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Lexikon
Mitochondrien

5-Amino-1MQ Oral

Die orale Tablettenform des NNMT-Hemmers 5-Amino-1MQ, dasselbe Stoffwechsel-Prinzip ohne Spritze.

1 Min. Lesezeit 6 Quellen

Zum Produkt Zu den Quellen
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für 5-Amino-1MQ Oral auf einem weißen Podest, daneben ein großes Doppelring-Molekül aus blauen Glaskugeln in einem hellen Labor
Präklinisch · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 25.10.2026

Körpergewicht in 11 Tagen
-5,1 %

Übergewichtige Mäuse, unter die Haut gespritzt, Vergleichsgruppe +1,4 %1

Weniger Bauchfett
~35 %

Masse des Fettgewebes am Nebenhoden, gleiche Futtermenge1

Halbwertszeit (Maus)
~7 Stunden

nach Gabe unter die Haut, keine Anreicherung bei wiederholter Gabe4

Humanstudien im Register
0 Studien

keine Studie mit 5-Amino-1MQ bei ClinicalTrials.gov, Stand 25.10.20265

  • 5-Amino-1MQ ist ein kleines Molekül, das das Enzym NNMT hemmt. In Fettzellen stiegen damit NAD+ und der Methylgruppen-Spender SAM, die Fettneubildung sank.16
  • Übergewichtige Mäuse verloren in 11 Tagen 5,1 Prozent Körpergewicht, das Bauchfett schrumpfte um rund 35 Prozent. Die Futtermenge blieb gleich.1
  • Bei alten Mäusen half die NNMT-Hemmung der Muskelreparatur und steigerte die Griffkraft, zusammen mit Training noch stärker.34
  • In allen diesen Tierstudien wurde 5-Amino-1MQ unter die Haut gespritzt. Für die Tablette gibt es nur Zellmodelle der Darmwand, die eine gute Aufnahme erwarten lassen.14
  • Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Humanstudie (Stand Oktober 2026). Alles hier ist präklinischer Forschungsstand und keine Empfehlung.5
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
NNMT-Hemmer

oral

Anwendung
Oral

Tablette

Halbwertszeit
kurz
Status
Präklinisch

keine Humandaten

Größen
50 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 13 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist 5-Amino-1MQ Oral?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Lagerung
  10. Verwandte Wirkstoffe
  11. Häufige Fragen
  12. Begriffe
  13. Quellen

Was ist 5-Amino-1MQ Oral?

5-Amino-1MQ Oral ist die Tablettenform des NNMT-Hemmers 5-Amino-1MQ, den du auch als Injektion im Lexikon findest. Als kleines Molekül eignet es sich grundsätzlich für die orale Aufnahme. Das Stoffwechsel-Prinzip ist dasselbe, nur ohne Spritze.

Ehrlich vorweg: rein präklinisch, keine Humandaten.

Vergleich

NNMT-Hemmung und NAD+ im Lexikon

Welche Einträge an NNMT ansetzen und welche NAD+ direkt liefern, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Tablette 5-Amino-1MQ Oral NNMT NAD+ 1 von 2 Ansatzpunkten
Injektion 5-Amino-1MQ NNMT NAD+ 1 von 2 Ansatzpunkten Tablette mit NAD+-Baustein 5-Amino + NAD+ (Oral) NNMT NAD+ 2 von 2 Ansatzpunkten NAD+ als Injektion NAD+ NNMT NAD+ 1 von 2 Ansatzpunkten

Vereinfacht: NNMT-Hemmung soll mehr NAD+ in der Zelle lassen, NAD+-Präparate liefern es von außen. Beides ist am Menschen nicht als Kombination untersucht. 12

Wie es wirkt

Wie die injizierbare Form hemmt es das Enzym NNMT im Fettgewebe, verschiebt den Methyl-Stoffwechsel und hebt den zellulären NAD-Spiegel an. In Mäusen führte das zu weniger Fettmasse ohne verändertes Essverhalten.

Details zum Wirkmechanismus stehen im Eintrag zu 5-Amino-1MQ.

Wirkorte

Wo 5-Amino-1MQ in Versuchen wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = NNMT, grau = beobachtet. Alles aus Zell- und Tierversuchen.

  1. Fettgewebe

    NNMT gehemmt, mehr NAD+ und SAM, weniger Fettneubildung1

    NNMT
  2. Blutfette

    Gesamtcholesterin bei Mäusen rund 30 % niedriger1

    In Studien beobachtet
  3. Skelettmuskel

    Muskelstammzellen aktiver, Reparatur nach Verletzung bei alten Mäusen besser3

    NNMT
  4. Leber

    NNMT bei übergewichtigen Mäusen erhöht, Abschalten schützte vor Übergewicht2

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele1

Wirkstoff PubChem CID 950107: ein beschriebenes Ziel, Hemmer, im Zellversuch.

