Was ist M1T?
M1T (17a-Methyl-1-Testosterone) ist ein extrem potentes orales, 17a-alkyliertes Steroid. Es liefert schnelle, deutliche Zuwächse, geht aber mit einem harten Nebenwirkungs-Profil einher - vor allem starker Lethargie, schlechtem Wohlbefinden und hoher Leberbelastung. Viele empfinden den Trade-off als ungünstig.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
M1T und Verwandte
Verwandte Steroide am Androgen-Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: M1T ist 1-Testosteron mit einer Methylgruppe an Position 17. Mit dieser Gruppe wirkte es im Tierversuch auch geschluckt, die Autoren sehen darin ein mögliches Leberrisiko. 1210
Wie es wirkt
M1T aktiviert den Androgen-Rezeptor sehr stark und aromatisiert nicht. Die hohe Potenz pro mg macht es wirksam, aber die zentralnervösen Nebenwirkungen (Lethargie, Appetitlosigkeit, Unwohlsein) und die Leberbelastung sind ausgeprägt.
Wirkorte
Wo M1T in Versuchen wirkte
Punkt oder Karte antippen. Prostata, Muskel und Leber aus Rattenversuchen, Nieren aus einem Fallbericht am Menschen.
- Prostata (Ratte)
Wuchs nach Spritzen unter die Haut je nach Menge, nach dem Schlucken mehr Zellteilung1
AR - Muskel (Ratte)
Levator-ani-Muskel wuchs nach Spritzen, geschluckt änderten sich IGF-1 und Androgen-Rezeptor im Wadenmuskel1
AR - Leber (Ratte)
Starke Wirkung auf ein Leberenzym, nach dem Schlucken deutlich stärker1
In Studien beobachtet - Nieren (Fallbericht)
Akute Nierenschädigung unter M1T neben Ciclosporin, nach dem Absetzen binnen einer Woche normal3
In Studien beobachtet
Bekannte Ziele1
Wirkstoff PubChem CID 7092657: ein beschriebenes Ziel, Im Hefe-Zelltest starker Aktivator.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Im Hefe-Zelltest starker Aktivator
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Als Designer-/Prohormon-Steroid gibt es kaum kontrollierte Humanstudien. Die AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) ordnet die Eigenschaften ein.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Nieren- und Gallenwert im Fallbericht3
Ein Patient, Werte in µmol/l vor M1T und unter M1T neben Ciclosporin
Einzelfall, keine Studie. Der Leberwert ALT stieg von 31 auf 304 U/l. Nach dem Absetzen von M1T und Ciclosporin waren Nieren- und Leberwerte binnen einer Woche normal. Die Autoren vermuten, dass M1T den Abbau von Ciclosporin in der Leber bremste.
Wie wenig M1T im Urin auffällt4
Grenzen einer Labormethode von 2010 in ng/ml Urin, kleiner heißt empfindlicher
Die Methode fand M1T in einem neuen Produkt zum Schlucken und erkannte positive Urinproben. Laut der Arbeit stand M1T seit 2006 auf der Verbotsliste.
Forschungsstand
Studienlage
M1T wurde nie in einer registrierten Studie am Menschen geprüft. Dopinglabore haben nur untersucht, was nach der Einnahme im Urin auftaucht. Stand 26.10.2026. 9
- Präklinik Hefe-Zelltest und Ratten (Hershberger-Test)
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung noch nicht
Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 9
Nebenwirkungen
- Lethargie: ausgeprägt - das Hauptproblem vieler Anwender.
- Leber: 17a-alkyliert, sehr stark - kurze Cycles, Leber-Support.
- Lipide und Blutdruck ungünstig.
- HPTA-Suppression - PCT-Thema.
Lagerung
Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.
