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Lexikon
Gewichtsmanagement

Survodutide

Dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren. Liegt genau zwischen reinem GLP-1 (Semaglutide) und dem Triple-Agonisten (Retatrutide).

5 Min. Lesezeit 12 Quellen

Zum Produkt Zum Rechner
Survodutide-Vial mit weißem Pulver und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben eine große blaue 3D-Peptidkette in einem hellen Labor
Phase 3 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Angriffspunkte
2 Rezeptoren

GLP-1 und Glukagon, laut ChEMBL jeweils als Agonist12

Körpergewicht in Phase 3
-13,0 %

SYNCHRONIZE-1 nach 76 Wochen, höchste Studiendosis (Placebo -5,4 %)8

MASH gebessert in Phase 2
62 %

Leberbiopsie nach 48 Wochen, mittlere Studiendosis (Placebo 14 %)2

Phase 3 zu Survodutide
9 Studien

davon 6 abgeschlossen, Stand 26.10.2026. Drei weitere rekrutieren noch nicht11

  • Survodutide ist ein Dual-Agonist: ein Molekül, das an den Rezeptoren für GLP-1 und Glukagon andockt. Eine angehängte Fettsäure macht eine Gabe pro Woche möglich.123
  • In Phase 3 (SYNCHRONIZE-1, 76 Wochen, ohne Diabetes) sank das Körpergewicht in der höchsten Studiendosis im Mittel um 13,0 Prozent, unter Placebo um 5,4 Prozent. Mit Typ-2-Diabetes (SYNCHRONIZE-2) waren es 9,8 gegen 3,9 Prozent.89
  • Besonders untersucht ist die Leber: In einer Phase-2-Studie bildete sich die MASH je nach Dosis bei 43 bis 62 Prozent zurück, unter Placebo bei 14 Prozent.2
  • Am häufigsten waren Magen-Darm-Beschwerden, meist leicht bis mittel und vor allem während der Steigerung der Dosis.892
  • Survodutide ist nicht zugelassen, ChEMBL führt als höchste Phase 3. Alles hier beschreibt den Forschungsstand und ist keine Empfehlung.12
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
GLP-1 / Glukagon-Dual-Agonist
Frequenz
1x pro Woche

subkutan

Halbwertszeit
Mehrere Tage

Wochendosis

Form
Lyophilisat

Pulver, mit BAC-Wasser rekonstituiert

Größen
10 mg

1 Größe im Shop

Inhalt 16 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Survodutide?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Injektion
  7. Dosierung
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lifestyle
  12. Lagerung
  13. Verwandte Wirkstoffe
  14. Häufige Fragen
  15. Begriffe
  16. Quellen

Was ist Survodutide?

Survodutide (Entwicklungsname BI 456906) ist ein dualer Agonist an GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren. Damit liegt es genau zwischen den anderen: Semaglutide bedient nur GLP-1, Retatrutide drei Rezeptoren und Survodutide zwei, nämlich GLP-1 plus Glukagon, aber ohne GIP. Das Verhältnis ist GLP-1-betont (etwa 8 zu 1), der Glukagon-Anteil kommt unterstützend dazu.

Gespritzt wird einmal pro Woche. Survodutide ist nicht zugelassen. Die ersten Ergebnisse aus dem Phase-3-Programm SYNCHRONIZE sind 2026 erschienen. Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du vor der ersten Anwendung mit bakteriostatischem Wasser auflöst.

Vergleich

Ein, zwei oder drei Rezeptoren

Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Mono-Agonist Semaglutide GLP-1 GIP Glukagon 1 von 3 Rezeptoren Dual-Agonist Tirzepatide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren
Dual-Agonist Survodutide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren
Dual-Agonist Mazdutide GLP-1 GIP Glukagon 2 von 3 Rezeptoren Triple-Agonist Retatrutide GLP-1 GIP Glukagon 3 von 3 Rezeptoren

Vereinfacht: Mehr Rezeptoren heißt nicht automatisch besser, jeder Weg bringt auch eigene Wirkungen mit. 12

Wie es wirkt

Der GLP-1-Teil macht das, was du von Semaglutide und Co. kennst: Er verstärkt die Insulinantwort, bremst die Magenentleerung und dämpft den Appetit, das Food Noise wird leiser. Der Glukagon-Teil kommt unterstützend dazu und steigert vor allem den Energieverbrauch und den Fettabbau, gerade in der Leber.

Studien deuten darauf hin, dass diese Kombination beim Gewicht und besonders beim Leberfett mehr bewegt als reines GLP-1. Weil der Schwerpunkt aber klar auf GLP-1 liegt, ist der Glukagon-Effekt milder ausgeprägt als beim Triple-Agonisten Retatrutide.

