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Lexikon

CagriSema (Cagri + Sema)

Die fixe Kombination aus Cagrilintid und Semaglutid, zwei verschiedene Sättigungs-Achsen in einem Vial, mit starker Phase-3-Datenlage.

3 Min. Lesezeit 14 Quellen

CagriSema-Vial mit weißem Pulver und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest mit hellblau leuchtendem Ring, daneben zwei verschiedene blaue 3D-Peptidketten in einem hellen Labor
Kombination in Phase 3 · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Körpergewicht in REDEFINE 1
-20,4 %

nach 68 Wochen, alle Teilnehmenden (Placebo -3,0 %)1

Bei Einnahme wie geplant
-22,7 %

Semaglutid allein -16,1 %, Cagrilintid allein -11,8 %, laut Hersteller2

HbA1c bei Typ-2-Diabetes
-2,2 Prozentpunkte

Phase 2 nach 32 Wochen (Semaglutid allein -1,8, Cagrilintid allein -0,9)6

Phase 3 im Register
18 Studien

zur Kombination, davon 10 abgeschlossen, Stand 26.10.202612

  • CagriSema ist die feste Kombination aus Cagrilintid (Amylin-Analog) und Semaglutid (GLP-1-Agonist). Beide wirken auf die Sättigung, aber über verschiedene Rezeptoren.911
  • In der Phase-3-Studie REDEFINE 1 sank das Körpergewicht nach 68 Wochen im Mittel um 20,4 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent. Bei Einnahme wie geplant waren es laut Hersteller 22,7 Prozent.12
  • Die Kombination lag dabei vor den Einzelwirkstoffen: Semaglutid allein 16,1 und Cagrilintid allein 11,8 Prozent (gleiche Auswertung, Angaben des Herstellers).2
  • Bei Typ-2-Diabetes sank neben dem Gewicht auch der Langzeitblutzucker HbA1c. Am häufigsten waren Magen-Darm-Beschwerden, meist leicht bis mäßig und vorübergehend.361
  • Die Kombination ist nicht zugelassen (Stand Oktober 2026). Im Register stehen 18 Phase-3-Studien, 10 davon abgeschlossen. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.1312
Steckbrief

Stand Mai 2026

Klasse
Amylin-Analog + GLP-1-Agonist
Anwendung
Subkutan

wöchentlich

Verhältnis
je zur Hälfte

5+5 im 10mg-Vial

WADA
nicht spezifisch gelistet
Größen
5 bis 20 mg

3 Größen im Shop

Inhalt 15 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist CagriSema?
  3. Wie es wirkt
  4. Was du brauchst
  5. Rekonstitution
  6. Dosierung
  7. Injektion
  8. Was die Forschung zeigt
  9. Studienlage
  10. Nebenwirkungen
  11. Lagerung
  12. Verwandte Wirkstoffe
  13. Häufige Fragen
  14. Begriffe
  15. Quellen

Was ist CagriSema?

CagriSema ist die fixe Kombination aus zwei Wirkstoffen, die du auch einzeln im Lexikon findest: Cagrilintid (ein Amylin-Analog) und Semaglutid (ein GLP-1-Agonist). Beide dämpfen den Appetit, aber über unterschiedliche Wege, zusammen ergibt das einen stärkeren Effekt als jeder allein.

Bei uns steckt im 10mg-Vial je die Hälfte (5mg Cagrilintid + 5mg Semaglutid). Novo Nordisk entwickelt die fixe Kombination klinisch unter dem Namen CagriSema.

Vergleich

Ein, zwei oder drei Rezeptoren

Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: Mehr Rezeptoren heißt nicht automatisch besser, jeder Weg bringt auch eigene Wirkungen mit. 914

Wie es wirkt

Semaglutid wirkt am GLP-1-Rezeptor (Inkretin-Achse), Cagrilintid am Amylin-Rezeptor, einer anderen Sättigungs-Achse. Weil sie an zwei verschiedenen Systemen ansetzen, addieren sich die Effekte auf Sättigung und Appetit. Genau das ist der Reiz der Kombination.

Details zu den Einzel-Wirkmechanismen stehen in den Lexikon-Einträgen zu Semaglutid und Cagrilintid.

