Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen. Produkte sind nicht zur Anwendung am Menschen freigegeben. Konsultiere bei gesundheitlichen Fragen einen Arzt.

Lexikon

Masteron E (Drostanolone Enanthate)

Die langwirksame Masteron-Variante - dasselbe Härtungs-Steroid, seltener zu spritzen.

1 Min. Lesezeit 11 Quellen

Glasfläschchen mit hellgelbem Öl und schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben ein glänzend blaues 3D-Steroidmolekül mit langer Seitenkette in einem hellen Labor, Symbolbild für Drostanolon Enanthat
Ohne eigene Studie · nicht zugelassenLaborgeprüft im Shop

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Studien im Register
0 Studien

keine Studie mit Drostanolon bei ClinicalTrials.gov, Stand 25.10.202610

Remission bei Brustkrebs
46 %

Drostanolon und zwei andere Androgene, 91 Erkrankte, 16 Wochen, ab Woche 4 mit Chemotherapie2

Weniger Wachstum von Brustkrebszellen
94 %

als Propionat, Zellkultur, höchste geprüfte Konzentration3

Im Urin nachweisbar
24 Tage

Drostanolon nach einer Injektion in den Muskel, ein Proband, Dopingforschung4

  • Drostanolon Enanthat ist derselbe Wirkstoff wie das Propionat, 2-alpha-Methyl-Dihydrotestosteron, nur mit einem langen Enanthat-Ester. Der Wirkstoff greift am Androgen-Rezeptor an.59
  • Als Enanthat war Drostanolon nie zugelassen und wurde nie am Menschen geprüft. Das Propionat war in den USA als Injektion zugelassen und ist dort nicht mehr im Handel.810
  • Zum Enanthat selbst gibt es nur Laborarbeiten: Krebszellen schädigte es unterschiedlich stark, normale Bindegewebszellen dagegen nicht.1
  • Die klinischen Daten zu Drostanolon stammen aus der Brustkrebsbehandlung der 1960er und 1970er Jahre. Im Urin waren Abbauprodukte nach einer Injektion bis zu 24 Tage nachweisbar.24
  • Zu Nebenwirkungen gibt es nur Übersichten zur ganzen Wirkstoffklasse. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.76
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~6 Tagen Halbwertszeit

Halbwertszeit ~6 Tage
Nach 12 Tagen noch 25 %
Tag 6 · 50 %Tag 12 · 25 %Tag 18 · 12,5 %Tag 30 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 5 bis 7 Tage, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
DHT-Derivat

langer Enanthat-Ester

Anwendung
Intramuskulär oder subkutan

2x pro Woche

Halbwertszeit
rund 5-7 Tage
WADA
verboten

Anabolikum

Größen
3 Größen

200mg/ml, 250mg/ml, 150mg/ml

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Masteron E?
  3. Wie es wirkt
  4. Propionat vs Enanthat
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Lagerung
  10. PCT / Nachsorge nach dem Absetzen
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist Masteron E?

Masteron E (Drostanolone Enanthate) ist dasselbe Wirkstoff-Molekül wie Masteron P, nur mit langem Enanthat-Ester. Das bedeutet seltenere Injektionen (2x pro Woche statt jeden 2. Tag) bei gleicher Wirkung - dem trockenen, härtenden Cutting-Effekt eines DHT-Derivats.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Wie es wirkt

Identisch zu Masteron P: DHT-Derivat, keine Aromatisierung, schwach anti-estrogen. Nur die Kinetik unterscheidet sich durch den längeren Ester.

Wirkorte

Wo Drostanolon ansetzt

Punkt oder Karte antippen. Rot = Androgen-Rezeptor, grau = beobachtet oder aus Übersichten zur Wirkstoffklasse.

  1. Skelettmuskel

    Agonist am Androgen-Rezeptor, direkte Bindung (als Propionat erfasst)9

    AR
  2. Hypophyse

    Anabolika bremsen laut Übersicht die eigene Hormonbildung, teils monatelang7

    In Studien beobachtet
  3. Blutfette

    Anabolika senken laut Übersicht HDL-Cholesterin7

    In Studien beobachtet
  4. Haut

    Akne zählt laut Übersicht zu den häufigsten selbst berichteten Folgen7

    In Studien beobachtet
  5. Niere und Urin

    Abbauprodukte bis zu 24 Tage im Urin nachweisbar4

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL9

Wirkstoff PubChem CID 13014314: ein erfasster Mechanismus, Agonist, direkte Bindung (in ChEMBL für das Propionat erfasst).

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Agonist, direkte Bindung (in ChEMBL für das Propionat erfasst)
Glänzend blaue 3D-Moleküle fließen aus einem gläsernen Tropfen zu einer durchsichtigen, ringförmigen Struktur an hellblauen Faserbündeln
Der lange Ester gibt den Wirkstoff langsam frei, Ziel ist der Androgen-Rezeptor. Symbolbild.

