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Lexikon

Trestolone Acetat (MENT)

Ein hochpotentes 19-Nortestosteron-Derivat mit androgener und anaboler Aktivität, das in Forschungen zur männlichen Verhütung untersucht wurde.

2 Min. Lesezeit 11 Quellen

Glasfläschchen mit goldgelbem Öl und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben ein glänzend blaues 3D-Steroidmolekül in einem hellen Labor, Symbolbild für Trestolone Acetat
Phase 1 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Wirkung am Muskel (Ratte)
10 -fach

im Vergleich zu Testosteron, an Prostata und Samenblase nur das Vierfache6

Eigenes Testosteron
-93 %

mittlerer Abfall mit zwei oder vier Implantaten, nach dem Entfernen vollständig erholt4

Ohne Spermien, höchste Stufe
8 von 12

Verhütungsstudie mit 35 Männern, vier Implantate1

MENT im Vergleich mit Testosteron
20 Männer

Hormonmangel: Sexualität und Stimmung ähnlich wie unter Testosteron Enanthat3

Phase 3 im Register
0 Studien

eine Phase-1-Studie (Blutdruck, Gel), Stand 26.10.202610

  • Trestolon Acetat (MENT) ist ein synthetisches Androgen aus der 19-Nortestosteron-Familie. Der Population Council entwickelte es für die Verhütung beim Mann und als Ersatz bei Testosteronmangel.9
  • MENT wird nicht von der 5-Alpha-Reduktase umgebaut. Bei Ratten und Affen wirkte es rund zehnmal so stark wie Testosteron auf Muskel und Hormonachse, auf die Prostata deutlich schwächer.67
  • Am Menschen wurde es als Implantat unter der Haut geprüft: Die eigene Hormonachse fiel stark ab, mit der höchsten Stufe hatten 8 von 12 Männern keine Spermien mehr.41
  • Bei Männern mit Testosteronmangel erhielten zwei Implantate die meisten androgenabhängigen Funktionen, nicht aber die Knochendichte. Hämoglobin und Hämatokrit stiegen, die Änderungen waren umkehrbar.21
  • Im Register steht nur eine Phase-1-Studie, zugelassen ist MENT nicht. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.1011
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~24 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~24 Stunden
Nach 48 Stunden noch 25 %
Stunde 24 · 50 %Stunde 48 · 25 %Stunde 72 · 12,5 %Stunde 120 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
Anaboles Steroid

19-Nortestosteron

Anwendung
Forschungssubstanz

Studien zu Muskelaufbau und Verhütung

Halbwertszeit
ca. 1 Tag

tägliche Dosierung erforderlich

Status
WADA verboten

Kontrollierter Stoff in vielen Ländern

Größen
100mg/ml

1 Größe im Shop

Inhalt 13 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Trestolone Acetat?
  3. Wie es wirkt
  4. Anwendung und Dosierung
  5. Was die Forschung zeigt
  6. Studienlage
  7. Nebenwirkungen
  8. Lagerung
  9. PCT / Nachsorge nach dem Absetzen
  10. Verwandte Wirkstoffe
  11. Häufige Fragen
  12. Begriffe
  13. Quellen

Was ist Trestolone Acetat?

Trestolone Acetat (MENT) ist ein synthetisches anaboles Androgen, das aus der 19-Nortestosteron-Familie stammt. Es wurde ursprünglich als Kandidat für reversible männliche Verhütung entwickelt. Die kurze Halbwertszeit von etwa einem Tag erfordert tägliche Injektionen.

