Was ist Anavar?
Anavar (Wirkstoff Oxandrolone) ist ein orales, 17a-alkyliertes DHT-Derivat. Es gilt als eines der mildesten Anabolika überhaupt - niedriges androgenes Profil, keine Aromatisierung zu Estrogen, kaum Wassereinlagerung. Klinisch wurde es jahrzehntelang bei Muskelschwund, Verbrennungen und nach schweren Operationen eingesetzt.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Orale Wirkstoffe am Androgen-Rezeptor
Orale Steroide und ein nicht-steroidaler Modulator, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: alle wirken über den Androgen-Rezeptor. Oxandrolon, Oxymetholon und Stanozolol sind 17-alpha-alkylierte Steroide, Ostarine ist ein Modulator ohne Steroidgerüst. 18
Wie es wirkt
Oxandrolon aktiviert den Androgen-Rezeptor und steigert Protein-Synthese und Stickstoff-Retention. Weil es nicht aromatisiert, gibt es keine Estrogen-bedingte Wassereinlagerung - die Zuwächse wirken trocken und definiert. Das macht es im Research-Kontext besonders für Cutting- und Definitions-Phasen interessant.
Wirkorte
Wo Oxandrolon in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
- Skelettmuskel
Fettfreie Masse, Muskelfläche am Oberschenkel und Kraft stiegen in 12 Wochen2
AR - Haut und Wunden
Nach Verbrennungen schlossen sich Entnahmestellen für Hauttransplantate im Schnitt 4,4 Tage schneller5
In Studien beobachtet - Fettgewebe
Fett gesamt -1,9 kg und am Rumpf -1,3 kg in 12 Wochen, blieb nach dem Absetzen großteils unten2
In Studien beobachtet - Leber
Erhöhte Leberwerte bei 32 Prozent, unter Placebo bei 3 Prozent6
In Studien beobachtet - Herz und Blutfette
LDL stieg, HDL sank3
In Studien beobachtet - Hoden und Hormonachse
LH, FSH sowie gesamtes und freies Testosteron sanken deutlich3
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL8
Wirkstoff CHEMBL1200436: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Anwendung
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Die Übersichtsarbeit von Orr & Fiatarone Singh (Drugs, 2004) fasst über 30 Jahre klinische Erfahrung zusammen: Oxandrolon verbessert in Studien bei HIV-Wasting, schweren Verbrennungen und katabolen Zuständen die fettfreie Masse und die Wundheilung, bei vergleichsweise günstigem Sicherheits-Profil unter Beobachtung.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Körperzusammensetzung nach 12 Wochen2
32 gesunde Männer von 60 bis 87 Jahren, Veränderung in kg unter Oxandrolon
Alle Änderungen größer als unter Placebo (Placebo-Werte im Abstract nicht genannt). Ein großer Teil der Zunahme war Körperwasser. Zwölf Wochen nach dem Absetzen waren fettfreie Masse und Kraft wieder auf dem Ausgangswert, das Fett blieb mit -1,5 kg unten.
Gewicht und Körperzellmasse3
262 Männer mit Gewichtsverlust, drei Stufen gegen Placebo, Zunahme in kg
Auch unter Placebo stieg das Gewicht. Besser als Placebo waren nur das Gewicht in der mittleren Stufe und die Körperzellmasse in der mittleren und höchsten Stufe. Dafür sanken die eigenen Hormone, die Leberwerte und LDL stiegen, HDL sank.
Geschlossene Druckgeschwüre6
212 Menschen mit Querschnittlähmung, Anteil geschlossen in Prozent
Kein Vorteil gegenüber Placebo, die Studie wurde wegen Aussichtslosigkeit vorzeitig beendet. Die Leberwerte stiegen bei 32,4 Prozent unter Oxandrolon und bei 2,9 Prozent unter Placebo.
Forschungsstand
Studienlage
Auswahl aus 21 Einträgen bei ClinicalTrials.gov, ohne zurückgezogene, ausgesetzte und solche ohne Datum. Viele Studien laufen bei Verbrennungen, Kindern mit Turner- oder Klinefelter-Syndrom und Auszehrung. Fast alle prüfen Tabletten, eine laufende Studie ein Implantat unter der Haut. Stand 26.10.2026. 7
- Präklinik Über 30 Jahre klinische Anwendung, Übersicht zu Wirkung und Sicherheit
- Phase 1 4 Studien, 4 abgeschlossen
- Phase 2 4 Studien, 2 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 3 5 Studien, 3 abgeschlossen, 2 vorzeitig beendet
- Zulassung ab 1964, in den USA 2023 zurückgezogen
Alle 10 Studien aus Phase 2, 3 und ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00004275 · 80 Teilnehmende, Start 10/1999, Hauptendpunkt erreicht 08/2007. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00348946 · 93 Teilnehmende, Start 07/2006, Hauptendpunkt erreicht 11/2017.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04090697 · 34 Teilnehmende, Start 12/2019, vorzeitig beendet 09/2023.
IMOX · NCT06974526 · 96 Teilnehmende (geplant), Start 11/2025, Hauptendpunkt geplant 04/2027.
NCT00029159 · 200 Teilnehmende, Start 11/1992, Hauptendpunkt erreicht 01/2007. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00673309 · 644 Teilnehmende, Start 07/2000, Hauptendpunkt erreicht 04/2011. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00675714 · 1.126 Teilnehmende, Start 01/2004, vorzeitig beendet 09/2018. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT00070148 · 155 Teilnehmende, Start 03/2004, Hauptendpunkt erreicht 08/2007. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00101361 · 212 Teilnehmende, Start 08/2005, vorzeitig beendet 12/2008.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Bauman et al., Annals of Internal Medicine, 2013
ORCT · NCT03091075 · 4 Teilnehmende, Start 09/2018, vorzeitig beendet 01/2026.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet. Phase 1: 4 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Leber: 17a-alkyliert, ALT/AST können steigen. Leber-Support und begrenzte Dauer sinnvoll.
- Lipide: kann HDL deutlich senken - ein bekannter Nachteil oraler Anabolika.
- HPTA-Suppression: auch milde Anabolika unterdrücken die eigene Produktion.
- Kaum Estrogen-Nebenwirkungen, da keine Aromatisierung.
Verträglichkeit
Erhöhte Leberwerte
Von 100 Teilnehmenden: bei wie vielen die Leberwerte stiegen.
| Ereignis | Placebo | Oxandrolon, eine Studienstufe |
|---|---|---|
| Leberwerte erhöht6 | 3 % | 32 % |
Schwere Nebenwirkungen durch Oxandrolon sah diese Studie nicht. Auch bei HIV stiegen Leberwerte und LDL, HDL sank. Die FDA nennt aus der Fachinformation Blutzysten in der Leber, Lebertumoren, Gallenstau und Blutfett-Änderungen mit höherem Risiko für Gefäßverkalkung.63110
Lagerung
Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.