Wirkorte

Zwei Rezeptoren, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Gehirn

    Weniger Nahrungsaufnahme (in Mäusen gezeigt)3

    GLP-1
  2. Leber

    MASH in einer Phase-2-Studie häufiger gebessert, Leberfett deutlich gesunken2

    Glukagon
  3. Bauchspeicheldrüse

    HbA1c bei Typ-2-Diabetes in Phase 3 stärker gesunken als unter Placebo9

    GLP-1
  4. Körpergewicht

    In Phase 3 deutlich mehr Abnahme als unter Placebo8

    In Studien beobachtet
  5. Magen und Darm

    Häufigste Nebenwirkungen, vor allem während der Steigerung der Dosis10

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL12

Wirkstoff CHEMBL5314776: zwei erfasste Mechanismen, jeweils Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

GLP-1-Rezeptor
Gen
GLP1R
UniProt
P43220
ChEMBL
CHEMBL1784
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Glukagon-Rezeptor
Gen
GCGR
UniProt
P47871
ChEMBL
CHEMBL1985
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Durchsichtige blaue Zellen mit goldgelben Fetttröpfchen, an deren Oberfläche blaue 3D-Moleküle an Rezeptoren andocken
Symbolbild.

Was du brauchst

Bevor du loslegst, solltest du alles dahaben. Die Liste ist kurz:

Material

5 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

Survodutide-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel

  1. Survodutide-Vial

    Das Survodutide-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver

    Im Shop

  2. Bakteriostatisches Wasser

    Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen

    Im Shop

  3. U-100-Insulinspritzen

    U-100-Insulinspritzen für die Anwendung (die reichen auch zum Aufziehen des Wassers, du musst nur öfter aufziehen; eine größere Spritze geht schneller, ist aber kein Muss)

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  4. Alkoholtupfer

    Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle

    Amazon (öffnet neuen Tab)

  5. Abwurfbehälter

    Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln

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Wenn alles sauber an einem Platz liegt, geht der Rest entspannt von der Hand.

Rekonstitution

Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, entscheidet über die Konzentration und damit darüber, wie viele Einheiten du später auf der Insulinspritze für deine Dosis aufziehst.

Den Peptid-Rechner kannst du genau dafür nutzen: Wenn du die Wassermenge wählst, siehst du sofort die Konzentration und die Einheiten pro Dosis. Merk dir grob: weniger Wasser bedeutet höhere Konzentration und weniger Einheiten.

Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt. Nie zweimal hintereinander dieselbe Stelle.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Survodutide ist gut dokumentiert, aber nicht zugelassen. In der Phase-2-Studie zu Adipositas (le Roux, 2024) sank das Gewicht über 46 Wochen dosisabhängig, bei der höchsten Dosis im Schnitt um knapp 15 Prozent, bei denen die durchhielten bis etwa 19 Prozent. In einer Leber-Studie (Sanyal, 2024) verbesserte sich bei einem Großteil der Probanden die MASH (eine Form der Fettleber-Entzündung), deutlich häufiger als unter Placebo. Eine kleinere Diabetes-Studie zeigte zudem eine klare Senkung des Langzeit-Blutzuckers (HbA1c).

2026 sind die ersten Phase-3-Ergebnisse erschienen. In SYNCHRONIZE-1 (le Roux, NEJM 2026, 725 Erwachsene ohne Diabetes) sank das Gewicht nach 76 Wochen mit der höheren Dosis um 13,0 Prozent, unter Placebo um 5,4 Prozent. SYNCHRONIZE-2 prüfte Menschen mit Typ-2-Diabetes, SYNCHRONIZE-MASLD die Fettleber. Die höhere Dosis im Phase-3-Programm lag bei 6mg pro Woche.

Die einzelnen Studien mit Links findest du unten im Quellenblock.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körpergewicht am Studienende8910

Mittlere Veränderung in Prozent je Studie

SYNCHRONIZE-18 Adipositas ohne Diabetes, 76 Wochen
Placebo -5,4 %
Niedrigere Phase-3-Dosis -12,2 %
Höchste Studiendosis (6 mg) -13,0 %
SYNCHRONIZE-29 Adipositas mit Typ-2-Diabetes, 76 Wochen
Placebo -3,9 %
Niedrigere Phase-3-Dosis -8,2 %
Höchste Studiendosis (6 mg) -9,8 %
SYNCHRONIZE-MASLD10 Adipositas mit Fettleber, 48 Wochen
Placebo -1,4 %
Höchste Studiendosis (6 mg) -8,7 %

Werte für alle Teilnehmenden nach Zuteilung (treatment-regimen estimand), wie im Abstract angegeben. SYNCHRONIZE-MASLD hatte nur einen Survodutide-Arm. Die Studien sind nicht direkt vergleichbar.