Propionat vs Enanthat

  • Masteron P (Propionat): kurz, jeden 2. Tag, schnell steuerbar.
  • Masteron E (Enanthat): lang, 2x pro Woche, bequemer.

Vergleich

Kurzer und langer Ester

Gleicher Wirkstoff mit anderem Ester und verwandte Steroide, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Wie bei Masteron P: historische anti-estrogene Anwendung bei Brustkrebs, allgemeine AAS-Pharmakologie bei Kicman (2008) und Hartgens & Kuipers (2004).

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Rückbildung bei fortgeschrittenem Brustkrebs2

Anteil der 91 Erkrankten mit Remission, Mittel aus drei gleich wirksamen Androgenen

Nach 4 Wochen2 nur Androgen
Drei Androgene im Mittel (eines davon Drostanolon) 24 %
Nach 16 Wochen2 ab Woche 4 mit Cyclophosphamid
Drei Androgene im Mittel (eines davon Drostanolon) 46 %

Verglichen wurden Testololacton, Drostanolon und Nandrolon, ohne Unterschied in der Wirkung. Der Ester von Drostanolon steht nicht im Abstract, das Enanthat wurde nie klinisch geprüft. Historische Behandlung.

Wachstumshemmung von Brustkrebszellen3

Hemmung in Prozent, Zelllinie MCF-7, zwei Tage Einwirkung, geprüft wurde das Propionat

Drostanolon Propionat3
Niedrigste geprüfte Konzentration 16 %
Höchste geprüfte Konzentration 94 %

Die Spanne reicht über drei Zehnerpotenzen der Konzentration. Laborversuch mit dem kurzen Ester, nicht am Menschen geprüft.

Gläserne Skulptur eines Oberkörpers mit Bauchmuskeln, daneben ein Glasmodell eines Haarfollikels, Petrischalen und ein Glasstab auf hellem Grund
Zum Enanthat gibt es nur Laborarbeiten. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Zum Enanthat gibt es nur Laborarbeiten. Die klinischen Daten zu Drostanolon stammen aus der Zeit vor den heutigen Studienregistern. Stand 25.10.2026. 10

  1. Präklinik Krebszellen und normale Zellen im Labor
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Als Enanthat nie zugelassen. Drostanolon war als Propionat in den USA zugelassen, laut FDA-Datenbank ist es nicht mehr im Handel.10

Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 10

Nebenwirkungen

  • Androgen-bedingt (DHT-Derivat) - Haarausfall bei Veranlagung, Akne.
  • Kann HDL senken.
  • HPTA-Suppression - PCT-Thema.
  • Kaum Estrogen-Nebenwirkungen.

Lagerung

Öl-Lösung bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt - kein Kühlschrank nötig. Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Vier Glasfläschchen mit goldgelbem Öl auf einem weißen Regalbrett, daneben ein gefaltetes hellblaues Tuch
Öl-Lösung bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt, kein Kühlschrank nötig. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder Blends mit Masteron E (Drostanolone Enanthate): alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Masteron E (Drostanolone Enanthate)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Gibt es Studien zu Drostanolon Enanthat?

Nur im Labor. In einer Arbeit wurde das Enanthat von Mikroorganismen in acht Abbauprodukte umgebaut und gegen Krebszellen geprüft: Es schädigte die Krebszellen unterschiedlich stark, auf normale Bindegewebszellen wirkte es nicht giftig. Studien am Menschen gibt es nicht, auch nicht im Register ClinicalTrials.gov (Stand 25. Oktober 2026).110

Ist Drostanolon Enanthat zugelassen?

Nein. Zugelassen war in den USA nur das Propionat als Injektion. Auch das ist laut FDA-Datenbank nicht mehr im Handel. Als Arzneistoff führen weder die FDA noch die Datenbank ChEMBL das Enanthat.89

Was ist der Unterschied zum Propionat?

Der Wirkstoff ist derselbe, 2-alpha-Methyl-Dihydrotestosteron. Am Enanthat hängt eine längere Säurekette als am Propionat, sie wird langsamer aus dem Öl-Depot freigesetzt. Gemessene Halbwertszeiten für die beiden Ester am Menschen gibt es nicht.511

Wofür wurde Drostanolon früher eingesetzt?

Bei fortgeschrittenem Brustkrebs. In einer kontrollierten Studie von 1978 mit 91 Erkrankten wirkten Testololacton, Drostanolon und Nandrolon gleich gut: Im Mittel gingen die Tumoren nach 4 Wochen bei 24 Prozent zurück, nach weiteren 12 Wochen mit Cyclophosphamid bei 46 Prozent. Welcher Ester verwendet wurde, steht nicht im Abstract.2

Wie lange ist Drostanolon nachweisbar?

