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Lexikon

Proviron (Mesterolone)

Der Support-Wirkstoff - senkt SHBG, hebt freies Testosteron, wirkt anti-estrogen.

1 Min. Lesezeit 10 Quellen

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Mesterolon auf einem weißen Podest, daneben ein blaues 3D-Steroidmolekül aus vier Ringen in einem hellen Labor
Wirkstoff zugelassen · laut ChEMBL, nicht in den USA

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Bindung an SHBG
~4 -fach

gegenüber DHT, stärkste SHBG-Bindung unter den geprüften Steroiden2

Schwangerschaften mit Mesterolon
26 %

52 Männer mit eingeschränkter Spermienqualität, 12 Monate, mit Placebo 48 %3

Größte Studie zur Fruchtbarkeit
368 Männer

9 Monate gegen Vitamin C, kein Unterschied bei den Schwangerschaften4

Studien im Register
0 Studien

keine Studie mit Mesterolon bei ClinicalTrials.gov, Stand 26.10.20269

  • Mesterolon ist ein Abkömmling von DHT mit einer Methylgruppe an Position 1 und wird geschluckt. Es ist nicht 17α-alkyliert.101
  • Im Labor band es von allen geprüften Steroiden am stärksten an SHBG, rund 4-mal stärker als DHT. An den Androgen-Rezeptor band es schwächer als Testosteron.2
  • Bei Männern mit eingeschränkter Spermienqualität verbesserten sich Beweglichkeit und Form der Spermien, aber auch mit Placebo. Schwangerschaften wurden nicht häufiger, in zwei Studien mit 52 und 368 Männern.34
  • Bei Hypogonadismus wirkte Testosteron-Undecanoat in einer kleinen Studie besser auf Libido und Stimmung. Zur Leber gibt es einen Fallbericht, zu Blutgerinnseln einen Fall und eine Studie ohne Befund.576
  • ChEMBL führt Mesterolon als zugelassenen Wirkstoff, in den USA ist es nicht zugelassen. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.8
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~12 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~12 Stunden
Nach 24 Stunden noch 25 %
Stunde 12 · 50 %Stunde 24 · 25 %Stunde 36 · 12,5 %Stunde 60 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon.

Klasse
DHT-Derivat

oral, NICHT 17a-alkyliert

Anwendung
Oral

1-2x pro Tag

Halbwertszeit
rund 12 Stunden
WADA
verboten

Anabolikum

Größen
25 mg

2 Größen im Shop

Inhalt 12 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Proviron?
  3. Wie es wirkt
  4. Anwendung und Dosierung
  5. Was die Forschung zeigt
  6. Studienlage
  7. Nebenwirkungen
  8. Lagerung
  9. Verwandte Wirkstoffe
  10. Häufige Fragen
  11. Begriffe
  12. Quellen

Was ist Proviron?

Proviron (Mesterolone) ist ein orales DHT-Derivat, das eine Sonderrolle einnimmt: Es ist kein Masse-Aufbau-Steroid, sondern ein "Support-Compound". Es ist nicht 17a-alkyliert und damit kaum leberbelastend. Klinisch wurde es bei Libido- und Fertilitäts-Themen eingesetzt.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Vergleich

Androgene im Lexikon

Mesterolon und verwandte Androgene, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

In derselben Laborstudie band Methenolon den Androgen-Rezeptor stärker als Testosteron und Mesterolon. Mesterolon fiel dagegen durch seine starke Bindung an SHBG auf. 2

Wie es wirkt

Proviron bindet stark an SHBG (Sexualhormon-bindendes Globulin) und senkt es - dadurch steigt der Anteil an freiem, aktivem Testosteron im Blut. Zusätzlich hat es eine schwach anti-estrogene Wirkung und bindet selbst an den Androgen-Rezeptor. Das macht es zum beliebten Beigabe-Compound, der andere Steroide "freier" und wirksamer macht und das Wohlbefinden/Libido unterstützt.

Wirkorte

Wo Mesterolon in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = in Studien beobachtet.

