Halotestin (Fluoxymesterone)

Ja. ChEMBL führt Fluoxymesteron mit höchster Phase 4 und erster Zulassung 1956. Im Register ClinicalTrials.gov steht nur eine Studie, eine vorzeitig beendete Phase-2-Studie bei Brustkrebs mit 5 Teilnehmerinnen (Stand 26. Oktober 2026).⁹⁸

Laut ChEMBL bindet es direkt an den Androgen-Rezeptor und aktiviert ihn. Durch die 17-alpha-Alkylierung wirkt es als Tablette. Übersichten beschreiben bei Anabolika eine teilweise Trennung von Muskel- und androgener Wirkung über den Rezeptor und den Stoffwechsel in der Zelle.⁹⁶

Bei metastasiertem Brustkrebs sprachen mit Tamoxifen plus Fluoxymesteron 53 Prozent an, mit Tamoxifen allein 42 Prozent. Die Zeit bis zum Fortschreiten lag im Median bei 350 statt 199 Tagen, das Überleben war gleich. Nach Versagen von Tamoxifen sprachen 40 Prozent auf Fluoxymesteron an. Nach einer Operation brachte es keinen signifikanten Vorteil.¹²

In einer Studie mit drei Gruppen regte Fluoxymesteron den Appetit deutlich weniger an als Megestrolacetat und Dexamethason. Die Verträglichkeit war ebenfalls schlechter. Die Autoren werten es dort als die unterlegene Wahl.⁴

In den Brustkrebs-Studien waren androgene Nebenwirkungen und Vermännlichung häufiger als ohne Fluoxymesteron. Für Anabolika allgemein nennt eine Übersicht sinkendes HDL-Cholesterin, steigenden Blutdruck, Akne, mehr Aggression und eine gebremste eigene Testosteronbildung.¹²³⁷

Zu Fluoxymesteron selbst nicht. Die Übersicht zu Anabolika bei Sportlern nennt für kurze Anwendungen allgemein 5 bis 20 Prozent mehr Kraft und 2 bis 5 kg mehr Körpergewicht, ohne einzelne Wirkstoffe zu trennen.⁷