Was ist Test/EQ Mix 400?
Test/EQ Mix 400 ist eine fertige ölige Lösung aus zwei Wirkstoffen: 200 mg Testosteron Enanthat und 200 mg Boldenon Undecylenat (Equipoise, kurz EQ) pro ml, zusammen 400 mg/ml. Ein Vial enthält 10 ml und muss nicht angemischt werden. Beide Ester sind lang, der Blend ist also auf wenige Injektionen pro Woche und gleichmäßige Spiegel ausgelegt.
Testosteron ist das körpereigene Leit-Androgen. Boldenon ist ein Testosteron-Abkömmling mit einer zusätzlichen Doppelbindung, der aus der Tiermedizin stammt und beim Menschen nie zugelassen wurde. Im Forschungskontext gilt die Kombination als langsamer Aufbau-Blend mit eingebauter Testosteron-Basis.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Ein, zwei oder drei Wirkstoffe
Welche Wirkstoffe in welchem Öl stecken, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: Gleiche Wirkstoffe heißen nicht gleiche Menge je ml. Jeder zusätzliche Wirkstoff bringt eigene Nebenwirkungen mit.
Wie es wirkt
Beide Wirkstoffe binden an den Androgen-Rezeptor im Muskel und fördern dort Proteinsynthese, Stickstoffbilanz und Kraft. Testosteron wird teilweise zu Östradiol aromatisiert und teilweise zu DHT umgewandelt. Boldenon aromatisiert schwächer und wirkt etwas milder androgen.
Boldenon ist zudem dafür bekannt, die Bildung roter Blutkörperchen anzuregen. Zusammen mit dem Testosteron-Anteil kann das den Hämatokrit deutlich anheben. Der Undecylenat-Ester ist sehr lang (Halbwertszeit rund zwei Wochen), Enanthat liegt bei rund 4 bis 5 Tagen, deshalb baut sich die volle Wirkung über mehrere Wochen auf.
Wirkorte
Ein Rezeptor, mehrere Organe
Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet.
- Hypothalamus und Hypophyse
LH und FSH gebremst, solange der Testosteronspiegel erhöht war6
In Studien beobachtet - Hoden
Spermienbildung gebremst: nach 6 Monaten bei 65 Prozent keine Spermien, Erholung nach dem Absetzen in Monaten7
In Studien beobachtet - Blut
Hämoglobin und Hämatokrit stiegen mit der Testosteron-Dosis, bei Älteren stärker3
In Studien beobachtet - Leber und Blutfette
HDL-Cholesterin fiel unter mehreren Anabolika gleichzeitig um rund 60 Prozent4
In Studien beobachtet - Herz und Gefäße
24-Stunden-Blutdruck höher (systolisch 132 gegen 124 mmHg), Aorta steifer5
In Studien beobachtet - Skelettmuskel
Muskelquerschnitt an Armen und Beinen und Kraft gestiegen, mit Training am stärksten1
In Studien beobachtet - Haut
Akne bei 28 von 100 Anwendern, Brustdrüsen-Wachstum bei 198
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL11
Wirkstoff CHEMBL1200335: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Agonist, direkte Bindung
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Injektion
Der Blend wird intramuskulär gegeben, üblich sind Gesäß, Oberschenkel oder Schulter. Zum Aufziehen eine dickere Nadel nehmen, zum Injizieren eine dünne (23G bis 25G), Stopfen und Einstichstelle vorher desinfizieren. Die Stellen regelmäßig wechseln, damit sich kein Gewebe verhärtet.
Weil beide Ester lang sind, ist subkutan ins Bauch- oder Oberschenkelfett grundsätzlich möglich, dann mit kurzer Nadel und höchstens rund 0,5 ml pro Stelle. Bei Rötung, Schmerz oder Knötchen zurück zur intramuskulären Gabe.
Was die Forschung zeigt
Für Testosteron ist gut belegt, dass Muskelmasse und Kraft mit der Dosis steigen: Supraphysiologische Gaben über zehn Wochen vergrößerten Muskelquerschnitt und Kraft gesunder Männer (Bhasin, 1996). In einer Dosis-Wirkungs-Studie wuchsen fettfreie Masse und Kraft mit jeder Stufe, während HDL im gleichen Maß sank (Bhasin, 2001). Dieselben Daten zeigen einen linearen Anstieg von Hämoglobin und Hämatokrit mit der Dosis (Coviello, 2008).
