Was ist Masteron P?
Masteron P (Drostanolone Propionate) ist ein DHT-Derivat mit kurzem Propionat-Ester. Es ist nicht primär ein Masse-Aufbau-Steroid, sondern beliebt zum "Härten" in der Cutting-Phase - es gibt dem Muskel bei niedrigem Körperfett eine trockene, definierte Optik. Historisch wurde Drostanolon sogar bei Brustkrebs eingesetzt, weil es anti-estrogen wirkt.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Drostanolon und Verwandte
Gleicher Wirkstoff mit anderem Ester und verwandte DHT-Abkömmlinge, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Wie es wirkt
Als DHT-Derivat aromatisiert Masteron nicht und hat sogar eine schwach anti-estrogene Wirkung (es konkurriert an der Aromatase). Das trägt zum "trockenen" Look bei. Der Effekt ist vor allem bei bereits niedrigem Körperfett sichtbar - bei hohem Körperfett bringt es optisch wenig.
Wirkorte
Wo Drostanolon ansetzt
Punkt oder Karte antippen. Rot = Androgen-Rezeptor, grau = beobachtet oder aus Übersichten zur Wirkstoffklasse.
- Skelettmuskel
Agonist am Androgen-Rezeptor, direkte Bindung8
AR - Hypophyse
Anabolika bremsen laut Übersicht die eigene Hormonbildung, teils monatelang6
In Studien beobachtet - Blutfette
Anabolika senken laut Übersicht HDL-Cholesterin6
In Studien beobachtet - Haut
Akne zählt laut Übersicht zu den häufigsten selbst berichteten Folgen6
In Studien beobachtet - Niere und Urin
Abbauprodukte bis zu 24 Tage im Urin nachweisbar3
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL8
Wirkstoff CHEMBL1201048: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Drostanolon hat historische klinische Anwendung als anti-estrogenes Mittel bei Brustkrebs. Die allgemeine AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) beschreibt die DHT-Derivat-Eigenschaften.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Rückbildung bei fortgeschrittenem Brustkrebs1
Anteil der 91 Erkrankten mit Remission, Mittel aus drei gleich wirksamen Androgenen
Verglichen wurden Testololacton, Drostanolon und Nandrolon, ohne Unterschied in der Wirkung. Werte für die einzelnen Wirkstoffe stehen nicht im Abstract. Historische Behandlung, heute nicht mehr üblich.
Wachstumshemmung von Brustkrebszellen2
Hemmung in Prozent, Zelllinie MCF-7, zwei Tage Einwirkung
Die Spanne reicht über drei Zehnerpotenzen der Konzentration. Zusammen mit dem Chemotherapeutikum 5-Fluorouracil addierte sich die Wirkung. Laborversuch, nicht am Menschen geprüft.
Forschungsstand
Studienlage
Drostanolon Propionat stammt aus der Zeit vor den heutigen Studienregistern, die klinischen Arbeiten sind aus den 1960er und 1970er Jahren. Stand 25.10.2026. 9
- Präklinik Brustkrebszellen im Labor
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung in den USA, nicht mehr im Handel
Die Zulassung ist älter als die heutigen Studienregister, für diese Form steht dort keine aktuelle Studie. 9
Nebenwirkungen
- Androgen-bedingt: als DHT-Derivat - Haarausfall bei Veranlagung, Akne.
- Lipide: kann HDL senken.
- HPTA-Suppression: PCT-Thema.
- Kaum Estrogen-Nebenwirkungen, da keine Aromatisierung.
Lagerung
Öl-Lösung bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt - kein Kühlschrank nötig. Außerhalb der Reichweite von Kindern.
