Was ist der Tesa + Ipa Blend?
Dieser Blend kombiniert Tesamorelin, ein besonders starkes GHRH-Analog, mit Ipamorelin, einem selektiven GHRP, in einem 17mg-Vial (6mg Tesa + 11mg Ipa). Beide findest du auch einzeln im Lexikon. Tesamorelin ist klinisch vor allem für den Abbau von viszeralem Bauchfett bekannt.
Vergleich
Ein Weg oder zwei
Der Blend neben den Einzelwirkstoffen und der Mischung mit CJC-1295, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Dass zwei Wege sich verstärken, ist nur mit älteren Peptiden an Gesunden gezeigt, nicht mit dieser Mischung. 8
Wie es wirkt
Wie beim CP10-Stack greifen zwei Systeme der GH-Achse ineinander: Tesamorelin am GHRH-Rezeptor, Ipamorelin am Ghrelin-Rezeptor. Zusammen ergibt das einen kräftigen GH-Puls. Der Unterschied zu CP10: Tesamorelin gilt als das potentere GHRH-Analog mit besonderem Fokus auf viszerales Fett.
Die Einzel-Mechanismen stehen in den Lexikon-Einträgen zu Tesamorelin und Ipamorelin.
Wirkorte
Wo die beiden Bestandteile ansetzen
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien zum einzelnen Wirkstoff beobachtet.
- Hirnanhangdrüse
Zwei Wege zur Ausschüttung von Wachstumshormon, zusammen stärker als einzeln (gesunde Männer, ältere Peptide)8
GHRHGhrelin - Bauchfett
Tesamorelin: viszerales Fett -15,2 Prozent in 26 Wochen, Unterhautfett kaum verändert2
In Studien beobachtet - Leber
Tesamorelin: 35 Prozent mit normalem Leberfett nach 12 Monaten, Placebo 4 Prozent4
In Studien beobachtet - Darm
Ipamorelin nach Darm-OP: erste Mahlzeit früher vertragen, Unterschied nicht signifikant7
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL12
Wirkstoff CHEMBL1237026 (Tesamorelin), CHEMBL58547 (Ipamorelin): zwei erfasste Mechanismen, Art der Wirkung je Karte.
- Gen
- GHRHR
- UniProt
- Q02643
- ChEMBL
- CHEMBL2032
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung laut ChEMBL
- Gen
- GHSR
- UniProt
- Q92847
- ChEMBL
- CHEMBL4616
- Wirkung
- Agonist laut Studien, in ChEMBL ohne erfassten Mechanismus
Was du brauchst
Material
2 Teile, nummeriert wie im Bild
Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.
-
Blend-Vial
Das Blend-Vial (lyophilisiertes Pulver, beide Wirkstoffe).
-
Wasser und Zubehör
Bakteriostatisches Wasser, U-100-Insulinspritzen, Alkoholtupfer.
Rekonstitution
Nutze den Peptid-Rechner. Die Werte beziehen sich auf die Gesamtmenge (17mg). Ein 17mg-Vial mit 1,7ml Wasser ergibt 10mg Gesamtmenge pro ml: 3,1mg sind dann 31 Einheiten auf der U-100-Spritze, 1,5mg sind 15 Einheiten. Das Wasser einfach ins Vial geben und auflösen lassen.
Schritt für Schritt
So löst du das Pulver
Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.
- 1Deckel abwischen
Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.
- 2BAC-Wasser zugeben
Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.
- 3Schwenken oder schütteln
Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
- 4Aufziehen
Mit der U-100-Insulinspritze.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Injektion
Subkutan, idealerweise nüchtern. Wegen des Tesamorelin-Anteils wird klassisch in den Bauch gespritzt (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), so sieht es die Fachinformation von Tesamorelin vor. Einstichstelle desinfizieren, Hautfalte nehmen, im 90-Grad-Winkel einstechen (bei wenig Unterhautfett 45 Grad), die Stelle am Bauch jedes Mal wechseln.
