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Lexikon

Ipamorelin

Selektives GH-Sekretagogum. Löst über den Ghrelin-Rezeptor einen GH-Schub aus, im Tierversuch ohne den Cortisol-Anstieg älterer GHRPs.

4 Min. Lesezeit 11 Quellen

Ipamorelin-Vial mit weißem Pulver und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben eine lange blaue 3D-Peptidkette in einem hellen Labor
Phase 2 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Halbwertszeit
~2 Stunden

gesunde Männer, Infusion in die Vene2

Bis zum GH-Gipfel
~40 Minuten

ein einzelner Schub, danach kaum noch GH im Blut2

Ohne Cortisol-Anstieg
>200 -fach

so viel mehr als die halbmaximale GH-Menge, ACTH und Cortisol blieben auf GHRH-Niveau (Schwein)1

Veröffentlichte Phase-2-Studie
117 Personen

nach Darmoperation, gut verträglich, kein signifikanter Effekt4

Phase 2 im Register
2 Studien

beide abgeschlossen, keine Phase 3, Stand 26.10.202610

  • Ipamorelin ist ein Pentapeptid, das am Ghrelin-Rezeptor der Hirnanhangdrüse ansetzt und so einen kurzen Schub Wachstumshormon (GH) auslöst.1
  • Es gilt als erstes selektives GH-Sekretagogum: Bei Schweinen stiegen ACTH und Cortisol nicht stärker als unter GHRH, auch bei mehr als 200-facher Menge der halbmaximalen GH-Dosis.1
  • Bei gesunden Männern lag die Halbwertszeit bei etwa 2 Stunden. Der GH-Gipfel kam nach rund 40 Minuten, danach fiel GH auf sehr niedrige Werte.2
  • In einer Phase-2-Studie mit 117 Personen nach Darmoperation war Ipamorelin gut verträglich, verkürzte die Zeit bis zur ersten Mahlzeit aber nicht signifikant.4
  • Zugelassen ist Ipamorelin nicht, ChEMBL führt es mit höchster Phase 2. Bei Mäusen steigerte es Körperfett und Futteraufnahme. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.113
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Selektives GH-Sekretagogum

Ghrelin-Mimetikum

Anwendung
Subkutan
Frequenz
1-3x pro Tag

oft vor dem Schlaf

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
5 bis 10 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Ipamorelin?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Praxis
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Ipamorelin?

Ipamorelin ist ein kurzes Peptid, das die Wachstumshormon-Ausschüttung anregt, indem es den Ghrelin-Rezeptor anspricht (anders als GHRH-Analoga wie CJC-1295, die am GHRH-Rezeptor ansetzen). Das Besondere: Ipamorelin gilt als selektiv. Bei Schweinen löste es einen GH-Schub aus, ohne ACTH und Cortisol stärker anzuheben als das körpereigene GHRH, anders als die älteren GHRP-2 und GHRP-6. Appetitneutral ist es aber nicht: In Tierstudien steigerte Ipamorelin Futteraufnahme und Körperfett, laut einer Übersichtsarbeit schwächer als GHRP-2 oder GHRP-6. Beim Menschen ist beides nicht untersucht.

Angewendet wird es subkutan, dosiert in Mikrogramm, oft mehrmals täglich. Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Zwei Wege zum Wachstumshormon

Welcher Rezeptor an der Hirnanhangdrüse angesprochen wird, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: Ghrelin-Mimetika setzen am Ghrelin-Rezeptor an, GHRH-Analoga am GHRH-Rezeptor. Für Ipamorelin zusammen mit CJC-1295 gibt es keine Studie. 110

Wie es wirkt

Ipamorelin ahmt Ghrelin nach und löst an der Hirnanhangdrüse einen kurzen GH-Schub aus. Bei gesunden Männern lag der Gipfel etwa 40 Minuten nach einer Infusion in die Vene, danach fiel GH wieder auf sehr niedrige Werte. Im Tierversuch blieb dabei der Cortisol-Anstieg aus, den ältere GH-Sekretagoge auslösen.

