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Lexikon
Gewichtsmanagement

Retatrutide

Die dritte Generation der Inkretin-Forschung: ein Triple-Agonist, der GLP-1, GIP und Glukagon in einem Molekül vereint.

5 Min. Lesezeit 12 Quellen

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Standbild aus dem Erklärvideo zu diesem Eintrag
Phase 3 · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Keine Lust, alles zu lesen? Schau dir das Video an: der ganze Eintrag in rund einer Minute, von der Wirkung über die Studien bis zur Lagerung.

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 25.10.2026

Angriffspunkte
3 Rezeptoren

GLP-1, GIP und Glukagon, laut ChEMBL jeweils als Agonist12

Halbwertszeit
~6 Tage

Phase-1b-Studie, passt zu einer Gabe pro Woche8

Körpergewicht in Phase 3
-25,0 %

TRIUMPH-1 nach 80 Wochen, höchste Studiendosis (Placebo -3,9 %)1

Leberfett
-82,4 %

relativ nach 24 Wochen, höchste Studiendosis (Placebo +0,3 %)7

Phase 3 im Register
14 Studien

davon 5 abgeschlossen, Stand 25.10.202611

  • Retatrutide ist ein Triple-Agonist: ein einziges Molekül, das an den Rezeptoren für GLP-1, GIP und Glukagon andockt.1012
  • In Phase 3 (TRIUMPH-1, 80 Wochen) sank das Körpergewicht in der höchsten Studiendosis im Mittel um 25,0 Prozent, unter Placebo um 3,9 Prozent.1
  • Weitere Phase-3-Ergebnisse gibt es zu Typ-2-Diabetes und Schlafapnoe. Große Studien zu Herz, Niere und Leber laufen bis 2029 und 2030.23411
  • Am häufigsten waren in den Studien Magen-Darm-Beschwerden. Dazu stieg der Puls dosisabhängig leicht an.25
  • Zugelassen ist Retatrutide nicht (Stand Oktober 2026). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.12
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~6 Tagen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~6 Tage
Nach 12 Tagen noch 25 %
Tag 6 · 50 %Tag 7, nächste Gabe · 45 %Tag 12 · 25 %Tag 18 · 12,5 %Tag 30 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
Triple-Agonist

GLP-1 / GIP / Glukagon

Frequenz
1x pro Woche

subkutan

Halbwertszeit
~6 Tage
Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Studienstand
Phase 3, nicht zugelassen

Stand Oktober 2026

Größen
5 bis 60 mg

11 Größen im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Retatrutide?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lifestyle
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Retatrutide?

Retatrutide (Entwicklungsname LY3437943) ist die dritte Generation der Inkretin-Forschung. Wo Semaglutide einen Rezeptor bedient und Tirzepatide zwei, setzt Retatrutide an drei gleichzeitig an: GLP-1, GIP und zusätzlich Glukagon. Genau dieser dritte Pfad, der Glukagon-Rezeptor, ist das Neue daran und der Grund, warum Retatrutide in der Forschung als der bisher stärkste Vertreter der Klasse gilt.

Gespritzt wird einmal pro Woche, die Halbwertszeit liegt bei rund sechs Tagen. Wie die anderen kommt es als gefriergetrocknetes Pulver, das du vor der ersten Anwendung mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Ein, zwei oder drei Rezeptoren

Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Mono-Agonist Semaglutide GLP-1 GIP Glukagon 1 von 3 Rezeptoren Dual-Agonist Tirzepatide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren Dual-Agonist Survodutide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren
Triple-Agonist Retatrutide GLP-1 GIP Glukagon 3 von 3 Rezeptoren

Vereinfacht: Mehr Rezeptoren heißt nicht automatisch besser, jeder Weg bringt auch eigene Wirkungen mit. 1012

Wie es wirkt

GLP-1 und GIP kennst du schon von Tirzepatide: Sie verstärken die Insulinantwort, bremsen die Magenentleerung und dämpfen den Appetit. Der Glukagon-Rezeptor kommt bei Retatrutide neu dazu. Glukagon klingt erstmal widersprüchlich, weil es den Blutzucker anheben kann, aber im Zusammenspiel mit den beiden anderen Pfaden steigert es vor allem den Energieverbrauch und den Fettabbau, gerade in der Leber.

In Studien zeigte sich dieser Leber-Effekt besonders deutlich: Der Leberfett-Anteil ging bei den höheren Dosen um über 80 Prozent zurück. Studien deuten darauf hin, dass die Kombination aus drei Pfaden beim Gewicht und beim Stoffwechsel mehr bewegt als die bisherigen Ein- oder Zwei-Rezeptor-Ansätze.

Wirkmechanismus
  • GLP-1 Appetit gedämpft · Magenentleerung gebremst
  • GIP Insulinantwort verstärkt
  • Glukagon Energieverbrauch erhöht · Fettabbau, gerade in der Leber
Retatrutide bindet als Triple-Agonist an drei Rezeptoren: GLP-1, GIP und Glukagon. Vereinfachtes Schema. Quelle: Coskun et al., Cell Metabolism 2022.

Wirkorte

Drei Rezeptoren, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Gehirn

    Weniger Nahrungsaufnahme, Appetit gedämpft10

    GLP-1GIP
  2. Magen

    Magenentleerung langsamer9

    GLP-1
  3. Bauchspeicheldrüse

    Blutzucker gesenkt, HbA1c in Studien deutlich niedriger6

    GLP-1GIP
  4. Leber

    Fettabbau, Leberfett in Studien stark gesunken7

    Glukagon
  5. Energiehaushalt

    Energieverbrauch erhöht (in Tiermodellen gezeigt)10

    Glukagon
  6. Herz

    Puls stieg dosisabhängig leicht an5

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL12

Wirkstoff CHEMBL5095485: drei erfasste Mechanismen, jeweils Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

GLP-1-Rezeptor
Gen
GLP1R
UniProt
P43220
ChEMBL
CHEMBL1784
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
GIP-Rezeptor
Gen
GIPR
UniProt
P48546
ChEMBL
CHEMBL4383
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Glukagon-Rezeptor
Gen
GCGR
UniProt
P47871
ChEMBL
CHEMBL1985
Wirkung
Agonist, direkte Bindung

Was du brauchst

Bevor du loslegst, solltest du alles dahaben. Die Liste ist kurz:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Retatrutide-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel

  1. Retatrutide-Vial

    Das Retatrutide-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop

  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop

  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen für die Anwendung (die reichen auch zum Aufziehen des Wassers, du musst nur öfter aufziehen; eine größere Spritze geht schneller, ist aber kein Muss)

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

Als Amazon-Partner verdienen wir an qualifizierten Verkäufen. Links führen zu Amazon - für dich ohne Mehrkosten.

Wenn alles sauber an einem Platz liegt, geht der Rest entspannt von der Hand.

Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, entscheidet über die Konzentration und damit darüber, wie viele Einheiten du später auf der Insulinspritze für deine Dosis aufziehst.

Genau dafür ist der Peptid-Rechner da: Wenn du Vial-Größe und Wassermenge wählst, siehst du sofort die Konzentration und die Einheiten pro Dosis. Merk dir grob: weniger Wasser bedeutet höhere Konzentration und weniger Einheiten. Bei großen Vials ab 30mg lohnt sich mehr Wasser, sonst wird die Dosis winzig und schwer abzulesen.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt. Nie zweimal hintereinander dieselbe Stelle.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
Retatrutide-Fläschchen auf hellblauem Leinen mit Insulinspritze und geschlossenem Notizbuch
Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

Retatrutide steckt mitten in der klinischen Forschung, inzwischen liegen die ersten Ergebnisse aus dem Phase-3-Programm vor. In der großen Studie TRIUMPH-1 (Adipositas ohne Diabetes) sank das Körpergewicht nach 80 Wochen in der höchsten Studiendosis im Mittel um 25,0 Prozent, unter Placebo um 3,9 Prozent. In TRIUMPH-2 mit Typ-2-Diabetes waren es 18,8 gegen 5,1 Prozent. In TRANSCEND-T2D-1 sank bei Typ-2-Diabetes zusätzlich der Blutzuckerwert (HbA1c) deutlich.

Schon die Phase-2-Daten waren klar: In der Adipositas-Studie führte die höchste Dosis (12mg) nach 48 Wochen zu rund 24 Prozent Gewichtsreduktion. In einer Leber-Teilstudie ging das Leberfett bei den höheren Dosen um über 80 Prozent zurück. Weitere Phase-3-Studien zu Herz, Niere und Leber laufen noch bis 2029 und 2030.

Die einzelnen Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körpergewicht über 48 Wochen5

Mittlere Veränderung in Prozent, Phase-2-Studie mit 338 Teilnehmenden

0-5 %-10 %-15 %-20 %-25 % Woche 0Woche 24Woche 48 -2,1 %-8,7 %-17,1 %-22,8 %-24,2 %

Placebo: Woche 0 0,0 %, Woche 24 -1,6 %, Woche 48 -2,1 %. Stufe 1 (niedrigste): Woche 0 0,0 %, Woche 24 -7,2 %, Woche 48 -8,7 %. Stufe 2: Woche 0 0,0 %, Woche 24 -12,9 %, Woche 48 -17,1 %. Stufe 3: Woche 0 0,0 %, Woche 24 -17,3 %, Woche 48 -22,8 %. Stufe 4 (höchste, 12 mg): Woche 0 0,0 %, Woche 24 -17,5 %, Woche 48 -24,2 %.

Gezeigt sind nur die Messpunkte aus dem Abstract (Woche 0, 24 und 48), die Linien verbinden sie gerade. Stufe 2 und 3 fassen je zwei Gruppen mit unterschiedlicher Startdosis zusammen.

Körpergewicht am Studienende123

Mittlere Veränderung in Prozent je Studie

TRIUMPH-11 Adipositas ohne Diabetes, 80 Wochen
Placebo -3,9 %
Niedrigste Studiendosis -17,6 %
Mittlere Studiendosis -23,7 %
Höchste Studiendosis (12 mg) -25,0 %
TRIUMPH-22 Adipositas mit Typ-2-Diabetes, 80 Wochen
Placebo -5,1 %
Niedrigste Studiendosis -11,9 %
Mittlere Studiendosis -16,8 %
Höchste Studiendosis (12 mg) -18,8 %
TRANSCEND-T2D-13 Typ-2-Diabetes, 40 Wochen
Placebo -2,6 %
Niedrigste Studiendosis -11,5 %
Mittlere Studiendosis -13,9 %
Höchste Studiendosis (12 mg) -15,3 %

Werte für alle Teilnehmenden nach Zuteilung (treatment-regimen estimand), wie im Abstract der Studien angegeben. Die Studien haben verschiedene Gruppen und Laufzeiten und sind nicht direkt vergleichbar.

Leberfett nach 24 Wochen7

Relative Veränderung des Leberfetts, Teilstudie mit 98 Teilnehmenden (MASLD)

Phase-2-Teilstudie7 Rechts: Anteil mit normalem Leberfett (unter 5 %)
Placebo +0,3 % 0 % normal
Stufe 1 (niedrigste) -42,9 % 27 % normal
Stufe 2 -57,0 % 52 % normal
Stufe 3 -81,4 % 79 % normal
Stufe 4 (höchste, 12 mg) -82,4 % 86 % normal

Gemessen per MRT als Anteil Fett in der Leber. Die Teilstudie lief innerhalb der Phase-2-Studie zu Adipositas.

Forschungsstand

Studienlage

Von den ersten Zellversuchen bis zum großen Phase-3-Programm: jede registrierte Studie mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 25.10.2026. 11

  1. Präklinik Zellversuche und Mäuse
  2. Phase 1 15 Studien, 14 abgeschlossen
  3. Phase 2 3 Studien, 3 abgeschlossen
  4. Phase 3 14 Studien, 5 abgeschlossen
  5. Zulassung noch nicht
20.864 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Noch keine Zulassung. ChEMBL führt Retatrutide mit höchster Phase 3, ohne Zulassungsjahr.12
Alle 17 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 8 abgeschlossen 9 laufend 5 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 25.10.2026. Phase 1: 15 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

Wie bei den anderen Inkretinen sind die häufigsten Effekte gastrointestinal: Übelkeit, Völlegefühl, manchmal Durchfall oder Verstopfung, vor allem am Anfang und nach jeder Dosiserhöhung. Durch den Glukagon-Pfad wurde in Studien zusätzlich ein leichter Anstieg der Herzfrequenz beobachtet. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-2 traten außerdem Missempfindungen der Haut (Dysästhesie) und niedriger Blutdruck häufiger auf als unter Placebo. Diese Effekte sind dosisabhängig und ein weiterer Grund, langsam einzusteigen und nicht zu schnell hochzugehen.

Verträglichkeit

Häufigkeit in TRIUMPH-2

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 80 Wochen hatten.

8 von 100 Placebo
14 von 100 Niedrigste Studiendosis
21 von 100 Mittlere Studiendosis
28 von 100 Höchste Studiendosis (12 mg)
Ereignis PlaceboNiedrigste StudiendosisMittlere StudiendosisHöchste Studiendosis (12 mg)
Übelkeit2 8 %14 %21 %28 %
Durchfall2 13 %27 %34 %34 %
Missempfindungen der Haut (Dysästhesie)2 1 %4 %6 %7 %
Abbruch wegen Nebenwirkungen2 5 %4 %12 %8 %

Gerundete Werte aus dem Abstract der Studie (Adipositas mit Typ-2-Diabetes). In der Phase-2-Studie stieg der Puls dosisabhängig, am stärksten um Woche 24, danach wieder weniger.25

Lifestyle

Retatrutide nimmt dir den Hunger, den Rest machst du selbst. Ein paar Dinge holen mehr aus der Forschungsphase heraus und halten dich gesund:

  1. Genug Eiweiß

    Wenn du wenig isst, sollte das Wenige proteinreich sein, sonst verlierst du neben Fett auch Muskeln.

  2. Genug trinken

    Bei wenig Appetit trinkt man oft automatisch weniger. Damit steigt das Risiko auszutrocknen.

  3. Krafttraining

    Hält die Muskelmasse, während das Gewicht runtergeht.

  4. Langsam essen

    Durch die verzögerte Magenentleerung wird man schneller satt, große Portionen liegen schwer im Magen.

Teller mit Hähnchen, Eiern und Gemüse, Joghurt, ein Glas Wasser und zwei blaue Hanteln von oben

Alkohol und sehr fettige Mahlzeiten verstärken die Übelkeit spürbar, gerade in der Anfangsphase.

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Sobald es aufgelöst ist, kommt die Lösung in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und hält dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig. Hält so problemlos mehrere Monate.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Vial mit klarer Lösung in der Tür eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.
Wirkspiegel · Retatrutide

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Woche: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: 1x pro Woche (subkutan)
Spitze 1,8×Tal 0,8×
Tag 21 · 4. Gabe
1,73× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 21

96 % des Plateaus nach der 4. Gabe

Spitze
1,8×

der ersten Gabe

Tal
0,8×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren, Blends mit Retatrutide oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

Retatrutide
Tirzepatide Dual-Agonist, zwei der drei Rezeptoren Semaglutide Nur GLP-1 Mazdutide GLP-1 und Glukagon Survodutide GLP-1 und Glukagon Orforglipron GLP-1, als Tablette erforscht Cagrilintide Anderer Weg: Amylin CagriSema (Cagri + Sema) Amylin plus GLP-1 Reta + Cagri Blend Enthält Retatrutide plus Cagrilintide Reta + Tesamorelin Blend Enthält Retatrutide plus Tesamorelin

FAQ

Häufige Fragen zu Retatrutide

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Retatrutide zugelassen?

Nein, Stand 25. Oktober 2026 gibt es keine Zulassung. Retatrutide ist in Phase 3: 14 Phase-3-Studien stehen im Register ClinicalTrials.gov, fünf davon sind abgeschlossen. Die ersten Phase-3-Ergebnisse sind 2026 erschienen.1112

Was unterscheidet Retatrutide von Tirzepatide und Semaglutide?

Die Zahl der Rezeptoren. Semaglutide wirkt nur am GLP-1-Rezeptor, Tirzepatide an GLP-1 und GIP. Retatrutide spricht zusätzlich den Glukagon-Rezeptor an. Im Tiermodell kam darüber ein höherer Energieverbrauch dazu. Ein direkter Vergleich mit Tirzepatide läuft noch (TRIUMPH-5).1011

Was haben die Phase-3-Studien gezeigt?

In TRIUMPH-1 (Adipositas ohne Diabetes) sank das Gewicht nach 80 Wochen in der höchsten Studiendosis im Mittel um 25,0 Prozent, unter Placebo um 3,9 Prozent. In TRIUMPH-2 (mit Typ-2-Diabetes) waren es 18,8 gegen 5,1 Prozent. In TRANSCEND-T2D-1 sank der Langzeitblutzucker HbA1c in 40 Wochen um bis zu 1,94 Prozentpunkte.123

Wie lange bleibt Retatrutide im Körper?

Die Halbwertszeit lag in einer Phase-1b-Studie bei rund sechs Tagen. Das passt zu einer Gabe einmal pro Woche, so wird es in den Studien gegeben. Wie sich der Spiegel bei wöchentlicher Gabe aufbaut, zeigt die Grafik Wirkspiegel weiter unten.8

Was passiert mit dem Leberfett?