Was die Forschung zeigt
Die GHRH-Analog-Pharmakologie ist an Gesunden untersucht (Ionescu & Frohman, 2006). Tesamorelin ist klinisch für die Reduktion von viszeralem Fett dokumentiert (Details im Tesamorelin-Eintrag). Für die fixe Mischung gibt es keine eigene Studie, der Nutzen leitet sich aus den Einzelstoffen ab.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Viszerales Bauchfett nach 26 Wochen23
Mittlere Veränderung in Prozent, per CT bei Menschen mit HIV, Tesamorelin allein
Werte aus den Abstracts, Studien mit Tesamorelin allein, nicht mit der Mischung. IGF-1 stieg in Studie 1 um 81 Prozent.
Normales Leberfett nach 12 Monaten4
Anteil mit weniger als 5 Prozent Fett in der Leber, 61 Menschen mit HIV und Fettleber
Das Leberfett sank relativ um 37 Prozent stärker als unter Placebo. Nüchternzucker und HbA1c unterschieden sich nach 12 Monaten nicht.
Zeit bis zur ersten vertragenen Mahlzeit7
Median in Stunden nach Darm-Operation, Phase 2, Ipamorelin allein in die Vene
Der Unterschied war nicht signifikant (p = 0,15). Die Studie prüfte Ipamorelin bei Darmlähmung, nicht als Wachstumshormon-Peptid.
Forschungsstand
Studienlage
Zur Mischung gibt es keine Studie. Gezeigt sind registrierte Studien zu den einzelnen Bestandteilen: Tesamorelin bis Phase 3, Ipamorelin bis Phase 2. Stand 26.10.2026. 11
- Präklinik Ipamorelin an Zellen, Ratten und Schweinen
- Phase 1 2 Studien zu Bestandteilen, 2 abgeschlossen
- Phase 2 5 Studien zu Bestandteilen, 4 abgeschlossen
- Phase 3 2 Studien zu Bestandteilen, 2 abgeschlossen
- Zulassung noch nicht
Alle 8 Studien aus Phase 2, 3 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00672074 · 117 Teilnehmende, Start 04/2008, Hauptendpunkt erreicht 12/2009.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Beck et al., International Journal of Colorectal Disease, 2014
NCT00675506 · 60 Teilnehmende, Start 07/2008, Hauptendpunkt erreicht 01/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01280344 · 320 Teilnehmende, Start 04/2011, Hauptendpunkt erreicht 06/2013.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT03375788 · 51 Teilnehmende, Start 01/2019, Hauptendpunkt erreicht 07/2024.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRIUMPH · NCT06554717 · 100 Teilnehmende (geplant), Start 07/2025, Hauptendpunkt geplant 06/2028.
NCT00123253 · 412 Teilnehmende, Start 06/2005, Hauptendpunkt erreicht 11/2006.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Falutz et al., New England Journal of Medicine, 2007
NCT00608023 · 263 Teilnehmende, Start 08/2007, Hauptendpunkt erreicht 10/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Falutz et al., Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes, 2010
NCT02196831 · 61 Teilnehmende, Start 07/2015, Hauptendpunkt erreicht 01/2019.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Stanley et al., The Lancet HIV, 2019
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 2 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Wassereinlagerung, Kribbeln, Gelenksteife bei höheren GH-Spiegeln.
- Lokale Reaktionen an der Einstichstelle.
Verträglichkeit
Nebenwirkungen von Tesamorelin in Phase 3
Von 100 Teilnehmenden: wie viele das Ereignis hatten. Daten zu Tesamorelin allein, 543 mit Wirkstoff, 263 mit Placebo. Zur Mischung gibt es keine Daten.
| Ereignis | Placebo | Tesamorelin allein |
|---|---|---|
| Reaktion an der Einstichstelle9 | 6 % | 17 % |
| Gelenkschmerzen9 | 11 % | 13 % |
| Muskelschmerzen9 | 2 % | 6 % |
| Wassereinlagerung in Beinen oder Armen9 | 2 % | 6 % |
| Kribbeln (Parästhesie)9 | 2 % | 5 % |
| HbA1c ab 6,5 %9 | 1 % | 5 % |
Ipamorelin allein: nach Darm-Operationen hatten 87,5 Prozent eine Nebenwirkung gegen 94,8 Prozent unter Placebo. Nach einer Bauch-Operation haben fast alle Beschwerden, das lässt sich nicht auf die Gabe unter die Haut übertragen.97
Lagerung
Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig.
Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren
