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Lexikon

RAD-140 (Testolone)

Einer der potentesten nicht-steroidalen SARMs aus der Forschung, mit starkem Anabol-Profil und entsprechend dichter Leber-Fallliteratur.

2 Min. Lesezeit 8 Quellen

Weiße Tablettendose mit dunklem Etikett von The Peptide Desk für RAD-140 auf einem weißen Podest, daneben ein großes Molekülmodell aus blauen, hellblauen und weißen Kugeln mit einer grünen Kugel in einem hellen Labor
Phase 1 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Einzige Studie am Menschen
22 Patientinnen

Phase 1 bei Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, nicht bei Gesunden3

Leberwert AST erhöht
59,1 %

häufigste Nebenwirkung der Phase-1-Studie, ALT bei 45,5 Prozent3

Bindung am Androgen-Rezeptor (Ki)
7 nM

je kleiner, desto fester die Bindung, gemessen im Labor8

Nutzen nach 24 Wochen
18,2 %

bei stark vorbehandeltem Brustkrebs, eine Teilremission3

  • RAD-140 ist ein nicht-steroidaler SARM. Er bindet fest an den Androgen-Rezeptor und aktivierte ihn im Labor in Muskelzellen.81
  • Entwickelt wurde er gegen Brustkrebs: im Tiermodell hemmte RAD-140 das Wachstum von Tumoren mit Androgen- und Östrogen-Rezeptor.2
  • Die einzige Studie am Menschen war eine Phase-1-Studie mit 22 Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs. Am häufigsten stiegen die Leberwerte, 72,7 Prozent hatten eine schwere Nebenwirkung.3
  • Außerhalb von Studien sind Leberschäden und eine Herzmuskelentzündung bei jungen Männern als Fallberichte beschrieben.456
  • RAD-140 ist nicht zugelassen. Zum Muskelaufbau bei Gesunden gibt es keine Studie. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.73
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~1,9 Tagen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~1,9 Tage
Nach 3,7 Tagen noch 25 %
Tag 1, nächste Gabe · 69 %Tag 1,9 · 49 %Tag 3,7 · 25 %Tag 5,6 · 12,4 %Tag 9,3 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
SARM

nicht-steroidal

Anwendung
Oral

täglich

Halbwertszeit
44,7 Stunden

beim Menschen gemessen

WADA
Verboten

Kategorie S1.2

Größen
10 bis 15 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist RAD-140?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Praxis
  10. Lagerung
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist RAD-140?

RAD-140, auch Testolone genannt, ist ein selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator (SARM). Entwickelt wurde es von Radius Health, ursprünglich mit Blick auf neuroprotektive Eigenschaften und onkologische Fragestellungen. In der Performance-Forschung gilt RAD-140 als einer der stärksten Vertreter seiner Klasse.

Es ist kein Steroid, sondern ein kleines, oral verfügbares Molekül. Der Reiz dahinter: am Androgen-Rezeptor in Muskel und Knochen ansetzen, ohne dort breit zu wirken, wo klassische Steroide Probleme machen. Wie gut diese Selektivität in jedem Endpunkt aufgeht, ist eine offene Forschungsfrage.

Vergleich

Am Androgen-Rezeptor im Lexikon

SARMs und Testosteron nutzen denselben Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: SARMs sollen gewebe-bevorzugt wirken, Testosteron wirkt breit und wird auch zu Östrogen und DHT umgebaut. 8

Wie es wirkt

RAD-140 bindet an den Androgen-Rezeptor und aktiviert ihn gewebe-bevorzugt: stark in Muskel- und Knochengewebe, schwächer in Geweben wie Prostata oder Talgdrüsen. In präklinischen Modellen zeigte es ein sehr hohes Anabol-zu-Androgen-Verhältnis (über 90:1 in der Erst-Charakterisierung).

Anders als Testosteron aromatisiert RAD-140 nicht zu Östrogen und wird nicht zu DHT reduziert. Das ändert das Nebenwirkungs-Muster, hebt es aber nicht auf, vor allem die Unterdrückung der körpereigenen Testosteron-Produktion bleibt.

Wirkorte

Wo RAD-140 in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Androgen-Rezeptor, grau = beobachtet.

  1. Muskulatur

    Aktiviert den Androgen-Rezeptor in Muskelzellen, im Labor gemessen8

    AR
  2. Leber

    AST bei 59,1 Prozent erhöht, dazu Fallberichte mit Leberschaden3

    In Studien beobachtet
  3. Blutwerte

    SHBG sank bei allen 18 gemessenen Frauen3

    In Studien beobachtet
  4. Herz

    Fallbericht einer Herzmuskelentzündung bei einem jungen Mann6

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL8

Wirkstoff CHEMBL1672635: ein erfasster Mechanismus, Agonist, Ki 7 nM, EC50 0,1 nM in Muskelzellen.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Agonist, Ki 7 nM, EC50 0,1 nM in Muskelzellen
Links glasige, hellblau-violette Muskelfasern, rechts eine durchsichtige, wabenartige Knochenstruktur, an beiden docken leuchtende blaue Molekülmodelle an, ein weiteres schwebt dazwischen
SARMs zielen auf den Androgen-Rezeptor in Muskel und Knochen. Symbolbild.