  1. Blut (SHBG)

    Bindet SHBG rund 4-mal stärker als DHT2

    SHBG
  2. Muskel und Prostata

    Bindet den Androgen-Rezeptor schwächer als Testosteron (Ratte)2

    AR
  3. Hoden

    Spermien beweglicher, aber auch mit Placebo, nicht mehr Schwangerschaften3

    In Studien beobachtet
  4. Libido und Stimmung

    Bei Hypogonadismus schwächer als Testosteron-Undecanoat5

    In Studien beobachtet
  5. Leber

    Ein Fallbericht eines Leberschadens7

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele2

Wirkstoff PubChem CID 15020: zwei beschriebene Ziele, Art der Wirkung je Karte.

Sexualhormon-bindendes Globulin
Gen
SHBG
UniProt
P04278
ChEMBL
CHEMBL3305
Wirkung
Bindet stark, rund 4-mal stärker als DHT
Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Bindet, schwächer als Testosteron
Gläserne Röhren, durch die blaue Steroidmoleküle aus vier Ringen zu einer durchsichtigen Zelle strömen und an deren Oberfläche andocken
Mesterolon im Blut, gebunden an Transport-Eiweiß und Rezeptor. Symbolbild.

Anwendung und Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für Mesterolon vor hellblauem Hintergrund, daneben einige weiße Tabletten
Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

Die AAS-Pharmakologie (Kicman 2008) beschreibt die SHBG-Bindung und androgene Wirkung von Mesterolon. Als nicht 17a-alkyliertes DHT-Derivat ist das Leberrisiko gering.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Wie stark Mesterolon an SHBG bindet2

Relative Bindung, DHT = 1

Sexualhormon-bindendes Globulin2
DHT (Vergleich) 1-fach
Mesterolon 4-fach

Laut Abstract rund 4-mal stärker als DHT, Reihenfolge der SHBG-Bindung: Mesterolon vor DHT vor Testosteron. Am Androgen-Rezeptor in Muskel und Prostata der Ratte band Mesterolon dagegen schwächer als Testosteron, Methenolon und Nandrolon.

Schwangerschaften in 12 Monaten3

52 Männer mit eingeschränkter Spermienqualität, doppelblind, Anteil in Prozent

Schwangerschaft der Partnerin3
Mesterolon 26 %
Placebo 48 %

Laut Autoren ähnlich, kein Vorteil durch Mesterolon. Beweglichkeit und Form der Spermien besserten sich, aber auch mit Placebo. In einer zweiten Studie mit 368 Männern über 9 Monate gab es gegenüber Vitamin C ebenfalls keinen Unterschied.

Reagenzgläser mit klarer Flüssigkeit in einem weißen Ständer, in einigen hängen weiße, tropfenförmige Gebilde
Die Humanstudien stammen aus den Jahren 1979 bis 1991. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Mesterolon ist ein altes Arzneimittel. Die Studien am Menschen stammen aus der Zeit vor dem Register, dort steht keine einzige. Stand 26.10.2026. 9

  1. Präklinik Bindung an SHBG und Androgen-Rezeptor
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung laut ChEMBL, nicht in den USA
Zugelassen: ChEMBL führt Mesterolon mit höchster Phase 4 (ATC-Code G03BB01). Eine Zulassung in den USA gibt es nicht.8

Die Zulassung ist älter als die heutigen Studienregister, für diese Form steht dort keine aktuelle Studie. 9

Nebenwirkungen

  • Androgen-bedingt (DHT-Derivat) - Haarausfall bei Veranlagung, Akne.
  • Sehr geringe Leberbelastung (nicht 17a-alkyliert).
  • HPTA-Suppression milder als bei stark anabolen Steroiden, aber vorhanden.
  • Kaum Estrogen-Nebenwirkungen.

Lagerung

Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken, kühl und vor Licht geschützt. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Ansatzpunkte oder ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Proviron (Mesterolone)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Mesterolon zugelassen?

ChEMBL führt Mesterolon als zugelassenen Wirkstoff mit höchster Phase 4 und dem ATC-Code G03BB01 (Androgene). In den USA gibt es keine Zulassung, im Register ClinicalTrials.gov steht keine Studie.89

Was ist das Besondere an der SHBG-Bindung?

In einer Laborstudie band Mesterolon von allen geprüften Steroiden am stärksten an SHBG, rund 4-mal stärker als DHT. SHBG bindet im Blut auch Testosteron. An den Androgen-Rezeptor selbst band Mesterolon dagegen schwächer als Testosteron, Methenolon und Nandrolon.21

Hilft Mesterolon bei Unfruchtbarkeit?

In zwei kontrollierten Studien nicht. Bei 52 Männern über 12 Monate kam es mit Mesterolon zu 26 Prozent Schwangerschaften, mit Placebo zu 48 Prozent. Beweglichkeit und Form der Spermien besserten sich in beiden Gruppen. Bei 368 Männern über 9 Monate gab es gegenüber Vitamin C keinen Unterschied, auch nicht in Untergruppen.34

Was ist zu Libido und Stimmung bekannt?

In einer kleinen doppelblinden Studie mit 26 Männern mit Hypogonadismus besserte Testosteron-Undecanoat nach 4 Wochen Libido, Erektionen und Stimmung deutlich stärker als Mesterolon.5

Wie sieht es mit Leber und Thrombosen aus?

Mesterolon ist nicht 17α-alkyliert, die klassische Leberbelastung oraler Steroide fehlt deshalb weitgehend. Ein Fallbericht beschreibt trotzdem einen Leberschaden. Nach einer Thrombose bei einem Patienten prüften Forschende 9 gesunde Männer über 3 Wochen und fanden keine Veränderung der Gerinnung.176

Warum gibt es keine neuen Studien?

Die kontrollierten Studien zu Mesterolon sind zwischen 1979 und 1991 erschienen, also vor dem Register. Im Register ClinicalTrials.gov steht keine Studie, neuere Arbeiten betreffen vor allem den Nachweis im Dopingtest und Einzelfälle.9637

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

17α-alkyliert
Steroid mit einer zusätzlichen Gruppe an Position 17. Das schützt beim Schlucken vor dem Abbau in der Leber, belastet sie aber.
Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Testosteron und verwandte Stoffe binden. Er schaltet Gene für Muskel, Knochen und männliche Merkmale an.
ATC-Code
Internationale Einteilung von Arzneistoffen nach Organ und Wirkung. G03BB steht für Androgene aus der Gruppe der 5-Androstanone.
DHT
Dihydrotestosteron: starkes Androgen, das aus Testosteron entsteht. Es wird nicht zu Östrogen umgebaut.
HPTA
Achse aus Hypothalamus, Hypophyse und Hoden, die die eigene Testosteron-Bildung steuert.
Hypogonadismus
Die Hoden bilden zu wenig Testosteron.
Oligozoospermie
Zu wenige Spermien im Ejakulat.
SHBG
Sexualhormon-bindendes Globulin: Eiweiß im Blut, das Testosteron und DHT bindet. Gebundenes Hormon wirkt nicht.
Thrombose
Blutgerinnsel in einem Gefäß, das den Blutfluss behindert.

Evidenz

Quellen

Alle 10 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 7 Studien1 Studienregister2 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Übersicht zur Pharmakologie anaboler Steroide

    Kicman, British Journal of Pharmacology, 2008

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Bindung anaboler Steroide an Androgen-Rezeptor und SHBG

    Saartok et al., Endocrinology, 1984

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Mesterolon gegen Placebo bei männlicher Unfruchtbarkeit

    Gerris et al., Fertility and Sterility, 1991

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Mesterolon gegen Vitamin C bei männlicher Unfruchtbarkeit

    Hargreave et al. (Scottish Infertility Group), British Journal of Urology, 1984

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Testosteron-Undecanoat gegen Mesterolon bei Hypogonadismus

    Luisi und Franchi, Journal of Endocrinological Investigation, 1980

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Mesterolon und Blutgerinnung: Fall und Studie an Gesunden

    Lowe et al., British Journal of Clinical Pharmacology, 1979

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Fallbericht: Leberschaden durch Mesterolon

    Pérez Palacios et al., Gastroenterología y Hepatología, 2019

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov (keine Studie mit Mesterolon)

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Zulassungsstand und ATC-Code in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL258918)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL
  2. Struktur von Mesterolon in PubChem

    PubChem, U.S. National Library of Medicine (CID 15020)

    Geprüft am 26.10.2026 über PubChem

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