MENT bindet mit hoher Affinität an den Androgenrezeptor und zeigt starke anabole wie androgene Effekte. In Forschungskontexten wurde es auf Muskelaufbau, Fettabbau und endokrine Veränderungen untersucht.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Vergleich

Verwandte Androgene

Ansatzpunkte laut den Quellen hier bzw. den Einträgen im TPD-Lexikon. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: Gleiche Rezeptoren heißen nicht gleiche Wirkung. MENT wird anders als Testosteron nicht zu DHT umgebaut. 86

Wie es wirkt

Trestolone wirkt primär durch Aktivierung des Androgenrezeptors (AR), was zu erhöhter Proteinbiosynthese, gesteigerter Stickstoffretention und Stimulation der Erythropoietin-Produktion führt. Im Vergleich zu Testosteron hat MENT eine etwa 10-mal höhere anabole Potenz.

  • Starke androgene Signalisierung - Kopfhaut- und Gesichtsöl, mögliche Akne
  • Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPTA) mit supprimierter endogener Testosteronproduktion
  • Aromatisierung zu Östradiolen möglich - östrogene Nebenwirkungen potenziell
  • Relativ schnelle Clearance (ca. 1 Tag) - tägliche Injektion nötig

Wirkorte

Wo MENT in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet.

  1. Hypothalamus und Hypophyse

    LH -97 %, FSH -95 % mit zwei oder vier Implantaten, nach dem Entfernen erholt4

    In Studien beobachtet
  2. Hoden

    Mit der höchsten Stufe bei 8 von 12 Männern keine Spermien mehr nachweisbar1

    In Studien beobachtet
  3. Blut

    Rote Blutkörperchen, Hämatokrit und Hämoglobin gestiegen, umkehrbar1

    In Studien beobachtet
  4. Leber und Blutfette

    Blutfette mäßig und vorübergehend verändert, Leberwerte leicht1

    In Studien beobachtet
  5. Knochen

    Knochendichte der Lendenwirbel sank bei Männern mit Hormonmangel2

    In Studien beobachtet
  6. Skelettmuskel

    Bei Ratten zehnmal so starke Wirkung auf den Muskel wie Testosteron6

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele8

Wirkstoff CHEMBL452329: drei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Aktiviert, rund zehnmal so stark wie Testosteron und DHT (Zellversuch)
Progesteron-Rezeptor
Gen
PGR
UniProt
P06401
ChEMBL
CHEMBL208
Wirkung
Aktiviert etwa so effizient wie Progesteron (Zellversuch)
Östrogen-Rezeptor alpha
Gen
ESR1
UniProt
P03372
ChEMBL
CHEMBL206
Wirkung
Über das Abbauprodukt 7α-Methyl-Estradiol, ähnlich wie Estradiol (Zellversuch)
Gläserne Muskelfasern mit eingelagerten blauen 3D-Molekülen in leuchtend blauen Kammern
MENT wirkt über den Androgen-Rezeptor stark auf den Muskel. Symbolbild.

Anwendung und Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
Glasfläschchen mit goldgelbem Öl, blauer Kappe und schwarzem TPD-Etikett für MENT (Trestolone Acetate), daneben eine Einwegspritze
Gebrauchsfertige Öl-Lösung. Studien gab es nur mit Implantaten, nicht mit Spritzen. Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

In einer klinischen Studie zur männlichen Verhütung (von Eckardstein, 2003) unterdrückten unter die Haut gesetzte MENT-Acetat-Implantate die Spermienproduktion dosisabhängig: mit vier Implantaten erreichten 8 von 12 Männern eine Azoospermie. Als Nebeneffekte traten die für Androgene typischen, reversiblen Veränderungen auf, etwa mehr rote Blutkörperchen und ein höherer Hämatokrit.

  • Studien zur Muskelzusammensetzung deuten auf starken Muskelaufbau hin, aber die Datenlage zu Nebenwirkungen bei höheren Dosen ist begrenzt
  • Östrogene und androgene Effekte traten bei allen Dosen auf - ein Gleichgewicht ist schwierig
  • Seromkonversion (Antikörperbildung gegen das Öl) wurde in einigen Fällen berichtet
  • Rückkehr zur Fertilitätsnorm erfolgte nach Absetzen, aber mit variabler Zeitlinie (Wochen bis Monate)

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Spermienbildung in den Verhütungsstudien15