Körpergewicht nach 46 Wochen1

Mittlere Veränderung in Prozent, 387 Menschen mit Übergewicht ohne Diabetes

Phase-2-Studie1 20 Wochen Steigerung, 26 Wochen gleichbleibend
Placebo -2,8 %
Stufe 1 (niedrigste der Phase-2-Studie) -6,2 %
Stufe 2 -12,5 %
Stufe 3 -13,2 %
Stufe 4 (höchste der Phase-2-Studie) -14,9 %

Werte nach geplanter Behandlung laut Abstract. Ab der zweiten Stufe stieg die Wirkung nur noch wenig. 60 Prozent der Teilnehmenden beendeten die 46 Wochen.

Leber nach 48 Wochen210

Anteil der Teilnehmenden, Phase-2-Studie mit Biopsie (293 Menschen) und Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-MASLD

MASH gebessert2 Ohne Verschlechterung der Fibrose
Placebo 14 %
Niedrigste Dosis der Leberstudie 47 %
Mittlere Dosis der Leberstudie 62 %
Höchste Studiendosis (6 mg) 43 %
Leberfett mindestens 30 Prozent weniger2 Phase-2-Studie
Placebo 14 %
Niedrigste Dosis der Leberstudie 63 %
Mittlere Dosis der Leberstudie 67 %
Höchste Studiendosis (6 mg) 57 %
Fibrose mindestens eine Stufe besser2 Phase-2-Studie
Placebo 22 %
Niedrigste Dosis der Leberstudie 34 %
Mittlere Dosis der Leberstudie 36 %
Höchste Studiendosis (6 mg) 34 %
Leberfett mindestens 30 Prozent weniger10 SYNCHRONIZE-MASLD, MRT-Messung
Placebo 29 %
Höchste Studiendosis (6 mg) 69 %

Die Phase-2-Studie schloss Menschen mit per Biopsie gesicherter MASH und Fibrose ein. Die mittlere Dosis schnitt dort am besten ab, die Autoren beschreiben die Dosis-Wirkung als Bogen. Werte aus SYNCHRONIZE-MASLD für alle Teilnehmenden nach Zuteilung.

Langzeitblutzucker HbA1c nach 76 Wochen9

Veränderung in Prozentpunkten, SYNCHRONIZE-2, Ausgangswert im Mittel 7,4 Prozent

SYNCHRONIZE-29 752 Menschen mit Typ-2-Diabetes und Adipositas
Placebo -0,2 Pp.
Niedrigere Phase-3-Dosis -0,9 Pp.
Höchste Studiendosis (6 mg) -0,8 Pp.

Werte wie im Abstract angegeben. Beim HbA1c lagen beide Dosen etwa gleich auf.

Gläsernes Lebermodell auf einem weißen Tisch zwischen Petrischalen, Pipetten und einem Glastrichter
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von den ersten Studien am Menschen bis zum Phase-3-Programm SYNCHRONIZE: die registrierten Studien des Entwicklers, in denen Survodutide geprüft wird, mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 11

  1. Präklinik Zellversuche und Mäuse
  2. Phase 1 18 Studien, 14 abgeschlossen
  3. Phase 2 3 Studien, 3 abgeschlossen
  4. Phase 3 9 Studien, 6 abgeschlossen
  5. Zulassung noch nicht
11.801 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Nicht zugelassen. ChEMBL führt Survodutide mit höchster Phase 3. Die ersten Phase-3-Ergebnisse sind 2026 erschienen.12
Alle 12 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 9 abgeschlossen 3 laufend 6 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 18 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

Wie bei der ganzen Klasse stehen Magen-Darm-Effekte vorn: Übelkeit, Völlegefühl, manchmal Durchfall oder Verstopfung. In den Studien war das deutlich dosisabhängig und über das stufenweise Hochtitrieren gut handhabbar. Der Glukagon-Anteil ist genau der Grund, langsam einzusteigen und nicht zu schnell hochzugehen.

Verträglichkeit

Magen-Darm-Beschwerden in den Studien

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis hatten. SYNCHRONIZE über 76 Wochen, Leberstudie über 48 Wochen.

