostata)
8.621 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Zugelassen: In den USA ist Dutasterid seit dem 20. November 2001 verschreibungspflichtig für die vergrößerte Prostata im Handel (Drugs@FDA). ChEMBL führt es mit höchster Phase 4. Bei Haarausfall wird es außerhalb dieser Zulassung eingesetzt.11
Alle 7 Studien aus Phase 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 6 abgeschlossen 1 laufend 4 mit Ergebnissen
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

  • Libido-Verlust: etwas häufiger als bei Finasterid (etwa 3-7%), wegen der stärkeren DHT-Suppression.
  • Erektile Dysfunktion: ähnliche Häufigkeit.
  • Brustempfindlichkeit / Gynäkomastie: seltener, aber dokumentiert.
  • Post-Finasterid-/Dutasterid-Syndrom: sehr seltenes, persistentes Phänomen nach Absetzen.

Wegen der 5-Wochen-Halbwertszeit dauert das Absetzen ungewöhnlich lange, bis der DHT-Spiegel zurückkehrt.

Verträglichkeit

Herzschwäche in der 4-Jahres-Studie

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 4 Jahre hatten.

0 von 100 Placebo
1 von 100 Dutasterid, zugelassene Dosis
Ereignis PlaceboDutasterid, zugelassene Dosis
Herzschwäche (Sammelbegriff)7 0 %1 %

30 gegen 16 Männer. Sonst entsprachen die Nebenwirkungen den Prostata-Studien. Eine Meta-Analyse bei Haarausfall fand für Dutasterid ein 1,37-faches Risiko für sexuelle Nebenwirkungen, statistisch nicht sicher (Finasterid 1,66-fach).79

Wichtige Hinweise

  • Nicht für Frauen im gebärfähigen Alter - teratogen.
  • PSA-Test wird unter Dutasterid um etwa 50% gesenkt - bei Prostata-Screening dem Arzt sagen.
  • Blutspende erst 6 Monate nach Absetzen - lange Halbwertszeit.

Lagerung

Trocken und vor Licht geschützt lagern. Originalbehälter verschlossen halten, außerhalb der Reichweite von Kindern.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken und vor Licht geschützt im Originalbehälter. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Enzyme oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Dutasteride

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Dutasterid zugelassen?

Ja. In den USA ist es seit dem 20. November 2001 verschreibungspflichtig für die vergrößerte Prostata zugelassen, ChEMBL führt es mit höchster Phase 4. Bei erblichem Haarausfall wird es außerhalb dieser Zulassung eingesetzt, dazu gibt es Phase-3-Studien.11122

Was unterscheidet Dutasterid von Finasterid?

Finasterid hemmt nur die 5-alpha-Reduktase Typ 2, Dutasterid beide Typen. In einer Vergleichsstudie bei Männern mit vergrößerter Prostata sank DHT im Blut mit der zugelassenen Dosis Dutasterid um 94,7 Prozent, mit Finasterid um 70,8 Prozent. Bei Finasterid streuten die Werte zudem viel stärker.4

Was zeigen die Studien bei Haarausfall?

Schon die erste Studie mit 416 Männern zeigte dosisabhängig mehr Haare, die höchste Dosis war Finasterid überlegen. In einer Studie mit 917 Männern wuchsen mit der zugelassenen Dosis nach 24 Wochen mehr und dickere Haare als mit Finasterid und Placebo. In einer koreanischen Phase-3-Studie stieg die Haardichte in 6 Monaten um 12,2 pro Quadratzentimeter, unter Placebo um 4,7. Alle Studien liefen höchstens 6 Monate.132

Was zeigt die Forschung bei der Prostata?

In drei gleichen Studien mit 4.325 Männern schrumpfte die Prostata in 24 Monaten um 25,7 Prozent, die Beschwerden gingen um 21,4 Prozent zurück und der Harnfluss stieg. Das Risiko für akuten Harnverhalt sank um 57 Prozent, für eine Operation um 48 Prozent. In der CombAT-Studie wirkte die Kombination mit Tamsulosin über 4 Jahre auf die Beschwerden stärker als jedes Mittel allein.56

Senkt Dutasterid das Prostatakrebs-Risiko?