Wirkorte

Drei Rezeptor-Familien, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.

  1. Gehirn

    Sättigung über Nervenzellen, Cagrilintid über den Hirnstamm (im Tiermodell gezeigt)10

    AmylinCalcitoninGLP-1
  2. Magen

    Magenentleerung langsamer11

    AmylinGLP-1
  3. Bauchspeicheldrüse

    HbA1c bei Typ-2-Diabetes in 32 Wochen um 2,2 Prozentpunkte gesunken6

    In Studien beobachtet
  4. Körpergewicht

    Im Mittel -20,4 % nach 68 Wochen (Placebo -3,0 %)1

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele9

Wirkstoff CHEMBL4802169 + CHEMBL2108724: vier beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Amylin-Rezeptor 1 (AMY1)
Gen
CALCR + RAMP1
UniProt
P30988, O60894
ChEMBL
CHEMBL2111189
Wirkung
Cagrilintid: Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt
Amylin-Rezeptor 3 (AMY3)
Gen
CALCR + RAMP3
UniProt
P30988, O60896
ChEMBL
CHEMBL2111190
Wirkung
Cagrilintid: Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt
Calcitonin-Rezeptor (CTR)
Gen
CALCR
UniProt
P30988
ChEMBL
CHEMBL1832
Wirkung
Cagrilintid: Agonist, Bindung in Strukturdaten gezeigt
GLP-1-Rezeptor
Gen
GLP1R
UniProt
P43220
ChEMBL
CHEMBL1784
Wirkung
Semaglutid: Agonist, Mechanismus laut ChEMBL
Gläserne Zelle mit zwei leuchtenden Andockstellen, an jeder dockt eine andere blaue 3D-Peptidkette an, dazwischen ein hellblauer Lichtbogen
Symbolbild.

Was du brauchst

Material

2 Teile, nummeriert wie im Bild

Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.

CagriSema-Vial und bakteriostatisches Wasser in gleicher Größe mit schwarzem TPD-Etikett, daneben zwei U-100-Insulinspritzen, zwei Alkoholtupfer und ein Abwurfbehälter mit blauem Deckel
  1. CagriSema-Vial

    Das CagriSema-Vial (lyophilisiertes Pulver, enthält beide Wirkstoffe).

    Im Shop
  2. Wasser und Zubehör

    Bakteriostatisches Wasser, U-100-Insulinspritzen, Alkoholtupfer.

    Im Shop

Rekonstitution

Nutze den Peptid-Rechner. Da beide Wirkstoffe im selben Vial sind, zeigt der Rechner immer die Gesamtmenge beider Wirkstoffe: 1mg im Rechner sind 0,5mg Cagrilintid plus 0,5mg Semaglutid. Ein 10mg-Vial mit 2ml Wasser ergibt 5mg pro ml. Das Wasser einfach ins Vial geben und auflösen lassen.

Schritt für Schritt

So löst du das Pulver

Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.

  1. 1Deckel abwischen

    Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.

  2. 2BAC-Wasser zugeben

    Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.

  3. 3Schwenken oder schütteln

    Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.

  4. 4Aufziehen

    Mit der U-100-Insulinspritze.

Weniger Wasser höhere Konzentration weniger Einheiten auf der Spritze Beispiel: 10 mg + 2 ml = 5 mg/ml

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Injektion

Gespritzt wird subkutan, also ins Unterhautfettgewebe. Typische Stellen sind der Bauch (etwa zwei Finger breit rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.

Der Ablauf in Kurzform:

Injektion

Wo und in welchem Winkel

Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.

Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.

90°Mehr Unterhautfett

Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.

  1. Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen

  2. Eine kleine Hautfalte abheben

  3. Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett

  4. Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen

  5. Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben

Wechsle die Einstichstelle von Mal zu Mal, damit sich das Gewebe nicht reizt. Nie zweimal hintereinander dieselbe Stelle.

CagriSema wird einmal pro Woche gespritzt.

Was die Forschung zeigt

Die Phase-3-Studie REDEFINE 1 (NEJM, 2025) verglich CagriSema mit den Einzelwirkstoffen und Placebo bei 3.417 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas: Nach 68 Wochen sank das Gewicht mit CagriSema im Mittel um 20,4 Prozent, unter Placebo um 3,0 Prozent. Laut Hersteller waren es mit Semaglutid allein 14,9 und mit Cagrilintid allein 11,5 Prozent. Bei Einnahme wie geplant nennt der Hersteller 22,7 Prozent für CagriSema (16,1 und 11,8 Prozent für die Einzelwirkstoffe). Das ist ein starker Beleg dafür, dass die Kombination jedem der beiden Wirkstoffe allein überlegen ist.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Körpergewicht nach 68 Wochen2

Mittlere Veränderung in Prozent, 3.417 Teilnehmende ohne Diabetes

Alle Teilnehmenden2 Auswertung nach Behandlungsstrategie
Placebo -3,0 %
Cagrilintid allein -11,5 %
Semaglutid allein -14,9 %
Kombination (CagriSema) -20,4 %
Bei Einnahme wie geplant2 Auswertung nach Studienprodukt
Placebo -2,3 %
Cagrilintid allein -11,8 %
Semaglutid allein -16,1 %
Kombination (CagriSema) -22,7 %

Kombination und Placebo in der ersten Gruppe stehen auch im Abstract der Studie (-20,4 und -3,0 Prozent). Die Werte der Einzelwirkstoffe und die zweite Auswertung stammen aus der Mitteilung des Herstellers vom 20.12.2024.

Körpergewicht in weiteren Studien346

Mittlere Veränderung in Prozent je Studie

REDEFINE 2, 68 Wochen3 Übergewicht mit Typ-2-Diabetes
Placebo -3,4 %
Kombination (CagriSema) -13,7 %
REDEFINE 5, 68 Wochen4 Ostasien, Vergleich mit Semaglutid allein
Semaglutid allein -11,9 %
Kombination (CagriSema) -18,4 %
Phase 2, 32 Wochen6 Typ-2-Diabetes, drei Gruppen ohne Placebo
Cagrilintid allein -8,1 %
Semaglutid allein -5,1 %
Kombination (CagriSema) -15,6 %

Werte wie im Abstract der Studien angegeben. Die Studien haben verschiedene Gruppen und Laufzeiten und sind nicht direkt vergleichbar.

Langzeitblutzucker HbA1c65

Veränderung in Prozentpunkten

Phase 2, 32 Wochen6 92 Teilnehmende
Cagrilintid allein -0,90 Pp.
Semaglutid allein -1,80 Pp.
Kombination (CagriSema) -2,20 Pp.
REIMAGINE 2, 68 Wochen5 Hauptvergleich mit Semaglutid allein
Semaglutid allein -1,75 Pp.
Kombination (CagriSema) -1,91 Pp.

In REIMAGINE 2 war der Unterschied zu Semaglutid allein mit 0,16 Prozentpunkten klein, aber statistisch gesichert (Auswertung bei Einnahme wie geplant).

Edelstahl-Laborwagen von unten gesehen, darauf ein mattes gläsernes Magenmodell und ein gläsernes Gehirnmodell, im Hintergrund ein helles Labor
Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Von der Entwicklung des Amylin-Analogs bis zu den großen Phase-3-Programmen REDEFINE und REIMAGINE: registrierte Studien zur Kombination mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 12

  1. Präklinik Entwicklung von Cagrilintid, Zellversuche und Tiere
  2. Phase 1 9 Studien, 7 abgeschlossen
  3. Phase 2 5 Studien, 5 abgeschlossen
  4. Phase 3 18 Studien, 10 abgeschlossen
  5. Zulassung noch nicht
22.944 Teilnehmende in Phase 3 Bei laufenden Studien geplante Zahlen Noch keine Zulassung der Kombination. Semaglutid allein ist seit 2017 zugelassen, Cagrilintid führt ChEMBL mit höchster Phase 3 ohne Zulassung.12
Alle 23 Studien aus Phase 2 und 3 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 15 abgeschlossen 8 laufend 5 mit Ergebnissen
Phase 2
Phase 3

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 9 Studien zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.