Anteil der Männer je Stufe, gesunde Freiwillige mit Implantaten unter der Haut

Keine Spermien nachweisbar1 35 Männer, 6 bis 12 Monate
Niedrigste Stufe (1 Implantat) 0 %
Mittlere Stufe (2 Implantate) 18 %
Höchste Stufe (4 Implantate) 67 %
Unter 3 Millionen je ml1 35 Männer, 6 bis 12 Monate
Niedrigste Stufe (1 Implantat) 0 %
Mittlere Stufe (2 Implantate) 36 %
Höchste Stufe (4 Implantate) 75 %
Unter 1 Million je ml nach 12 Wochen5 jeweils mit Gestagen-Implantaten
MENT 80 %
Testosteron (Vergleich) 81 %

Prozent aus den Zahlen im Abstract berechnet: ohne Spermien 0 von 12, 2 von 11 und 8 von 12, unter 3 Millionen je ml 0 von 12, 4 von 11 und 9 von 12. In der zweiten Studie 8 von 10 mit MENT und 13 von 16 mit Testosteron. Dort hielt die Unterdrückung unter MENT nicht an, weil die Implantate weniger abgaben.

Hormonachse unter Implantaten4

Mittlerer Abfall mit zwei oder vier Implantaten, 45 gesunde Männer, 28 Tage

Testosteron4
MENT -93 %
DHT4
MENT -80 %
LH4
MENT -97 %
FSH4
MENT -95 %

Nach dem Entfernen der Implantate kehrten alle Werte vollständig zurück. Keine schweren Nebenwirkungen, keine anhaltenden Änderungen in Blutchemie und Blutbild.

Wirkstärke im Vergleich zu Testosteron (Tiere)67

Vielfaches der Wirkung von Testosteron je Organ, Testosteron = 1

Muskel (Ratte)6
MENT 10-fach
Hormonachse (Ratte)6
MENT 12-fach
Prostata und Samenblase (Ratte)6
MENT 4-fach
Körpergewicht (Affe)7
MENT 10-fach
Hormonachse (Affe)7
MENT 10-fach
Prostata (Affe)7
MENT 2-fach

Bei Testosteron verstärkt die 5-Alpha-Reduktase die Wirkung in der Prostata, MENT wird von ihr nicht umgebaut. Werte wie im Abstract, an der Hormonachse der Ratte etwa 12-fach. Tiermodelle, nicht direkt auf den Menschen übertragbar.

Gläsernes Muskelmodell auf einem Ständer, daneben eine gläserne Kurzhantel, ein geschlossenes Buch und eine Farnpflanze auf einem weißen Tisch
Studien gibt es zu Verhütung und Hormonmangel, nicht zu Muskelaufbau beim Menschen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Im Register steht eine Studie mit MENT. Die veröffentlichten Studien mit Implantaten (1999 bis 2007) stehen dort nicht. Stand 26.10.2026. 10

  1. Präklinik Ratten und Affen: Muskel stärker als Prostata
  2. Phase 1 1 Studie, 1 abgeschlossen
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Nicht zugelassen. ChEMBL führt Trestolon Acetat mit höchster Phase 2, ohne Zulassung.10

Neben 1 Phase-1-Studie gibt es keine registrierte Studie ab Phase 2. 10

Nebenwirkungen

Trestolone zeigt starke androge und östrogene Nebenwirkungen aufgrund seiner Potenz und teilweisen Aromatisierung.

  • Androgen: Akne, Alopezie (Haarausfall bei genetischer Prädisposition), Gesichts-/Kopföligkeit, Erethismus (Reizbarkeit)
  • Östrogen: Gynäkomastie (Brustgewebewachstum), Wassereinlagerungen, Blutdruckerhöhung
  • HPTA-Suppression: Testosteronabfall, Hodenschrumpfung möglich - Post-Cycle-Therapie üblich
  • Kardiovaskulär: Potenzielle Blutdrucksteigerung, Lipidprofil-Änderungen
  • Hepatisch: Minimal für Öl-Form; Leberwertveränderungen nicht typisch
  • Psychisch: Stimmungsschwankungen, Aggressivität (in seltenen Fällen)

Lagerung

Trestolone Acetat-Öl muss bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt, gelagert werden. Ein Kühlschrank ist nicht erforderlich und kann tatsächlich Kristallisierung fördern.