Besonders verbreitet ist die Kombination mit einem GHRH-Analog wie CJC-1295: Das eine liefert das GHRH-Signal, das andere den Ghrelin-Reiz. Beim Menschen ist eine solche Synergie für verwandte Substanzen gezeigt (GHRP-6 und Ghrelin, jeweils zusammen mit natürlichem GHRH), für Ipamorelin plus CJC-1295 gibt es keine Studie.

Wirkorte

Ein Rezeptor, mehrere Wirkorte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = beobachtet. Fast alles aus Tierversuchen.

  1. Hirnanhangdrüse

    Kurzer GH-Schub, ACTH und Cortisol auf GHRH-Niveau (Schwein)1

    GHSR
  2. Magen und Darm

    Nach Bauch-OP schnellere Magenentleerung und früherer erster Stuhlgang (Ratte)6

    GHSR
  3. Knochen

    Längenwachstum stieg mit der Menge (Ratte)7

    In Studien beobachtet
  4. Muskel

    Unter Cortison blieb die Muskelkraft besser erhalten (Ratte)9

    In Studien beobachtet
  5. Fettgewebe

    Mehr Körperfett und Futteraufnahme, unabhängig von GH (Maus)3

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele1

Wirkstoff CHEMBL58547: ein beschriebenes Ziel, Agonist laut Studien, in ChEMBL ohne erfassten Mechanismus.

Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a)
Gen
GHSR
UniProt
Q92847
ChEMBL
CHEMBL4616
Wirkung
Agonist laut Studien, in ChEMBL ohne erfassten Mechanismus
Zwei gläserne Zellen mit kelchförmigen Rezeptoren, an der vorderen docken blaue Molekülketten an und lösen einen hellen Lichtimpuls aus, die hintere Zelle bleibt ruhig
Symbolbild.

Was du brauchst

Für die subkutane Anwendung brauchst du:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Ipamorelin-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. Ipamorelin-Vial

    Das Ipamorelin-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop
  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop
  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

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Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 5 mg + 2 ml = 2,5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, klassisch in den Bauch (rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms. Viele setzen eine Gabe vor dem Schlaf, weil der natürliche GH-Schub ohnehin im Tiefschlaf kommt.

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Einstichstelle wechseln.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Ipamorelin ist die Substanz, mit der das Konzept des selektiven GH-Sekretagogums beschrieben wurde. Die Entdeckungs- und Pharmakologie-Arbeit zeigte bei Schweinen, dass es einen GH-Schub auslöst, ohne ACTH und Cortisol stärker anzuheben als GHRH. Das unterscheidet es von GHRP-2 und GHRP-6, Prolaktin blieb in dieser Studie bei allen Substanzen unverändert. Beim Menschen gibt es eine Pharmakokinetik-Studie mit gesunden Männern (Halbwertszeit etwa zwei Stunden) und eine Phase-2-Studie nach Darmoperationen, in der Ipamorelin als Infusion über bis zu 7 Tage gut verträglich war, die Erholung des Darms aber nicht signifikant beschleunigte. Ein zugelassenes Medikament ist Ipamorelin nicht.

Die Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Zeit bis zur ersten vertragenen Mahlzeit4

Median in Stunden, Phase 2, Gabe in die Vene über bis zu 7 Tage

Erste feste Mahlzeit vertragen4 114 Personen ausgewertet
Placebo 32,6 h
Ipamorelin 25,3 h

Der Unterschied war nicht signifikant (p = 0,15), auch die weiteren Endpunkte zeigten keinen Unterschied zu Placebo. Eine zweite Phase-2-Studie mit 320 Personen hat keine Ergebnisse veröffentlicht.

Mahlzeit, die nach 15 Minuten noch im Magen war6

Ratten nach Bauch-OP mit Darm-Manipulation, Anteil in Prozent

Rest im Magen6 weniger ist schnellere Entleerung
Nach Bauch-OP ohne Wirkstoff 78 %
Ipamorelin 52 %
Ohne Operation 44 %

Ipamorelin brachte die Magenentleerung nach der Operation nahe an Tiere ohne Operation. Tiermodell mit einer Gabe in die Vene, beim Menschen blieb der Effekt auf die Darmerholung aus.