48 von 100 Placebo
81 von 100 Niedrigere Phase-3-Dosis
90 von 100 Höchste Studiendosis (6 mg)
Ereignis PlaceboNiedrigere Phase-3-DosisHöchste Studiendosis (6 mg)
Magen-Darm-Beschwerden, SYNCHRONIZE-18 48 %81 %90 %
Magen-Darm-Beschwerden, SYNCHRONIZE-29 39 %73 %78 %
Übelkeit, Leberstudie2 23 %0 %0 %
Durchfall, Leberstudie2 23 %0 %0 %
Erbrechen, Leberstudie2 4 %0 %0 %

Werte aus den Abstracts. Die Beschwerden waren meist leicht bis mittel und traten vor allem während der Steigerung auf. In der Leberstudie wurde die Dosis in 24 Wochen schnell gesteigert. Schwere Ereignisse waren dort mit 8 gegen 7 Prozent ähnlich häufig wie unter Placebo.892

Lifestyle

Survodutide nimmt dir den Hunger, den Rest machst du selbst. Ein paar Dinge holen mehr aus der Forschungsphase heraus und halten dich gesund:

  1. Genug Eiweiß

    Wenn du wenig isst, sollte das Wenige proteinreich sein, sonst verlierst du neben Fett auch Muskeln.

  2. Genug trinken

    Bei wenig Appetit trinkt man oft automatisch weniger. Damit steigt das Risiko auszutrocknen.

  3. Krafttraining

    Hält die Muskelmasse, während das Gewicht runtergeht.

  4. Langsam essen

    Durch die verzögerte Magenentleerung wird man schneller satt, große Portionen liegen schwer im Magen.

Weiße Laufschuhe, eine Glasflasche mit Wasser und eine Schale mit Eiern und Spinat auf einer hellen Holzbank

Alkohol und sehr fettige Mahlzeiten verstärken die Übelkeit spürbar, gerade in der Anfangsphase.

Lagerung

Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Sobald es aufgelöst ist, kommt die Lösung in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und hält dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

Survodutide
Mazdutide Gleiche Rezeptoren, anderer Aufbau Retatrutide Triple-Agonist, zusätzlich GIP Tirzepatide GLP-1 und GIP Semaglutide Nur GLP-1, in einer Phase-2-Studie Vergleich Orforglipron GLP-1, als Tablette Cagrilintide Anderer Weg: Amylin

FAQ

Häufige Fragen zu Survodutide

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Survodutide zugelassen?

Nein. ChEMBL führt Survodutide mit höchster Phase 3. Die ersten Phase-3-Studien (SYNCHRONIZE-1, SYNCHRONIZE-2 und SYNCHRONIZE-MASLD) sind abgeschlossen und 2026 veröffentlicht, weitere laufen noch. Die Angaben hier beschreiben den Forschungsstand und sind keine Anwendungsempfehlung.128910

Was unterscheidet Survodutide von Semaglutide und Retatrutide?

Die Rezeptoren. Semaglutide wirkt nur am GLP-1-Rezeptor, Survodutide zusätzlich am Glukagon-Rezeptor, Retatrutide außerdem an GIP. Der Glukagon-Teil wirkt vor allem in der Leber, deshalb wird Survodutide auch bei Fettleber geprüft. In einer Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes senkten die höheren Stufen das Gewicht nach 16 Wochen stärker als Semaglutide.1237

Was haben die Phase-3-Studien gezeigt?

In SYNCHRONIZE-1 (ohne Diabetes) sank das Gewicht nach 76 Wochen um 12,2 und 13,0 Prozent, unter Placebo um 5,4 Prozent. In SYNCHRONIZE-2 (mit Typ-2-Diabetes) waren es 8,2 und 9,8 gegen 3,9 Prozent, das HbA1c sank um 0,9 und 0,8 Prozentpunkte. In SYNCHRONIZE-MASLD sank das Leberfett bei 68,5 Prozent um mindestens 30 Prozent, unter Placebo bei 28,6 Prozent.8910

Was ist zur Leber bekannt?

In einer Phase-2-Studie mit Biopsie besserte sich die MASH ohne Verschlechterung der Fibrose je nach Dosis bei 43 bis 62 Prozent, unter Placebo bei 14 Prozent. Die Fibrose besserte sich bei 34 bis 36 gegen 22 Prozent. Eine Studie bei Leberzirrhose prüfte Aufnahme und Verträglichkeit. Zwei große Phase-3-Studien zu MASH laufen noch.2611

Wie hoch wurde in Studien dosiert?