In einer Teilstudie mit Fettleber (MASLD) sank das Leberfett nach 24 Wochen in den beiden höheren Stufen um rund 81 bis 82 Prozent. 86 Prozent erreichten in der höchsten Stufe ein normales Leberfett unter 5 Prozent. Eine große Phase-3-Studie zu Lebererkrankungen läuft bis 2030.711

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Am häufigsten Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit und Durchfall, abhängig von der Dosis. In TRIUMPH-2 kamen Missempfindungen der Haut (Dysästhesie) und niedriger Blutdruck häufiger vor als unter Placebo. In der Phase-2-Studie stieg der Puls dosisabhängig an, am stärksten um Woche 24.25

Welche Studien laufen noch?

Neun Phase-3-Studien sind noch nicht abgeschlossen. Die größten: TRIUMPH-OUTCOMES zu Herz- und Nierenereignissen mit rund 10.000 Teilnehmenden (geplantes Ende 2029) und SYNERGY-Outcomes zur Fettleber (2030). Der Vergleich mit Tirzepatide (TRIUMPH-5) soll im November 2026 seinen Hauptendpunkt erreichen.11

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Ein Stoff, der an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, so wie es der körpereigene Botenstoff tut. Ein Triple-Agonist aktiviert drei verschiedene Rezeptoren.
GIP
Glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid: zweites Darmhormon, das bei hohem Blutzucker die Insulinfreisetzung verstärkt.
GLP-1
Glucagon-like Peptide 1: Darmhormon, das Insulin freisetzt, die Magenentleerung bremst und im Gehirn satt macht.
Glukagon
Hormon der Bauchspeicheldrüse. Es kann den Blutzucker heben und erhöht in der Leber den Fettabbau und den Energieverbrauch.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist. Bei rund sechs Tagen reicht eine Gabe pro Woche für einen gleichmäßigen Spiegel.
HbA1c
Langzeitblutzucker: zeigt den mittleren Blutzucker der letzten acht bis zwölf Wochen.
Inkretine
Darmhormone wie GLP-1 und GIP, die nach dem Essen ausgeschüttet werden und die Insulinantwort verstärken.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
MASLD
Stoffwechselbedingte Fettleber (metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease), früher meist NAFLD genannt.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rezeptor
Eiweiß auf der Zelloberfläche, an das ein Botenstoff andockt. Erst dann reagiert die Zelle.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 sucht die Dosis, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an Tausenden. Danach kann eine Zulassung beantragt werden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 12 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 10 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 25.10.2026

Studien

  1. Phase-3-Studie TRIUMPH-1 zu Adipositas

    Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2026

    DOI 10.1056/NEJMoa2604169 PMID 42814954 NCT05929066
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Phase-3-Studie TRIUMPH-2 zu Adipositas mit Typ-2-Diabetes

    Bellido et al., The Lancet, 2026

    DOI 10.1016/S0140-6736(26)01861-1 PMID 42810372 NCT05929079
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Phase-3-Studie TRANSCEND-T2D-1 zu Typ-2-Diabetes

    Bajaj et al., The Lancet, 2026

    DOI 10.1016/S0140-6736(26)00967-0 PMID 42250575 NCT06354660
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Phase-3-Teilstudien zu Schlafapnoe

    Grunstein et al., New England Journal of Medicine, 2026

    DOI 10.1056/NEJMoa2611477 PMID 42904878
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Phase-2-Studie zu Adipositas

    Jastreboff et al., New England Journal of Medicine, 2023

    DOI 10.1056/NEJMoa2301972 PMID 37366315 NCT04881760
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Phase-2-Studie zu Typ-2-Diabetes

    Rosenstock et al., The Lancet, 2023

    DOI 10.1016/S0140-6736(23)01053-X PMID 37385280 NCT04867785
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Phase-2a-Teilstudie zu Leberfett (MASLD)

    Sanyal et al., Nature Medicine, 2024

    DOI 10.1038/s41591-024-03018-2 PMID 38858523
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Phase-1b-Studie zu Typ-2-Diabetes

    Urva et al., The Lancet, 2022

    DOI 10.1016/S0140-6736(22)02033-5 PMID 36354040 NCT04143802
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Studie zur Magenentleerung

    Urva et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2023

    DOI 10.1111/dom.15167 PMID 37311727
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Entdeckung und Pharmakologie des Triple-Agonisten

    Coskun et al., Cell Metabolism, 2022

    DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013 PMID 35985340
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 25.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Wirkmechanismus und Ziele in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL5095485)

    Geprüft am 25.10.2026 über ChEMBL

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