Längenwachstum des Schienbeins7

Mikrometer pro Tag, erwachsene weibliche Ratten, 15 Tage unter die Haut

Wachstum pro Tag7 drei Studienmengen gegen Kontrolle
Ohne Wirkstoff 42 µm
Niedrigste Studienmenge 44 µm
Mittlere Studienmenge 50 µm
Höchste Studienmenge 52 µm

Das Wachstum stieg mit der Menge, IGF-1 im Blut blieb dabei unverändert. Eine zweite Studie sah mehr Knochenmineral, die Dichte je Volumen blieb aber gleich: die Knochen wurden größer, nicht dichter.

Mikroskop mit einer Petrischale auf dem Objekttisch, darin ein Stück Darmgewebe, in einem hellen Labor
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Registrierte Studien mit Ipamorelin: zwei Phase-2-Studien zur Erholung des Darms nach Operationen, beide abgeschlossen. Stand 26.10.2026.

  1. Präklinik GH-Freisetzung in Zellen, Ratten und Schweinen
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 2 Studien, 2 abgeschlossen
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung. ChEMBL führt Ipamorelin mit höchster Phase 2, ohne Zulassungsjahr.10
Alle 2 Studien aus Phase 2 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 2 abgeschlossen 0 laufend 1 mit Ergebnissen
Phase 2

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

Humandaten zu Nebenwirkungen gibt es nur aus der Phase-2-Studie (Infusion in die Vene, bis zu 7 Tage): Dort waren unerwünschte Ereignisse unter Ipamorelin nicht häufiger als unter Placebo. Zur subkutanen Anwendung über längere Zeit fehlen Studien. Als Effekte von GH bzw. der Substanzklasse beschrieben sind Wassereinlagerung, Kribbeln in den Händen und ein höherer Blutzucker. In Tierstudien steigerte Ipamorelin außerdem Futteraufnahme, Gewicht und Körperfett.

Verträglichkeit

Verträglichkeit in der Phase-2-Studie

Phase 2 nach Darmoperation, Gabe in die Vene über bis zu 7 Tage. Die einzigen veröffentlichten Daten am Menschen über mehrere Tage.

95 von 100 Placebo
88 von 100 Ipamorelin
Ereignis PlaceboIpamorelin
Mindestens ein unerwünschtes Ereignis4 95 %88 %

Nach einer Darmoperation sind unerwünschte Ereignisse häufig, deshalb die hohen Werte in beiden Gruppen. Zur Gabe unter die Haut über Wochen gibt es keine Studie.4

Praxis

  1. Oft mit CJC-1295 kombiniert

    Ein stärkerer GH-Ausstoß ist für genau diese Kombination nicht in Studien belegt.

  2. Gabe vor dem Schlaf nutzt den natürlichen GH-Rhythmus.

  3. Mit Abstand zu großen, kohlenhydratreichen Mahlzeiten spritzen.

Bett mit hellblauer Schlafmaske auf dem Kissen, ein Glas Wasser auf dem Nachttisch und Mondlicht vor dem Fenster

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust stabil, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren, Blends mit Ipamorelin oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Ipamorelin

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Ipamorelin zugelassen?

Nein. ChEMBL führt Ipamorelin mit höchster Phase 2. Im Register ClinicalTrials.gov stehen zwei Phase-2-Studien zur Erholung des Darms nach Operationen, beide abgeschlossen. Eine Zulassungsstudie (Phase 3) gibt es nicht.1110

Was heißt selektiv bei Ipamorelin?

In der Entdeckungsstudie an Schweinen löste Ipamorelin GH aus, ohne ACTH und Cortisol stärker anzuheben als das körpereigene GHRH, selbst bei mehr als 200-facher Menge. GHRP-2 und GHRP-6 erhöhten beide Werte. FSH, LH, Prolaktin und TSH blieben bei allen getesteten Stoffen unverändert.1

Wie lange wirkt eine Gabe?

