Was ist Anadrol?
Anadrol (Oxymetholone, A50) ist eines der stärksten oralen Masse-Steroide. Es liefert sehr schnelle, große Zuwächse an Kraft und Gewicht, geht aber mit viel Wassereinlagerung einher und ist als 17a-alkylierte Substanz stark leberbelastend. Klinisch ist Oxymetholon zur Behandlung von Anämie zugelassen.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Orale Steroide im Vergleich
Steroide als Tablette und als Öl, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: alle wirken über den Androgen-Rezeptor, sie unterscheiden sich in Form, Stärke und Leberbelastung. Oxymetholon und Metandienon sind 17-alpha-alkyliert. 31
Wie es wirkt
Oxymetholon aktiviert den Androgen-Rezeptor und steigert Protein-Synthese und Erythropoese stark - daher auch die klinische Anwendung bei Anämie. Es aromatisiert nicht, hat aber dennoch estrogen-artige Effekte (Wassereinlagerung, Gyno-Risiko) über einen anderen Weg, weshalb klassische Aromatase-Hemmer hier nicht greifen.
Wirkorte
Wo Oxymetholon in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
- Skelettmuskel
Fettfreie Masse und Kraft stiegen, abhängig von der Menge (ältere Männer, Dialyse)4
AR - Blut
Zugelassen gegen Blutarmut durch zu geringe Bildung roter Blutkörperchen3
AR - Leber
Leberwerte stiegen, bis zu 35 Prozent mit ALT über dem Fünffachen5
In Studien beobachtet - Fettgewebe
Fett am Rumpf sank in 12 Wochen um bis zu 2,2 kg4
In Studien beobachtet - Herz und Blutfette
HDL-Cholesterin sank in beiden Studienstufen deutlich4
In Studien beobachtet - Hoden und Hormonachse
Anabole Steroide bremsen die eigene Testosteron- und Gonadotropin-Bildung, teils über Monate2
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL13
Wirkstoff CHEMBL1200585: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Oxymetholon hat als Anämie-Medikament eine reale klinische Geschichte. Die AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) ordnet die schnellen Masse- und Kraftzuwächse oraler 17a-alkylierter Steroide ein.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Fettfreie Masse und Rumpffett nach 12 Wochen4
31 Männer von 65 bis 80 Jahren, Veränderung in kg
Zwei Studienstufen gegen Placebo. Die Zunahme hing von der Menge ab. HDL-Cholesterin sank in beiden Stufen deutlich, der Leberwert ALT stieg in der höheren Stufe.
Maximalkraft nach 12 Wochen4
Veränderung der Maximalkraft in Prozent
Werte aus dem Abstract. Die Streuung war groß (beim Latzug in der höheren Stufe plus minus 21 Prozentpunkte). Ohne Krafttraining, Männer aus der Gemeinde.
Gewicht und Körperzellmasse5
Phase-3-Studie, 89 Frauen und Männer, Zunahme in kg
Die höchste Stufe brachte nicht mehr, aber mehr Leberbelastung. Appetit und Wohlbefinden besserten sich. Eine frühere offene Studie sah im Schnitt 8,2 kg Zunahme auf dem Höhepunkt.
Forschungsstand
Studienlage
Bei ClinicalTrials.gov steht keine Studie mit Oxymetholon, auch nicht unter den Markennamen. Im WHO-Suchportal, das die übrigen Register bündelt, steht eine abgeschlossene Studie bei Dialyse (ISRCTN). Dazu kommen vier veröffentlichte kontrollierte Studien ohne Registernummer. Alle nutzten Oxymetholon als Tablette. Stand 26.10.2026. 1211
- Präklinik Vor der Zulassung kaum Studien zu Kinetik und Verträglichkeit
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Zulassung als Tablette gegen Blutarmut
Alle 5 Studien aus Phase 3 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
Hengge 2003 · ohne Registernummer · 89 Teilnehmende, veröffentlicht 2003.
Veröffentlichung: Hengge et al., AIDS, 2003
Bacigalupo 1993 · ohne Registernummer · 134 Teilnehmende, veröffentlicht 1993.
Veröffentlichung: Bacigalupo et al., British Journal of Haematology, 1993
Schroeder 2003 · ohne Registernummer · 31 Teilnehmende, veröffentlicht 2003.
Veröffentlichung: Schroeder et al., American Journal of Physiology: Endocrinology and Metabolism, 2003
Supasyndh · ISRCTN41591818 (ISRCTN) · 43 Teilnehmende, Start 01/2007, Hauptendpunkt erreicht 01/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Supasyndh et al., Clinical Journal of the American Society of Nephrology, 2013
Aramwit 2010 · ohne Registernummer · 24 Teilnehmende, veröffentlicht 2010.
Veröffentlichung: Aramwit et al., International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2010
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant), bei veröffentlichten Studien ohne genannten Zeitraum das Erscheinungsjahr. Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.
Nebenwirkungen
- Leber: 17a-alkyliert, stark - kurze Cycles, Leber-Support.
- Wasser/Gyno: estrogen-artige Effekte trotz fehlender Aromatisierung - klassische AIs greifen nicht.
- Blutdruck: steigt durch Wassereinlagerung deutlich.
- Lipide: HDL sinkt stark.
- HPTA-Suppression - PCT-Thema.
Verträglichkeit
Leberwerte in der HIV-Studie
Von 100 Teilnehmenden: bei wie vielen der Leberwert ALT auf mehr als das Fünffache stieg.
| Ereignis | Placebo | Zweimal täglich | Dreimal täglich (höchste Studiendosis, 150 mg pro Tag) |
|---|---|---|---|
| ALT über dem Fünffachen5 | 0 % | 27 % | 35 % |
Auch bei älteren Männern stieg ALT in der höheren Stufe deutlich, HDL sank in beiden Stufen. Übersichten nennen als wichtigste Leberschäden Gelbsucht durch Gallenstau, seltener Blutzysten in der Leber und Lebertumoren, dazu steigenden Blutdruck.5432
Lagerung
Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.