In der 4-Jahres-Studie REDUCE wurde unter Dutasterid seltener Prostatakrebs gefunden, relativ 22,8 Prozent weniger. Aggressive Tumoren mit Gleason 8 bis 10 traten in den Jahren 3 und 4 aber häufiger auf, 12 gegen 1. Der Sammelbegriff Herzschwäche kam mit 0,7 gegen 0,4 Prozent ebenfalls häufiger vor.7

Welche Nebenwirkungen sind beschrieben?

In den Prostata-Studien kamen Impotenz, weniger Lust, Brustvergrößerung und Ejakulationsstörungen häufiger vor als unter Placebo, insgesamt aber selten. Außer der Brustvergrößerung wurden sie mit der Zeit seltener. Eine Meta-Analyse bei Haarausfall fand für Dutasterid ein 1,37-faches Risiko für sexuelle Nebenwirkungen, statistisch nicht sicher. Im direkten Vergleich mit Finasterid gab es keinen deutlichen Unterschied.8910

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

5-alpha-Reduktase
Enzym, das Testosteron in das stärkere DHT umbaut. Es gibt Typ 1 und Typ 2.
Akuter Harnverhalt
Die Blase lässt sich plötzlich nicht mehr entleeren, ein Notfall.
DHT (Dihydrotestosteron)
Starkes Androgen aus Testosteron. Treibt den erblichen Haarausfall und das Wachstum der Prostata.
Erblicher Haarausfall
Haarausfall durch eine erbliche Empfindlichkeit der Haarfollikel gegenüber DHT.
Gleason-Wert
Maß für die Aggressivität eines Prostatakrebses unter dem Mikroskop. Werte von 8 bis 10 gelten als aggressiv.
Gutartige Prostatavergrößerung (BPH)
Gutartiges Wachstum der Prostata mit zunehmendem Alter, das das Wasserlassen erschwert.
Gynäkomastie
Vergrößerung der Brustdrüse beim Mann.
Off-Label
Einsatz eines zugelassenen Wirkstoffs für einen Zweck, für den er nicht zugelassen ist.
PSA
Prostataspezifisches Antigen, ein Blutwert zur Prostata-Vorsorge.
Teratogen
Kann das ungeborene Kind schädigen.

Evidenz

Quellen

Alle 14 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 10 Studien1 Studienregister3 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Dutasterid gegen Finasterid bei Haarausfall, 416 Männer

    Olsen et al., Journal of the American Academy of Dermatology, 2006

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Phase 3 bei Haarausfall über 6 Monate, 153 Männer

    Eun et al., Journal of the American Academy of Dermatology, 2010

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, ClinicalTrials.gov
  3. Drei Dosen gegen Finasterid und Placebo bei Haarausfall, 917 Männer

    Gubelin Harcha et al., Journal of the American Academy of Dermatology, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, ClinicalTrials.gov
  4. DHT-Senkung mit Dutasterid gegen Finasterid

    Clark et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2004

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Drei Zulassungsstudien bei vergrößerter Prostata

    Roehrborn et al., Urology, 2002

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. CombAT: Kombination mit Tamsulosin über 4 Jahre

    Roehrborn et al., European Urology, 2010

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, ClinicalTrials.gov
  7. REDUCE: Prostatakrebs-Risiko über 4 Jahre

    Andriole et al., New England Journal of Medicine, 2010

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, ClinicalTrials.gov
  8. Übersicht zu Wirkung und Verträglichkeit

    Evans und Goa, Drugs and Aging, 2003

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Meta-Analyse: sexuelle Nebenwirkungen bei Haarausfall

    Lee et al., Acta Dermato-Venereologica, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Meta-Analyse: Dutasterid gegen Finasterid bei Haarausfall

    Zhou et al., Clinical Interventions in Aging, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Zulassung in den USA (NDA 021319), verschreibungspflichtig

    Drugs@FDA, U.S. Food and Drug Administration

    Geprüft am 26.10.2026 über openFDA-API
  2. Wirkmechanismus und Zulassung in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL1200969)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL
  3. Struktur von Dutasterid in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 6918296)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubChem

Im Shop

Dutasteride im Katalog

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