Nicotinamid-N-Methyltransferase
Gen
NNMT
UniProt
P40261
ChEMBL
CHEMBL2346486
Wirkung
Hemmer, im Zellversuch
Durchscheinende Fettzellen als Glaskugeln, in der Mitte eine gläserne Enzymform mit einem kleinen blauen Molekül, daneben blaue Ringmoleküle
5-Amino-1MQ hemmt das Enzym NNMT in Fettzellen. Symbolbild.

Einnahme

Oral, meist eine Tablette pro Tag mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.

Weiße Dose mit schwarzem TPD-Etikett für 5-Amino-1MQ Oral auf einem weißen Tablett, daneben einige weiße Tabletten und ein Glas Wasser
Oral mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Die Grundlage ist dieselbe wie bei der injizierbaren Form (Neelakantan, 2018): NNMT-Hemmung senkte bei adipösen Mäusen die Fettmasse. Das ist präklinisch, Humanstudien fehlen. Realistisch bleiben, es ersetzt kein Kaloriendefizit.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Fett und Gewicht nach 11 Tagen1

Übergewichtige Mäuse auf fettreichem Futter, je 9 Tiere, Gabe unter die Haut

Körpergewicht1 Veränderung zum Start
Ohne 5-Amino-1MQ (Vergleich) +1,4 %
Mit 5-Amino-1MQ -5,1 %
Bauchfett (Masse)1 gegenüber der Vergleichsgruppe
Mit 5-Amino-1MQ -35,0 %
Gesamtcholesterin1 gegenüber der Vergleichsgruppe
Mit 5-Amino-1MQ -30,0 %

Werte aus dem Volltext, Fett und Cholesterin als ungefähre Angaben (rund 35 und 30 Prozent). Die Fettzellen waren um mehr als 30 Prozent kleiner, die Futtermenge unterschied sich nicht. Gabe dreimal täglich unter die Haut, nicht als Tablette.

Weniger Fettneubildung in Fettzellen1

Fetteinlagerung in reifenden Fettzellen (3T3-L1) gegenüber unbehandelten Zellen

Fettneubildung1
Niedrigere Konzentration -50 %
Höhere Konzentration -70 %

Zellversuch, zwei Konzentrationen. Bei der höchsten getesteten Konzentration sank die Lebensfähigkeit der Zellen leicht.

Griffkraft alter Mäuse43

Gegenüber alten Mäusen ohne Training und ohne 5-Amino-1MQ, 8 Wochen

Griffkraft4
Training ohne 5-Amino-1MQ +20 %
Mit 5-Amino-1MQ +40 %
Training mit 5-Amino-1MQ +60 %
Muskelkraft nach Verletzung3 Spitzendrehmoment, eigene Studie
Mit 5-Amino-1MQ +70 %

Ungefähre Werte aus den Abstracts. Gabe jeweils unter die Haut. Die Wirkung von 5-Amino-1MQ und Training addierte sich.

Gläserner Laufschuh neben einer Traube weißer Kugeln als Fettgewebe auf einem hellen Schreibtisch, daneben eine Grünpflanze
Die Daten stammen aus Versuchen an Mäusen, Humanstudien fehlen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Wo der Wirkstoff auf dem Weg von der Laborforschung zur Zulassung steht. Stand 25.10.2026. 5

  1. Präklinik Zellversuche und Mäuse, Gabe unter die Haut
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung und keine registrierte Studie am Menschen. 5-Amino-1MQ ist bisher nur präklinisch untersucht.5

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 5

Nebenwirkungen

  • Belastbare Humandaten fehlen.
  • In der Regel als gut verträglich berichtet, aber ohne kontrollierte Daten.

Lagerung

Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken, kühl und dunkel im verschlossenen Originalbehälter. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Blends mit 5-Amino-1MQ Oral oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

5-Amino-1MQ Oral
5-Amino-1MQ Derselbe Wirkstoff als Injektion 5-Amino + NAD+ (Oral) Enthält 5-Amino-1MQ plus NAD+-Baustein NAD+ + MOTS-C + 5-Amino-1MQ Blend Enthält 5-Amino-1MQ plus NAD+ und MOTS-c NAD+ NAD+ direkt MOTS-c Anderer Weg: Peptid aus den Mitochondrien SLU-PP-332 Anderer Weg, ebenfalls Tablette und rein präklinisch

FAQ

Häufige Fragen zu 5-Amino-1MQ Oral

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Gibt es Studien zu 5-Amino-1MQ als Tablette?