Zu Boldenon gibt es keine kontrollierten Humanstudien, die Erfahrungen stammen aus der Tiermedizin und aus Beobachtungen bei Anwendern. Für die fixe Kombination existiert keine Studie, die Erwartung leitet sich aus den Einzelstoffen ab. Untersuchungen an Kraftsportlern zeigen außerdem, dass Anabolika-Kuren HDL stark senken (Hartgens, 2004) und mit dauerhaft höherem Blutdruck verbunden sind (Rasmussen, 2018).
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Kraftzuwachs in 10 Wochen1
Gesunde Männer, wöchentliche Injektion Testosteron Enanthat oder Placebo, Zunahme in kg
Studie mit Testosteron Enanthat allein, nicht mit der Mischung. Die Gruppe Placebo mit Training nennt der Abstract nicht in Zahlen. Stimmung und Verhalten änderten sich in keiner Gruppe.
Blutfette unter mehreren Anabolika4
Änderung in Prozent, 19 Kraftsportler, selbst gewählte Kur über 8 oder 14 Wochen
Prozent aus den Mittelwerten im Abstract berechnet: HDL von 1,08 auf 0,43 mmol/l, Apo-A1 von 1,41 auf 0,71 g/l, Apo-B von 0,96 auf 1,32 g/l, Lp(a) von 189 auf 32 U/l. Sechs Wochen nach dem Absetzen waren die Werte noch nicht erholt. Nandrolon Decanoat allein änderte im zweiten Studienteil die Blutfette nicht.
Bluthochdruck bei Anwendern5
Anteil mit systolischem Bluthochdruck in der 24-Stunden-Messung, Kraftsportler
Systolisch im 24-Stunden-Mittel 132 gegen 124 mmHg. Die Dehnbarkeit der Aorta lag bei aktuellen und bei früheren Anwendern um 21 Prozent niedriger als bei Kontrollen, die Aorta war also steifer.
Forschungsstand
Studienlage
Zur Mischung gibt es keine Studie, zu Boldenon Undecylenat findet das Register keine. Gezeigt sind registrierte Studien mit Testosteron Enanthat als Injektion. Stand 26.10.2026. 10
- Präklinik Wirkweise anaboler Steroide an Tier und Zelle (Übersicht)
- Phase 1 9 Studien zu Bestandteilen, 8 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 2 13 Studien zu Bestandteilen, 8 abgeschlossen, 1 vorzeitig beendet
- Phase 3 7 Studien zu Bestandteilen, 6 abgeschlossen
- Zulassung noch nicht
Alle 23 Studien aus Phase 2, 3 und 4 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT00260143 · 61 Teilnehmende, Start 05/2003, Hauptendpunkt erreicht 06/2006.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00475501 · 60 Teilnehmende, Start 01/2007, Hauptendpunkt erreicht 03/2012. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01887418 · 39 Teilnehmende, Start 09/2013, Hauptendpunkt erreicht 01/2014.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
RESTORE · NCT02090114 · 112 Teilnehmende, Start 08/2014, Hauptendpunkt erreicht 11/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
TRANSFORMER · NCT02286921 · 222 Teilnehmende, Start 01/2015, Hauptendpunkt erreicht 10/2018. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02229617 · 14 Teilnehmende, Start 07/2015, Hauptendpunkt erreicht 05/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02777242 · 66 Teilnehmende, Start 06/2016, Hauptendpunkt erreicht 08/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02248701 · 33 Teilnehmende, Start 04/2017, vorzeitig beendet 08/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
HiTeCH · NCT03522064 · 30 Teilnehmende (geplant), Start 07/2018, Hauptendpunkt geplant 09/2026. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT03516812 · 36 Teilnehmende, Start 08/2018, Hauptendpunkt erreicht 03/2021. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04363164 · 150 Teilnehmende (geplant), Start 08/2020, Hauptendpunkt geplant 07/2027. Prüft mehrere Wirkstoffe.
