SLU-PP-332 + BAM15 Combo

Nein. Stand 25. Oktober 2026 findet sich zur Kombination aus SLU-PP-332 und BAM15 keine Studie, weder im Register ClinicalTrials.gov noch in PubMed. Auch jeder Bestandteil für sich ist nur in Zellen und an Mäusen untersucht.⁸⁷

SLU-PP-332 aktiviert die drei Kernrezeptoren ERRα, ERRβ und ERRγ, am stärksten ERRα. In Mäusen schaltete es Gene an wie eine Trainingseinheit, der Anteil ausdauernder Muskelfasern stieg und die Tiere liefen rund 70 Prozent länger. Bei Mäusen mit Übergewicht stieg der Energieverbrauch, die Fettmasse nahm weniger zu und die Insulinwirkung wurde besser.²¹

BAM15 ist ein mitochondrialer Entkoppler: Protonen fließen an der ATP-Synthase vorbei zurück, die Energie geht als Wärme verloren. Anders als DNP wirkt es in Zellversuchen nicht auf die äußere Zellmembran. Mäuse mit fettreichem Futter wogen nach 5 Wochen 15 Prozent weniger, bei gleicher Futtermenge und unveränderter Körpertemperatur.⁶⁵

Beide steigerten in Mäusen den Energieverbrauch, auf verschiedenen Wegen: SLU-PP-332 über Gene für Ausdauer und Fettverbrennung, BAM15 direkt an den Mitochondrien. Ob sich das in einer Kapsel ergänzt, ist nirgends geprüft. Genauso offen ist, ob sich Nebenwirkungen addieren.¹⁵⁸

Für BAM15 ja, zumindest bei Mäusen: 67 Prozent einer Gabe über den Mund kamen im Blut an, die Halbwertszeit lag bei 1,7 Stunden. SLU-PP-332 wurde in der Ausdauerstudie in die Bauchhöhle gespritzt. Daten zur Aufnahme beim Menschen gibt es für keinen der beiden.⁵²

Belastbare Daten gibt es nicht, weil keiner der beiden Stoffe am Menschen geprüft wurde. In Mäusen blieben bei BAM15 Körpertemperatur, Leber- und Nierenwerte unauffällig. Mitochondriale Entkoppler haben historisch ein enges Sicherheitsfenster, das lässt sich aus Mausdaten nicht ausschließen.⁷⁵