Nebenwirkungen

  • Vor allem Magen-Darm: Übelkeit, Völlegefühl, Verstopfung oder Durchfall, gerade beim Hochdosieren.
  • Langsames Einschleichen hält das klein.
  • Details siehe Einzel-Einträge Semaglutid und Cagrilintid.

Verträglichkeit

Magen-Darm-Beschwerden und Nebenwirkungen

Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 68 Wochen hatten.

40 von 100 Placebo
80 von 100 Kombination (CagriSema)
Ereignis PlaceboKombination (CagriSema)
Magen-Darm, REDEFINE 11 40 %80 %
Magen-Darm, REDEFINE 23 34 %73 %
Nebenwirkungen gesamt, REIMAGINE 25 71 %87 %

Magen-Darm-Beschwerden waren Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung oder Bauchschmerzen, laut den Studien meist leicht bis mäßig und vorübergehend.135

Lagerung

Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.

Haltbarkeit

Wie lange es hält

Ungelöst (Pulver) Raumtemperatur, rund 20 bis 25 Grad, dunkel

Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig.

Gelöst (angemischt) Kühlschrank, 2 bis 8 Grad, nicht einfrieren

Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust.

  • Dunkel lagern
  • Gelöst: 2 bis 8 Grad
  • Anmischdatum notieren
Neun Vials mit weißem Pulver und blauen Kappen im Türfach eines hellen Kühlschranks
Pulver dunkel bei Raumtemperatur, gelöst in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), dort mindestens 4 bis 6 Monate haltbar. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder Blends mit CagriSema (Cagri + Sema): alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu CagriSema (Cagri + Sema)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist CagriSema zugelassen?

Nein, die Kombination ist nicht zugelassen (Stand 26. Oktober 2026). Semaglutid allein ist seit 2017 zugelassen, Cagrilintid führt ChEMBL mit höchster Phase 3. Im Register ClinicalTrials.gov stehen 18 Phase-3-Studien zur Kombination, 10 davon abgeschlossen.131412

Was bringt die Kombination gegenüber den Einzelwirkstoffen?

In REDEFINE 1 lag die Kombination nach 68 Wochen vorn. Bei allen Teilnehmenden: -20,4 Prozent gegen -14,9 (Semaglutid allein), -11,5 (Cagrilintid allein) und -3,0 (Placebo). Bei Einnahme wie geplant: -22,7 gegen -16,1, -11,8 und -2,3 Prozent. Die Werte der Einzelwirkstoffe stammen aus der Mitteilung des Herstellers, das Abstract nennt nur Kombination und Placebo.12

Warum zwei Wirkstoffe in einem Vial?

Weil sie an verschiedenen Rezeptoren ansetzen. Cagrilintid bindet an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren, Semaglutid an den GLP-1-Rezeptor. Bei Ratten wirkte Cagrilintid über bestimmte Nervenzellen im Hirnstamm, die für Semaglutid nicht nötig waren. Die Wirkungen auf Sättigung und Magen ergänzen sich so.91011

Was zeigen die Studien bei Typ-2-Diabetes?

In REDEFINE 2 sank das Gewicht nach 68 Wochen um 13,7 Prozent (Placebo 3,4), 73,5 Prozent erreichten einen HbA1c von 6,5 Prozent oder darunter (Placebo 15,9). In Phase 2 sank der HbA1c in 32 Wochen um 2,2 Prozentpunkte. In REIMAGINE 2 lag die Kombination beim HbA1c knapp, aber gesichert vor Semaglutid allein.365

Wie lange bleiben die Wirkstoffe im Körper?

In der ersten Studie der Kombination lag die Halbwertszeit von Cagrilintid bei 159 bis 195 Stunden, die von Semaglutid bei 145 bis 165 Stunden, also beide rund eine Woche. Cagrilintid veränderte die Blutspiegel von Semaglutid nicht. Deshalb wird die Kombination in den Studien einmal pro Woche gegeben.7

Welche Nebenwirkungen wurden beobachtet?

Vor allem Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Verstopfung: in REDEFINE 1 bei 79,6 Prozent (Placebo 39,9), in REDEFINE 2 bei 72,5 Prozent (Placebo 34,4). Laut den Studien waren sie meist leicht bis mäßig und gingen vorüber.13

Wie schnitt die Kombination direkt gegen Semaglutid ab?