NCT04460872 · 21 Teilnehmende (geplant), Start 01/2021, Hauptendpunkt geplant 01/2026.
WOMBAT · NCT06594926 · 69 Teilnehmende (geplant), Start 08/2024, Hauptendpunkt geplant 12/2026.
NCT00161304 · 44 Teilnehmende, Start 04/2003, Hauptendpunkt erreicht 08/2004.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00965341 · 53 Teilnehmende, Start 09/2009, Hauptendpunkt erreicht 09/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
OPTIMen · NCT01275365 · 92 Teilnehmende, Start 05/2011, Hauptendpunkt erreicht 01/2017.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT01595581 · 14 Teilnehmende, Start 04/2012, Hauptendpunkt erreicht 05/2015.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
STEADY · NCT02159469 · 150 Teilnehmende, Start 07/2014, Hauptendpunkt erreicht 02/2015.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT02504541 · 133 Teilnehmende, Start 07/2015, Hauptendpunkt erreicht 06/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06689085 · 100 Teilnehmende (geplant), Start 03/2025, Hauptendpunkt geplant 03/2028.
NCT00493987 · 184 Teilnehmende (geplant), Start 11/2002, Hauptendpunkt erreicht 12/2009. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT00957801 · 29 Teilnehmende, Start 03/2009, Hauptendpunkt erreicht 12/2015. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
OPS · NCT02734238 · 53 Teilnehmende, Start 04/2016, Hauptendpunkt erreicht 12/2017.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026, grau = vorzeitig beendet. Phase 1: 9 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
- Blutbild: Hämatokrit und Hämoglobin steigen, mit dem Boldenon-Anteil oft stärker als mit Testosteron allein. Dickeres Blut erhöht das Risiko für Thrombosen, deshalb den Hämatokrit vor, während und nach der Kur messen lassen.
- Blutfette und Blutdruck: HDL sinkt, Apolipoprotein B steigt, der Blutdruck kann dauerhaft zulegen. Regelmäßig messen statt schätzen.
- Östrogen: Testosteron aromatisiert, Boldenon schwächer. Wassereinlagerung und empfindliche Brustwarzen bis hin zur Gynäkomastie sind möglich, Östradiol im Blutbild prüfen.
- Hormonachse: Die eigene Testosteron-Produktion wird unterdrückt, Hoden und Fruchtbarkeit nehmen ab. Nach der Kur braucht die Achse Wochen bis Monate.
- Weitere: Akne, fettige Haut, Haarausfall bei Veranlagung, Unruhe und ein deutlich gesteigerter Appetit, der für Boldenon typisch ist.
Herz und Gefäße tragen die Last über Jahre, deshalb gehören Blutdruck, Blutfette und Hämatokrit zu jeder Kur dazu.
Verträglichkeit
Häufigkeit in der HAARLEM-Studie
Von 100 Anwendern: wie viele das Ereignis hatten. Eine Kohorte ohne Vergleichsgruppe, Mittel und Menge wählten die Teilnehmenden selbst.
| Ereignis | Alle 100 Anwender |
|---|---|
| Mindestens eine Nebenwirkung8 | 100 % |
| Weniger Libido nach der Kur8 | 58 % |
| Wassereinlagerung während der Kur8 | 56 % |
| Unruhe während der Kur8 | 36 % |
| Akne8 | 28 % |
| Brustdrüsen-Wachstum (Gynäkomastie)8 | 19 % |
Vier Teilnehmende hatten ein schweres Ereignis: Herzschwäche, Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Suizidgedanken und ein Schub einer Darmentzündung. Ein Jahr nach dem Start lagen die beobachteten Effekte wieder auf dem Ausgangsniveau.8
Lagerung
Bei Raumtemperatur, dunkel und in der Originalverpackung lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Nicht in den Kühlschrank stellen, denn Kälte lässt die Wirkstoffe im Öl auskristallisieren. Sind Kristalle zu sehen, das Vial in der Hand oder in warmem Wasser anwärmen und schwenken, bis die Lösung wieder klar ist. Vor jeder Entnahme den Stopfen desinfizieren.