Einnahme

RAD-140 wird oral eingenommen, kein Auflösen, kein Spritzen.

  • Einmal täglich, durch die Halbwertszeit von rund 45 Stunden reicht eine Gabe.
  • Mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
  • Research-Zyklen laufen typischerweise über 8 Wochen, danach Pause und Erholung der Achse.
Weiße Tablettendose mit dunklem Etikett von The Peptide Desk für RAD-140 neben einem Glas Wasser, davor sechs weiße Tabletten auf einem hellen Tisch
Oral, kein Auflösen, kein Spritzen. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Die Erst-Charakterisierung (Miller, 2011) beschrieb RAD-140 als potenten, oral verfügbaren SARM mit sehr hohem Anabol-zu-Androgen-Verhältnis. Eine präklinische Studie (Yu, 2017) zeigte, dass RAD-140 das Wachstum bestimmter Androgen-Rezeptor-positiver Brustkrebs-Modelle hemmt, das war der ursprüngliche onkologische Entwicklungsstrang. Die erste Studie am Menschen (LoRusso, 2022, Phase 1, 22 Frauen mit Brustkrebs) maß eine Halbwertszeit von 44,7 Stunden; die häufigsten Nebenwirkungen waren erhöhte Leberwerte.

Auf der Risiko-Seite ist RAD-140 der SARM mit der dichtesten Fallliteratur zu Leberschäden. Ein sauber dokumentierter Fall einer Leberschädigung unter RAD-140 wurde 2023 publiziert (Ladna). Humane Wirksamkeits-Studien zum Muskelaufbau bei Gesunden gibt es nicht, eine Zulassung existiert nicht.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Zeichen, dass RAD-140 am Rezeptor ankommt3

22 Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, ohne Vergleichsgruppe

SHBG gesunken3 18 von 18
RAD-140 100,0 %
PSA gestiegen3 16 von 20
RAD-140 80,0 %
Nutzen nach 24 Wochen3
RAD-140 18,2 %

SHBG und PSA reagieren auf Androgene und galten als Zeichen, dass der Rezeptor aktiviert wird. Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 2,3 Monaten.

Laborschrank mit Metallböden, oben gestapelte Petrischalen, in der Mitte ein Muskelbündel aus Glas, unten ein Gehirn aus Glas
Die Daten stammen vor allem aus Labor und Tiermodellen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Im Register ClinicalTrials.gov steht für RAD140 genau eine Studie: die abgeschlossene Phase-1-Studie bei Brustkrebs. Studien bei Gesunden oder zum Muskelaufbau gibt es nicht. Stand 26.10.2026. 7

  1. Präklinik Präklinisch: bremst Brustkrebs-Modelle mit Androgen- und Östrogen-Rezeptor
  2. Phase 1 1 Studie, 1 abgeschlossen
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Nicht zugelassen. Im Register steht nur eine Phase-1-Studie, eine Zulassung gibt es nirgends.7

Neben 1 Phase-1-Studie gibt es keine registrierte Studie ab Phase 2. 7

Nebenwirkungen

Aus Studien und Fallberichten bekannt:

  • Unterdrückung der körpereigenen Testosteron-Achse, dosisabhängig, mit Erholungszeiten von Wochen.
  • Absinkende HDL-Werte, Verschiebungen im Lipidprofil.
  • Leberwerte: RAD-140 hat die dichteste Fall-Literatur zu Leberschäden unter den SARMs, Monitoring ist hier kein Nice-to-have.
  • Anekdotisch: Reizbarkeit, Aggression, Schlafstörungen bei höheren Dosen.

Verträglichkeit

Nebenwirkungen in der Phase-1-Studie

Anteil der Frauen mit der Nebenwirkung während der Behandlung. Ohne Placebo-Gruppe, die Krankheit selbst trägt zu manchen Werten bei.

73 von 100 RAD-140
Ereignis RAD-140
Schwere Nebenwirkung (Grad 3 oder 4)3 73 %
AST erhöht3 59 %
ALT erhöht3 46 %
Bilirubin erhöht3 27 %
Erbrechen3 27 %
Weniger Appetit3 27 %

Auf RAD-140 selbst zurückgeführt wurden Nebenwirkungen bei 77,3 Prozent, schwer davon bei 31,8 Prozent. Erhöhte Leberwerte und niedriges Phosphat waren die häufigsten schweren Befunde (je 22,7 Prozent).3

Praxis

  1. Niedrig starten, 10mg reichen meist, nicht ans obere Ende jagen.

  2. Zyklen begrenzen (oft 8 Wochen) und danach echte Pause einplanen.

  3. In offiziellen Wettkämpfen ist RAD-140 verboten und über Wochen im Urin nachweisbar (WADA S1.2).

  4. Leber- und Blutwerte vor und nach einem Zyklus sind sinnvoll.

Zwei hellblaue Kurzhanteln, ein gefaltetes weißes Handtuch und eine Wasserflasche auf einer Holzbank in einem hellen Trainingsraum, dahinter ein blauer Gymnastikball

Lagerung

Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.