  • Temperatur: 15-25°C ideal
  • Licht: Dunkel lagern (Originalflaschen oder Bernsteingläser)
  • Feuchtigkeit: Trocken halten
  • Haltbarkeit: Bei korrekter Lagerung mindestens 2-3 Jahre stabil
  • Nach Öffnung: Kanüle-Einstiche können Infektionsrisiko erhöhen - sterile Technik verwenden
Vier Glasfläschchen mit goldgelbem Öl auf einem weißen Regalbrett, daneben ein gefaltetes hellblaues Tuch
Öl-Lösung bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt lagern. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Trestolone Acetat (MENT)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Was ist Trestolon Acetat (MENT)?

Ein synthetisches Androgen aus der 19-Nortestosteron-Familie mit einer zusätzlichen Methylgruppe. Der Population Council entwickelte es als Ersatz bei Testosteronmangel und für die hormonelle Verhütung beim Mann. In den Studien wurde das Acetat in Implantaten verwendet, im Körper wird es schnell zu MENT gespalten.93

Warum gilt MENT als prostataschonend?

Testosteron wird in der Prostata durch die 5-Alpha-Reduktase zum stärkeren DHT umgebaut, MENT nicht. Bei Ratten wirkte MENT zehnmal so stark wie Testosteron auf den Muskel, an Prostata und Samenblase nur viermal so stark. Bei Affen war es beim Körpergewicht zehnmal, an der Prostata nur doppelt so stark. Bei Männern mit Hormonmangel sank der PSA-Wert unter MENT.672

Was passiert mit Spermien und Hormonachse?

Mit zwei oder vier Implantaten fielen Testosteron im Mittel um 93 Prozent, LH um 97 und FSH um 95 Prozent, nach dem Entfernen erholten sich alle Werte vollständig. In der Verhütungsstudie hatten mit der höchsten Stufe 8 von 12 Männern keine Spermien mehr, mit der niedrigsten keiner. Zusammen mit Gestagen-Implantaten lagen nach 12 Wochen 8 von 10 Männern unter 1 Million Spermien je ml.415

Kann MENT Testosteron ersetzen?

Bei 20 Männern mit Hormonmangel wirkte MENT auf sexuelles Interesse, Erektionen und Stimmung ähnlich wie Testosteron Enanthat. In einer 24-Wochen-Studie erhielten zwei Implantate die meisten androgenabhängigen Funktionen, ein Implantat reichte nicht. Die Knochendichte der Lendenwirbel sank in beiden Gruppen. Die Autoren sehen darin einen Hinweis, dass genug Östrogen-Wirkung wichtig ist.32

An welche Rezeptoren bindet MENT?

Im Zellversuch aktivierte MENT den Androgen-Rezeptor rund zehnmal so stark wie Testosteron und DHT und den Progesteron-Rezeptor etwa so effizient wie Progesteron. Sein Abbauprodukt 7α-Methyl-Estradiol wirkte an beiden Östrogen-Rezeptoren ähnlich wie Estradiol.8

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

In der Verhütungsstudie traten die für Androgene typischen Änderungen auf: mehr rote Blutkörperchen, höherer Hämatokrit und Hämoglobin, weniger SHBG, alles umkehrbar. Die Blutfette änderten sich mäßig und vorübergehend, die Leberwerte leicht. In einer zweiten Studie stieg Hämoglobin und HDL-Cholesterin sank. 6 Männer berichteten dort über weniger Libido.15

Ist MENT zugelassen?