Nein. In den veröffentlichten Tierstudien wurde 5-Amino-1MQ unter die Haut gespritzt. Für die Tablette gibt es nur Zellmodelle der Darmwand: Dort passierte der Wirkstoff Membranen gut, die Autoren erwarten daher eine gute Aufnahme. Am Tier oder am Menschen geprüft ist das nicht.14

Ist 5-Amino-1MQ zugelassen?

Nein. Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Studie mit 5-Amino-1MQ (Stand 25. Oktober 2026). Alle Daten stammen aus Zellversuchen und Mäusen.5

Wie wirkt 5-Amino-1MQ?

Es hemmt das Enzym NNMT, das Nicotinamid (eine Vorstufe von NAD+) mit einer Methylgruppe aus SAM verbraucht. In Fettzellen stiegen NAD+ und SAM, die Fettneubildung sank. Wurde NNMT bei Mäusen im Fettgewebe und in der Leber abgeschaltet, stieg der Energieverbrauch und die Tiere blieben auf fettreichem Futter schlanker.12

Was zeigte die Studie an übergewichtigen Mäusen?

Nach 11 Tagen hatten die behandelten Mäuse 5,1 Prozent Gewicht verloren, die Vergleichsgruppe 1,4 Prozent zugenommen. Das Bauchfett war rund 35 Prozent leichter, die Fettzellen mehr als 30 Prozent kleiner, das Cholesterin rund 30 Prozent niedriger. Gefressen haben beide Gruppen gleich viel.1

Was ist mit Muskeln?

Bei alten Mäusen wurden Muskelstammzellen nach einer Verletzung aktiver, der Querschnitt der neuen Fasern fast doppelt so groß, die Kraft rund 70 Prozent höher. In einer zweiten Studie stieg die Griffkraft alter Mäuse um rund 40 Prozent, mit Training um rund 60 Prozent. Am Menschen ist das nicht untersucht.34

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Belastbare Daten am Menschen gibt es nicht. In der Maus-Studie sahen die Autoren keine erkennbaren Nebenwirkungen und keine veränderte Futtermenge. NNMT kommt auch in Leber und anderen Geweben vor, die Folgen einer dauerhaften Hemmung beim Menschen sind unbekannt.12

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Caco-2-Zellen
Zellmodell der Darmwand. Es schätzt, wie gut ein Stoff aus dem Darm ins Blut gelangen könnte.
Fettmasse
Gewicht des Fettgewebes, getrennt vom übrigen Körpergewicht gemessen.
Kaloriendefizit
Weniger Energie aufnehmen als verbrauchen. Grundlage jeder Gewichtsabnahme.
Kleines Molekül
Wirkstoff mit geringer Größe, kein Peptid. Solche Stoffe können oft als Tablette aufgenommen werden.
Methyl-Stoffwechsel
Übertragung kleiner Methylgruppen, vor allem aus SAM. Sie steuert unter anderem, welche Gene aktiv sind.
NAD+
Coenzym für den Energiestoffwechsel der Zelle. Es wird aus Vorstufen wie Nicotinamid gebildet.
NNMT
Nicotinamid-N-Methyltransferase: Enzym, das Nicotinamid mit einer Methylgruppe versieht. Bei Übergewicht ist es im Fettgewebe erhöht.
Präklinisch
Nur in Zellen und Tieren untersucht, noch nicht am Menschen.
SAM
S-Adenosylmethionin, der wichtigste Methylgruppen-Spender der Zelle.

Evidenz

Quellen

Alle 6 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 4 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 25.10.2026

Studien

  1. NNMT-Hemmer kehren Übergewicht bei Mäusen um

    Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology, 2018

    DOI 10.1016/j.bcp.2017.11.007 PMID 29155147
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  2. Abschalten von NNMT schützt Mäuse vor Übergewicht

    Kraus et al., Nature, 2014

    DOI 10.1038/nature13198 PMID 24717514
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. NNMT-Hemmer und Muskelreparatur bei alten Mäusen

    Neelakantan et al., Biochemical Pharmacology, 2019

    DOI 10.1016/j.bcp.2019.02.008 PMID 30753815
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  4. NNMT-Hemmung und Training bei alten Mäusen

    Dimet-Wiley et al., Scientific Reports, 2024

    DOI 10.1038/s41598-024-66034-9 PMID 38969654
    Geprüft am 25.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 25.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Struktur von 5-Amino-1-methylchinolinium in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 950107)

    Geprüft am 25.10.2026 über PubChem

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