Was ist Methylstenbolone?
Methylstenbolone (M-Sten) ist ein orales, 17a-alkyliertes Designer-Steroid aus der Prohormon-/Designer-Welle der 2010er. Es ist sehr potent und liefert trockene Kraft- und Massezuwächse ohne Aromatisierung, ist aber wie alle 17a-alkylierten Oralen deutlich leberbelastend.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Methylstenbolon und Verwandte
Eng verwandte Steroide mit Methylgruppe an Position 17, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Methylstenbolon unterscheidet sich von Methasteron nur durch eine Doppelbindung im ersten Ring. Beide stecken oft im selben Präparat. 104
Wie es wirkt
Methylstenbolon aktiviert den Androgen-Rezeptor stark und aromatisiert nicht. Die Zuwächse sind trocken und hart, das Nebenwirkungs-Profil entsprechend der hohen Potenz hart - vor allem Leber und Lipide.
Wirkorte
Was bei Methylstenbolon beobachtet wurde
Punkt oder Karte antippen. Leber aus einem Fallbericht, Haut aus Meldungen nach verunreinigten Kapseln, Hoden aus einer Übersicht zu Designer-Steroiden.
- Leber
Gelbsucht durch Gallenstau nach 30 Tagen, Höchstwert erst Wochen nach dem Absetzen1
In Studien beobachtet - Haut und Haare
Haarausfall bei Käufern von Kapseln mit Methylstenbolon und Methasteron5
In Studien beobachtet - Hoden
Designer-Steroide als Ursache von Hormonmangel und Unfruchtbarkeit beschrieben6
In Studien beobachtet
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Als Designer-Steroid gibt es kaum kontrollierte Humanstudien. Die AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) ordnet die Eigenschaften oraler 17a-alkylierter Steroide ein.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Bilirubin im Blut nach 30 Tagen Einnahme1
Gesamtbilirubin als Vielfaches der Obergrenze des Labors, Tage ab dem ersten Einnahmetag
Fallbericht, 26-jähriger Mann: Tag 35 +10,2-fach, Tag 42 +11,5-fach, Tag 43 +11,2-fach, Tag 55 +16,8-fach, Tag 59 +24,2-fach, Tag 60 +20,4-fach, Tag 89 +9,3-fach, Tag 110 +1,1-fach.
Gerechnet aus Tabelle 1 des Fallberichts (Gesamtbilirubin geteilt durch die Obergrenze des Labors). Die Einnahme endete um den 30. Tag, der Höchstwert kam am 59. Tag. Die Gewebeprobe zeigte einen Gallenstau ohne Vernarbung. Ein Einzelfall, keine Studie.
Wie lange Methylstenbolon im Urin nachweisbar war23
Ausscheidungsstudien mit einer einzigen Gabe, Angaben in Tagen (d)
45 Stunden sind auf ganze Tage gerundet. Die Werte für die Abbauprodukte sind Untergrenzen: Die erste Studie fand sie nach einer Woche noch, die zweite am 29. Tag, dem Ende der Probensammlung. Diese Studien messen den Nachweis für Dopingkontrollen, nicht die Wirkung.
Forschungsstand
Studienlage
Methylstenbolon wurde nie in einer klinischen Studie geprüft. Das Register ClinicalTrials.gov führt keine einzige Studie, die Literatur besteht aus Abbau-Studien für die Dopingkontrolle, Analysen von Nahrungsergänzungen und einem Fallbericht. Stand 26.10.2026. 9
- Präklinik Abbau in menschlichen Lebermikrosomen und in Mäusen mit menschlichen Leberzellen
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung noch nicht
Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 9
Nebenwirkungen
- Leber: 17a-alkyliert, stark - kurze Cycles, Leber-Support.
- Lipide: deutliche HDL-Senkung.
- Blutdruck steigt.
- HPTA-Suppression - PCT-Thema.
Lagerung
Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.