Nein. Im Register ClinicalTrials.gov steht eine abgeschlossene Phase-1-Studie (Blutdruck, MENT als Gel), die Implantat-Studien stehen dort nicht. ChEMBL führt Trestolon Acetat mit höchster Phase 2, ohne Zulassung. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.1011

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

19-Nortestosteron
Testosteron, dem am Gerüst ein Kohlenstoff (Position 19) fehlt. Dazu gehören Nandrolon, Trenbolon und MENT.
5-Alpha-Reduktase
Enzym, das Testosteron etwa in der Prostata zum stärkeren DHT umbaut. MENT wird so nicht umgebaut.
Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Androgene binden. Danach werden Gene abgelesen, etwa für den Muskelaufbau.
Aromatisierung
Umbau eines Androgens zu einem Östrogen durch das Enzym Aromatase. Aus MENT entsteht 7α-Methyl-Estradiol.
Azoospermie
Keine Spermien im Ejakulat nachweisbar.
Gestagen
Hormon mit Progesteron-Wirkung. In Verhütungsstudien beim Mann bremst es die Hormonachse zusätzlich.
Gynäkomastie
Wachstum von Brustdrüsengewebe beim Mann.
Hämatokrit
Anteil der roten Blutkörperchen am Blut. Steigt er stark, wird das Blut dicker.
Hormonachse (HPTA)
Hypothalamus, Hirnanhangdrüse und Hoden steuern gemeinsam die eigene Testosteronbildung. Anabolika von außen bremsen diese Achse.
Implantat
Kleines Stäbchen unter der Haut, das den Wirkstoff über Wochen bis Monate gleichmäßig abgibt.
SHBG
Transport-Eiweiß im Blut, das Sexualhormone bindet. Androgene senken es.

Praxis

PCT / Nachsorge nach dem Absetzen

Anabole Substanzen unterdrücken im Forschungskontext die körpereigene Testosteron-Produktion. Wer einen Zyklus absetzt (statt ihn dauerhaft durchlaufen zu lassen), nutzt typischerweise eine Post-Cycle-Therapy (PCT), um die natürliche Achse (HPTA) wieder anzukurbeln.

Das Standard-Schema im Forschungs-/Literaturkontext kombiniert einen SERM (Tamoxifen und/oder Clomifen, alternativ Enclomiphen) über etwa vier Wochen, optional vorgeschaltetes HCG, um die Hoden vor dem SERM-Block wieder zu sensibilisieren. Ein Aromatasehemmer (Anastrozol/Exemestan) gehört eher on-cycle zur Östrogen-Kontrolle als in die PCT selbst.

Tipp: die PCT-Produkte am besten direkt mitbestellen, damit sie zum Absetz-Zeitpunkt schon da sind.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Evidenz

Quellen

Alle 11 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 9 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. MENT-Implantate als mögliche Verhütung für Männer, 35 Probanden

    von Eckardstein et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2003

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. MENT-Implantate bei Männern mit Hormonmangel über 24 Wochen

    Anderson et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2003

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. MENT gegen Testosteron Enanthat: Sexualität und Stimmung

    Anderson et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1999

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Hormonachse unter MENT-Implantaten bei 45 gesunden Männern

    Noé et al., Human Reproduction, 1999

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. MENT oder Testosteron, jeweils mit Gestagen-Implantaten

    Walton et al., Journal of Andrology, 2007

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. MENT an kastrierten Ratten: Muskel stärker als Prostata

    Kumar et al., Endocrinology, 1992

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. MENT an Affen: prostataschonend im Vergleich zu Testosteron

    Cummings et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 1998

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. MENT an Androgen-, Progesteron- und Östrogen-Rezeptoren (Zellversuch)

    García-Becerra et al., Reproduction, 2012

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Übersicht: Entwicklung von MENT durch den Population Council

    Nieschlag et al., Contraception, 2013

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (eine Studie mit MENT)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Trestolon Acetat in ChEMBL (höchste Phase 2, keine Zulassung)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL452329)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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