Die höchste Studiendosis war 6 mg pro Woche, in der Leberstudie und im Phase-3-Programm. Alle Studien steigern die Dosis über Wochen in Stufen. In der Phase-2-Studie zu Übergewicht stieg die Wirkung ab der zweiten Stufe nur noch wenig. Der Eintrag beschreibt dasselbe Prinzip: niedrig starten und nur so weit steigern, bis eine Wirkung spürbar ist. Das ist keine Dosisempfehlung.281

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Vor allem Magen-Darm-Beschwerden, meist leicht bis mittel. In SYNCHRONIZE-1 hatten sie 80,9 und 89,7 Prozent, unter Placebo 47,9 Prozent. In der Leberstudie traten Übelkeit, Durchfall und Erbrechen mit Survodutide deutlich häufiger auf als mit Placebo. Die Studien beschreiben die Beschwerden vor allem während der Steigerung.8210

Welche Studien laufen noch?

Drei der gelisteten Phase-3-Studien rekrutieren noch: LIVERAGE zu MASH mit Fibrose (geplantes Ende 2031), LIVERAGE-Cirrhosis zu MASH mit Zirrhose und eine Studie zum Blutzucker bei Typ-2-Diabetes. Die große Studie zur Herz-Kreislauf-Sicherheit mit 5.531 Teilnehmenden ist abgeschlossen, Ergebnisse waren bis Oktober 2026 nicht veröffentlicht.11

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Ein Stoff, der an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, so wie es der körpereigene Botenstoff tut. Ein Dual-Agonist aktiviert zwei verschiedene Rezeptoren.
Fibrose
Vernarbung von Gewebe. In der Leber wird sie in Stufen eingeteilt, die letzte Stufe ist die Zirrhose.
GLP-1
Glucagon-like Peptide 1: Darmhormon, das Insulin freisetzt, die Magenentleerung bremst und im Gehirn satt macht.
Glukagon
Hormon der Bauchspeicheldrüse, das vor allem in der Leber wirkt. Es setzt gespeicherten Zucker frei und fördert den Abbau von Fett.
HbA1c
Langzeitblutzucker: zeigt den mittleren Blutzucker der letzten acht bis zwölf Wochen.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
MASH
Stoffwechselbedingte Fettleber mit Entzündung (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis), früher meist NASH genannt. Sie kann zu Vernarbung (Fibrose) führen.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rezeptor
Eiweiß auf der Zelloberfläche, an das ein Botenstoff andockt. Erst dann reagiert die Zelle.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 sucht die Dosis, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an vielen. Danach kann eine Zulassung beantragt werden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.

Evidenz

Quellen

Alle 12 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 10 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Phase-2-Studie zu Übergewicht ohne Diabetes

    le Roux et al., The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2024

    DOI 10.1016/S2213-8587(23)00356-X PMID 38330987 NCT04667377
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Phase-2-Studie zu MASH und Leberfibrose

    Sanyal et al., New England Journal of Medicine, 2024

    DOI 10.1056/NEJMoa2401755 PMID 38847460 NCT04771273
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Entdeckung und Pharmakologie in Zellen und Mäusen

    Zimmermann et al., Molecular Metabolism, 2022

    DOI 10.1016/j.molmet.2022.101633 PMID 36356832
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central (Volltext)
  4. Erste Phase-1-Studien bei Gesunden und Übergewicht

    Jungnik et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2023

    DOI 10.1111/dom.14948 PMID 36527386 NCT03591718
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Phase-1-Studie bei Männern in Japan

    Yazawa et al., Diabetes, Obesity and Metabolism, 2023

    DOI 10.1111/dom.15064 PMID 36974349 NCT04384081
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Studie bei Leberzirrhose: Aufnahme und Verträglichkeit

    Lawitz et al., Journal of Hepatology, 2024

    DOI 10.1016/j.jhep.2024.06.003 PMID 38857788 NCT05296733
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes, Vergleich mit Semaglutide

    Blüher et al., Diabetologia, 2024

    DOI 10.1007/s00125-023-06053-9 PMID 38095657 NCT04153929
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-1 zu Adipositas

    le Roux et al., New England Journal of Medicine, 2026

    DOI 10.1056/NEJMoa2600751 PMID 42253238 NCT06066515
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-2 zu Adipositas mit Typ-2-Diabetes

    Wharton et al., New England Journal of Medicine, 2026

    DOI 10.1056/NEJMoa2607219 PMID 42820639 NCT06066528
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Phase-3-Studie SYNCHRONIZE-MASLD zu Fettleber

    Kaplan et al., Nature Medicine, 2026

    DOI 10.1038/s41591-026-04479-3 PMID 42252333 NCT06309992
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Alle Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Wirkmechanismus, Ziele und Entwicklungsstand in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL5314776)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

Im Shop

Survodutide im Katalog

Größen, Preise und Versandzeiten stehen auf der Produktseite.

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