Was ist SLU-PP-332?
SLU-PP-332 ist kein Peptid, sondern ein kleines synthetisches Molekül und ein sogenannter Exercise-Mimetic-Kandidat. Die Idee dahinter: einen Teil der Stoffwechsel-Signale auszulösen, die sonst beim Ausdauertraining entstehen, ohne dass man dafür trainiert.
Es wirkt als Agonist an den ERR-Rezeptoren (estrogen-related receptors), die in der Zelle den Energiestoffwechsel mitsteuern. SLU-PP-332 ist sehr neu, stammt aus der Grundlagenforschung und wird bei uns als orale Tablette geführt. Ehrlich vorweg: Es gibt dazu keine Humandaten.
Vergleich
Exercise-Mimetics im Lexikon
Stoffe, die im TPD-Lexikon als Trainings-Nachahmer geführt werden, mit ihrem Ansatzpunkt so wie dort beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht: verschiedene Schalter im Energiestoffwechsel. Keiner davon ersetzt Training, für keinen gibt es eine Zulassung als Trainings-Ersatz.
Wie es wirkt
Über die ERR-Rezeptoren regt SLU-PP-332 in Zellen Programme an, die mit Ausdauer und Fettverbrennung zu tun haben: mehr Energieverbrauch, mehr Fettsäure-Oxidation, bessere mitochondriale Aktivität. In Mausmodellen führte das zu weniger Fettmasse und besserer Insulin-Empfindlichkeit, ähnlich wie ein Trainingseffekt.
Wichtig: Das ist alles in Zellen und Mäusen beschrieben. Ob und wie sich das auf den Menschen übertragen lässt, ist schlicht nicht untersucht.
Wirkorte
Wo SLU-PP-332 in Mausstudien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = ERR. Alles aus Zell- und Mausstudien.
- Skelettmuskel
Mehr ausdauernde Typ-IIa-Fasern, Genprogramm wie nach Ausdauertraining2
ERR - Fettgewebe
Weniger Zunahme der Fettmasse bei Übergewicht, mehr Fettverbrennung1
ERR - Herz
Bessere Pumpleistung und weniger Fibrose bei Herzschwäche durch Druckbelastung3
ERR - Niere
Altersbedingter Eiweißverlust im Urin und Entzündung zurückgegangen, alte Mäuse4
ERR
Bekannte Ziele2
Wirkstoff PubChem CID 5338394: drei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.
- Gen
- ESRRA
- UniProt
- P11474
- ChEMBL
- CHEMBL3429
- Wirkung
- Agonist, stärkste Wirkung (EC50 98 nM)
- Gen
- ESRRB
- UniProt
- O95718
- ChEMBL
- CHEMBL3751
- Wirkung
- Agonist (EC50 230 nM)
- Gen
- ESRRG
- UniProt
- P62508
- ChEMBL
- CHEMBL4245
- Wirkung
- Agonist (EC50 430 nM), am Herzen der wichtigste
Einnahme
SLU-PP-332 wird bei uns als Tablette geführt, also oral eingenommen, kein Auflösen und kein Spritzen.
- Eine Tablette pro Tag, eher morgens, weil der Effekt aktivierend sein soll.
- Mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
- Weil es aktivierend wirken kann, eher nicht spät am Abend nehmen.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Es gibt eine reale, sauber publizierte Studie (Billon, 2024), in der SLU-PP-332 in Mäusen das metabolische Syndrom milderte, Energieverbrauch und Fettverbrennung steigerte und die Fettmasse senkte. Das ist eine interessante präklinische Grundlage.
Mehr ist es aber nicht: Es gibt keine Humanstudien, keine Langzeitdaten und kein zugelassenes Produkt. SLU-PP-332 ist ganz klar im experimentellen Bereich. Die Studie mit Link findest du unten im Quellenblock.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Laufband bis zur Erschöpfung2
Mehr gegenüber Mäusen ohne Wirkstoff, in Prozent (gerundete Werte aus dem Volltext)
Untrainierte Mäuse, 7 Tage lang zweimal täglich in die Bauchhöhle gespritzt. Im Muskel stieg der Anteil ausdauernder Typ-IIa-Fasern, nach 2 Wochen auch die Griffkraft. Mausmodell, beim Menschen nicht geprüft.
Halbmaximale Wirkung je Rezeptor2
EC50 in Nanomol, kleiner heißt stärker
Zellversuch mit vollständigen Rezeptoren. Am Herzen ist laut einer Mausstudie vor allem ERRγ für die Wirkung verantwortlich.
Forschungsstand
Studienlage
Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Studie mit SLU-PP-332. Alle Daten stammen aus Zell- und Mausstudien. Stand 26.10.2026. 5
- Präklinik Zellversuche und Mausmodelle zu Ausdauer, Übergewicht, Herz und Niere
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung noch nicht
Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 5
Nebenwirkungen
Belastbare Nebenwirkungs-Daten am Menschen gibt es nicht, weil es keine Humanstudien gibt. Aus den Tierdaten und der Erfahrungs-Ebene lässt sich wenig Verlässliches ableiten. Genau deshalb gilt hier mehr als bei den meisten anderen: vorsichtig sein, niedrig starten und im Zweifel die Finger davon lassen, bis es bessere Daten gibt.
Praxis
-
Erwartungen niedrig halten, die Effekte sind in Mäusen beschrieben, nicht beim Menschen.
-
Sehr niedrig anfangen und genau beobachten.
-
Eher morgens nehmen, da vermutlich aktivierend.
-
Ein echtes Exercise-Mimetic ersetzt kein Training, im besten Fall ergänzt es.
Lagerung
Die Tabletten kühl, trocken und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalverpackung verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.