In REDEFINE 5 in Japan und Taiwan sank das Gewicht nach 68 Wochen mit der Kombination um 18,4 Prozent, mit Semaglutid allein um 11,9 Prozent. Magen-Darm-Beschwerden waren in beiden Gruppen ähnlich häufig (53 gegen 51 Prozent).4

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Ein Stoff, der an einen Rezeptor bindet und ihn aktiviert, so wie es der körpereigene Botenstoff tut.
Amylin
Hormon, das die Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin ausschüttet. Es bremst die Magenentleerung und meldet dem Gehirn Sättigung. Cagrilintid ist ein langwirksamer Nachbau.
Calcitonin-Rezeptor
Rezeptor, der zusammen mit einem Helfer-Eiweiß (RAMP) die Amylin-Rezeptoren bildet. Cagrilintid aktiviert beide Formen.
GLP-1
Glucagon-like Peptide 1: Darmhormon, das Insulin freisetzt, die Magenentleerung bremst und im Gehirn satt macht. Semaglutid wirkt über diesen Rezeptor.
Halbwertszeit
Zeit, nach der nur noch die Hälfte eines Stoffes im Blut ist. Bei rund einer Woche reicht eine Gabe pro Woche für einen gleichmäßigen Spiegel.
HbA1c
Langzeitblutzucker: zeigt den mittleren Blutzucker der letzten acht bis zwölf Wochen.
Lyophilisat
Gefriergetrocknetes Pulver. Ohne Wasser ist ein Peptid so deutlich länger haltbar.
Placebo
Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Der Vergleich damit zeigt, was am Wirkstoff selbst liegt.
Rezeptor
Eiweiß auf der Zelloberfläche, an das ein Botenstoff andockt. Erst dann reagiert die Zelle.
Studienphasen
Phase 1 prüft Verträglichkeit an wenigen Menschen, Phase 2 sucht die Dosis, Phase 3 bestätigt Nutzen und Sicherheit an Tausenden. Danach kann eine Zulassung beantragt werden.
Subkutan
In das Fettgewebe direkt unter der Haut.
Zwei Auswertungen
Behandlungsstrategie zählt alle Teilnehmenden, auch wer abgebrochen hat. Die Auswertung bei Einnahme wie geplant rechnet so, als hätten alle das Mittel wie vorgesehen genommen. Sie fällt deshalb meist etwas stärker aus.

Evidenz

Quellen

Alle 14 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 10 Studien1 Studienregister3 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Phase-3-Studie REDEFINE 1 bei Übergewicht ohne Diabetes

    Garvey et al., New England Journal of Medicine, 2025

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Phase-3-Studie REDEFINE 2 mit Typ-2-Diabetes

    Davies et al., New England Journal of Medicine, 2025

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Phase-3-Studie REDEFINE 5 in Ostasien

    Yamauchi et al., The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Phase-3-Studie REIMAGINE 2 zu Typ-2-Diabetes

    Buse et al., The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Phase-2-Studie zu Typ-2-Diabetes, Kombination gegen Einzelwirkstoffe

    Frias et al., The Lancet, 2023

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Erste Studie der Kombination mit Halbwertszeiten (Phase 1b)

    Enebo et al., The Lancet, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Entwicklung des langwirksamen Amylin-Analogs Cagrilintid

    Kruse et al., Journal of Medicinal Chemistry, 2021

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Strukturen der Bindung an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren

    Cao et al., Nature Communications, 2025

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Wirkort im Hirnstamm (Ratte, Maus, Makake)

    Ludwig et al., Nature Metabolism, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  10. Übersicht zu Amylin und Amylin-Analoga

    Alhazmi und le Roux, Diabetes, Obesity and Metabolism, 2026

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Unternehmensmitteilung zu den Ergebnissen von REDEFINE 1

    Novo Nordisk, Unternehmensmitteilung vom 20.12.2024

    Geprüft am 26.10.2026 über Website des Herstellers
  2. Cagrilintid in ChEMBL (höchste Phase 3)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL4802169)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL
  3. Semaglutid in ChEMBL (zugelassen, Ziel GLP-1-Rezeptor)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL2108724)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

Im Shop

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