Drei weiße Tablettendosen in einem hellen Regal neben einem gefalteten hellblauen Handtuch
Trocken, kühl und vor Licht geschützt. Symbolbild.
Wirkspiegel · RAD-140 (Testolone)

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Tag: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: Oral (täglich)
Spitze 3,22×Tal 2,22×
Tag 8 · 9. Gabe
3,1× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 8

96 % des Plateaus nach der 9. Gabe

Spitze
3,22×

der ersten Gabe

Tal
2,22×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu RAD-140 (Testolone)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Wie wirkt RAD-140?

RAD-140 bindet laut ChEMBL mit einem Ki von 7 nM an den Androgen-Rezeptor und aktivierte ihn im Labor in Muskelzellen. Yu und Kollegen fanden, dass es den Rezeptor in Brustkrebszellen aktiviert, in Prostatakrebszellen aber nicht. Das ist die Gewebe-Bevorzugung, auf die SARMs zielen.82

Ist RAD-140 zugelassen?

Nein. Im Register ClinicalTrials.gov steht für RAD140 eine einzige Studie, die abgeschlossene Phase-1-Studie bei Brustkrebs (Stand 26. Oktober 2026). Studien bei Gesunden gibt es nicht. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.7

Was zeigte die Phase-1-Studie?

22 stark vorbehandelte Frauen mit Brustkrebs nahmen RAD-140 täglich. SHBG sank bei allen 18 gemessenen Frauen, das PSA stieg bei 16 von 20, ein Zeichen für Wirkung am Rezeptor. Nach 24 Wochen hatten 18,2 Prozent einen Nutzen, eine Frau eine Teilremission. Die Leberwerte stiegen häufig.3

Wie steht es um die Leber?

In der Phase-1-Studie stieg AST bei 59,1 Prozent, ALT bei 45,5 Prozent. Dazu kommen Fallberichte. Ein 26-Jähriger hatte einen akuten Leberschaden, seine Werte normalisierten sich zwei Monate nach dem Absetzen. Ein 24-Jähriger bekam nach fünf Wochen Einnahme einen Gallenstau-Leberschaden.345

Gibt es Berichte zum Herzen?

Ja, als Fallbericht: Padappayil und Kollegen beschreiben einen jungen Mann mit möglicher akuter Herzmuskelentzündung nach Selbstanwendung von RAD-140 zum Bodybuilding. Ein Fallbericht beweist keinen Zusammenhang, er zeigt aber, worauf zu achten ist.6

Ist der Muskelaufbau beim Menschen belegt?

Nein. Die Erstbeschreibung von Miller und Kollegen zeigt anabole Wirkung in Tiermodellen. Am Menschen gibt es nur die Phase-1-Studie bei Frauen mit Brustkrebs, sie maß keine Muskelmasse.13

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Androgen-Rezeptor
Andockstelle in der Zelle, über die Testosteron und verwandte Stoffe wirken.
AST und ALT
Leberwerte im Blut. Steigen sie, gehen Leberzellen zugrunde.
Cholestase
Gallenstau in der Leber, oft mit Gelbsucht und Juckreiz.
Ki
Maß für die Bindungsstärke im Labor. Je kleiner der Wert, desto fester bindet der Stoff.
Myokarditis
Entzündung des Herzmuskels, kann zu Rhythmusstörungen und Herzschwäche führen.
Phase-1-Studie
Erste Studie am Menschen. Sie prüft vor allem Sicherheit, Verträglichkeit und Spiegel im Blut.
PSA
Prostata-spezifisches Antigen. Wird über den Androgen-Rezeptor gebildet, auch in geringen Mengen bei Frauen.
SARM
Selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator: soll den Rezeptor vor allem in Muskel und Knochen aktivieren.
SHBG
Eiweiß im Blut, das Sexualhormone bindet. Androgene senken es.
Teilremission
Ein Tumor schrumpft deutlich, verschwindet aber nicht ganz.

Evidenz

Quellen

Alle 8 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 6 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Entdeckung und präklinische Charakterisierung von RAD140

    Miller et al., ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. RAD140 bremst Brustkrebs-Modelle mit Androgen- und Östrogen-Rezeptor

    Yu et al., Clinical Cancer Research, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Erste Phase-1-Studie am Menschen bei Brustkrebs

    LoRusso et al., Clinical Breast Cancer, 2022

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Fallbericht: Leberschaden unter RAD140

    Ladna et al., Journal of Medical Case Reports, 2023

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Fallbericht: Gallenstau-Leberschaden unter RAD-140

    Leung et al., Ochsner Journal, 2022

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Fallbericht: Herzmuskelentzündung unter RAD-140

    Padappayil et al., Cureus, 2022

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien zu RAD140 im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Bindung am Androgen-Rezeptor in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL1672635, Androgen-Rezeptor CHEMBL1871)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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