In einer Studie aus der Dopingforschung bekam ein Proband Drostanolon in den Muskel gespritzt. Zwei neue Abbauprodukte waren bis zu 24 Tage im Urin nachweisbar, mit einem einfacheren Verfahren bis zu 7 Tage. Hauptabbauprodukt ist 2-alpha-Methyl-Androsteron.45

Welche Nebenwirkungen sind beschrieben?

Studien mit Häufigkeiten gibt es nicht. Übersichten zu Anabolika nennen als häufigste selbst berichtete Folgen mehr sexuelles Verlangen, Akne, mehr Körperbehaarung und mehr Aggressivität. Dazu sinkt HDL-Cholesterin, der Blutdruck kann steigen und die eigene Hormonbildung bleibt nach dem Absetzen teils monatelang gestört.76

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Androgene binden. Danach werden Gene abgelesen, etwa für den Muskelaufbau.
Aromatisierung
Umbau eines Androgens zu Östrogen durch das Enzym Aromatase.
Cutting
Diätphase mit dem Ziel, Fett zu verlieren und Muskeln zu halten.
DHT
Dihydrotestosteron, ein starkes Androgen, das im Körper aus Testosteron entsteht. Es kann nicht zu Östrogen umgebaut werden.
Enanthat-Ester
Lange Säurekette am Wirkstoff. Sie macht ihn öllöslich und lässt ihn langsamer aus dem Depot frei als ein kurzer Ester.
HDL-Cholesterin
Cholesterin-Transporter, der Fett aus den Gefäßen zur Leber bringt. Niedrige Werte gelten als ungünstig für Herz und Gefäße.
Hormonachse (HPTA)
Hypothalamus, Hypophyse und Hoden steuern gemeinsam die eigene Testosteronbildung. Anabolika von außen bremsen diese Achse.
PCT
Post Cycle Therapy, die Phase nach dem Absetzen, in der die eigene Hormonbildung wieder anlaufen soll.
Propionat-Ester
Kurze Säurekette am Wirkstoff, wird schneller freigesetzt als lange Ester.
Remission
Rückbildung einer Erkrankung, bei Krebs ein Schrumpfen oder Verschwinden der Tumoren.

Praxis

PCT / Nachsorge nach dem Absetzen

Anabole Substanzen unterdrücken im Forschungskontext die körpereigene Testosteron-Produktion. Wer einen Zyklus absetzt (statt ihn dauerhaft durchlaufen zu lassen), nutzt typischerweise eine Post-Cycle-Therapy (PCT), um die natürliche Achse (HPTA) wieder anzukurbeln.

Das Standard-Schema im Forschungs-/Literaturkontext kombiniert einen SERM (Tamoxifen und/oder Clomifen, alternativ Enclomiphen) über etwa vier Wochen, optional vorgeschaltetes HCG, um die Hoden vor dem SERM-Block wieder zu sensibilisieren. Ein Aromatasehemmer (Anastrozol/Exemestan) gehört eher on-cycle zur Östrogen-Kontrolle als in die PCT selbst.

Tipp: die PCT-Produkte am besten direkt mitbestellen, damit sie zum Absetz-Zeitpunkt schon da sind.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Evidenz

Quellen

Alle 11 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 7 Studien1 Studienregister3 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Drostanolon Enanthat: Abbau durch Mikroorganismen und Wirkung auf Krebszellen

    Choudhary et al., Frontiers in Pharmacology, 2017

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Kontrollierte Studie: drei Androgene bei fortgeschrittenem Brustkrebs

    Wolff und Rieche, Onkologie, 1978

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref (Online-Jahr 2009), PubMed
  3. Brustkrebszellen MCF-7 mit Drostanolon Propionat und 5-Fluorouracil

    Fujita et al., European Journal of Cancer and Clinical Oncology, 1983

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Abbauprodukte von Drostanolon im Urin

    Liu et al., Steroids, 2016

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Struktur und Abbau von Mesterolon und Drostanolon

    de Boer et al., Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 1992

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Übersicht zur Pharmakologie anaboler Steroide

    Kicman, British Journal of Pharmacology, 2008

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Übersicht: Wirkungen und Nebenwirkungen anaboler Steroide bei Sportlern

    Hartgens und Kuipers, Sports Medicine, 2004

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Zulassung des Propionats in den USA (NDA 012936), nicht mehr im Handel

    Drugs@FDA, U.S. Food and Drug Administration

    Geprüft am 26.10.2026 über openFDA-API
  2. Wirkmechanismus von Drostanolon Propionat in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL1201048)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL
  3. Struktur von Drostanolon Enanthat in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 13014314)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubChem

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