Bei gesunden Männern lag die Halbwertszeit bei etwa 2 Stunden. Nach einer Infusion in die Vene kam ein einzelner GH-Schub mit dem Gipfel nach rund 40 Minuten, danach fiel GH auf sehr niedrige Werte. Mit steigender Menge stieg die GH-Antwort nur bis zu einer Sättigung.2

Was zeigte die Studie am Menschen?

Die veröffentlichte Phase-2-Studie mit 117 Personen nach Darmoperation fand keinen signifikanten Unterschied: Die erste Mahlzeit vertrugen die Patienten im Median nach 25,3 statt 32,6 Stunden (p = 0,15). Ipamorelin war dabei gut verträglich. Die zweite Phase-2-Studie mit 320 Personen hat keine Ergebnisse veröffentlicht.410

Macht Ipamorelin hungrig oder fett?

Bei Mäusen steigerte Ipamorelin Futteraufnahme, Leptin und den Körperfett-Anteil, auch bei Tieren ohne Wachstumshormon. Bei Ratten nach einer Operation stieg die Futteraufnahme bei wiederholter Gabe. Beim Menschen ist beides nicht untersucht.35

Was ist zu Knochen und Muskeln bekannt?

Bei erwachsenen Ratten stieg das Längenwachstum der Knochen mit der Menge. Eine weitere Studie sah mehr Knochenmineral, aber gleiche Dichte je Volumen, die Knochen wurden also größer. Unter Cortison blieben bei Ratten Muskelkraft und Knochenbildung besser erhalten. Studien am Menschen dazu gibt es nicht.789

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

ACTH
Hormon der Hirnanhangdrüse, das die Nebenniere zur Cortisol-Ausschüttung anregt.
Cortisol
Stresshormon der Nebenniere. Dauerhaft erhöht wirkt es abbauend auf Muskeln und Knochen.
GH-Sekretagogum
Stoff, der den Körper dazu bringt, eigenes Wachstumshormon auszuschütten, statt es von außen zuzuführen.
Ghrelin
Hormon aus dem Magen, das Hunger auslöst und an der Hirnanhangdrüse die GH-Ausschüttung anregt. Ipamorelin ahmt es am Ghrelin-Rezeptor nach.
GHRH
Wachstumshormon-Releasing-Hormon aus dem Hypothalamus. Es wirkt über einen eigenen Rezeptor, CJC-1295 und Tesamorelin ahmen es nach.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Wirkstoffs im Blut ist.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Pentapeptid
Kette aus fünf Aminosäuren. Bei Ipamorelin sind es teils abgewandelte Bausteine, die den Abbau bremsen.
Postoperativer Ileus
Vorübergehender Stillstand der Darmbewegung nach einer Bauchoperation. Dafür wurde Ipamorelin in Phase 2 geprüft.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 Wirkung und Dosis an einigen Hundert, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an Tausenden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 11 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 9 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Entdeckung und Pharmakologie von Ipamorelin (Zellen, Ratten, Schweine)

    Raun et al., European Journal of Endocrinology, 1998

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Aufnahme, Abbau und GH-Antwort bei gesunden Männern

    Gobburu et al., Pharmaceutical Research, 1999

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Mehr Körperfett unter GH-Sekretagogen, unabhängig von GH (Maus)

    Lall et al., Biochemical and Biophysical Research Communications, 2001

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Phase-2-Studie nach Darmresektion

    Beck et al., International Journal of Colorectal Disease, 2014

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Ipamorelin bei Darmlähmung nach Operation (Ratte)

    Venkova et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2009

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Magenentleerung nach Bauchoperation (Ratte)

    Greenwood-Van Meerveld et al., Journal of Experimental Pharmacology, 2012

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Längenwachstum der Knochen (Ratte)

    Johansen et al., Growth Hormone & IGF Research, 1999

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Knochenmineral unter Ipamorelin und GHRP-6 (Ratte)

    Svensson et al., Journal of Endocrinology, 2000

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Ipamorelin gegen den Abbau unter Cortison (Ratte)

    Andersen et al., Growth Hormone & IGF Research, 2001

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien mit Ipamorelin im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Ipamorelin in ChEMBL (höchste Phase 2)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL58547)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

Im Shop

Ipamorelin im Katalog

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