Was ist Primobolan?
Primobolan E (Methenolone Enanthate) ist ein mildes DHT-Derivat mit langem Enanthat-Ester. Es gilt als eines der "saubersten" injizierbaren Anabolika - keine Aromatisierung, niedriges Nebenwirkungs-Profil, trockene und gut haltbare Zuwächse. Historisch wurde Methenolon bei Muskelschwund und Anämie eingesetzt. Es ist im Einkauf teuer, daher entsprechend hochpreisig.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Methenolon und Verwandte
Andere Form desselben Wirkstoffs und verwandte Steroide am selben Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
In einer Vergleichsstudie band Methenolon schwächer als Nandrolon, aber stärker als Testosteron an den Androgen-Rezeptor. 1
Wie es wirkt
Als DHT-Derivat aromatisiert Primobolan nicht und verursacht keine Estrogen-Nebenwirkungen. Die anabole Wirkung ist mild, dafür sehr "clean" - keine Wassereinlagerung, gute Definition. Primo braucht aber eine ausreichende Dosis, um spürbar zu wirken.
Wirkorte
Wo Methenolon in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = beobachtet, teils im Tierversuch.
- Muskelzellen
Bindet an den Membran-Rezeptor GPR133, über den DHT in Muskelzellen die Kraft steigerte2
GPR133 - Leber und Blutfette
Blutfette stiegen bei 12 von 28 Frauen, nach dem Absetzen zurück4
In Studien beobachtet - Blutbildung
Ansprechen bei 7 von 19 Personen mit refraktärer Blutarmut5
In Studien beobachtet - Kieferknochen (Ratte)
Seltener freiliegender Knochen nach Zoledronsäure (10 gegen 75 %)7
In Studien beobachtet - Hoden und Hormonachse
Anabolika bremsen die eigene Hormonbildung, teils über Monate9
In Studien beobachtet
Bekannte Ziele1
Wirkstoff CHEMBL2106949: ein beschriebenes Ziel, Bindung, stärker als Testosteron (Muskel und Prostata, Ratte und Kaninchen).
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Bindung, stärker als Testosteron (Muskel und Prostata, Ratte und Kaninchen)
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Methenolon hat historische klinische Anwendung bei Anämie und Muskelschwund. Die allgemeine AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) ordnet es als mildes, nicht aromatisierendes DHT-Derivat ein.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Ansprechen in älteren klinischen Studien35
Anteil der auswertbaren Personen, jeweils eine Gruppe ohne Placebo
Prozent aus den Zahlen im Abstract gerechnet. Bei Brustkrebs sprachen Weichteil-Metastasen am besten an, Leber- und Hirnmetastasen nicht. Bei Blutarmut verlängerte sich das Überleben der Ansprechenden nicht erkennbar. In der Studie von 1979 ist die Methenolon-Form nicht angegeben.
Kieferknochen nach Zahnentfernung bei Ratten7
Anteil mit freiliegendem Knochen, Vorbehandlung mit Zoledronsäure
36 Ratten in drei Gruppen, sechs starben während des Versuchs. Ein Tiermodell für Kiefernekrose nach Knochenmedikamenten, beim Menschen nicht geprüft.
Forschungsstand
Studienlage
Für Methenolon Enanthat steht keine interventionelle Studie im Register ClinicalTrials.gov. Stand 26.10.2026. 10
- Präklinik Kieferknochen bei Ratten
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung noch nicht
Bisher gibt es keine registrierte Humanstudie. 10
Nebenwirkungen
- Sehr mild: eines der nebenwirkungsärmsten Anabolika.
- Androgen-bedingt (DHT-Derivat) - Haarausfall bei Veranlagung möglich.
- HPTA-Suppression - auch milde Anabolika unterdrücken, PCT-Thema.
- Keine Estrogen-Nebenwirkungen.
Verträglichkeit
Erhöhte Blutfette in einer älteren Studie
Von 100 Teilnehmenden: wie viele erhöhte Blutfette entwickelten. Eine Gruppe mit 28 Frauen, ohne Placebo.
| Ereignis | Alle Teilnehmenden (ohne Vergleichsgruppe) |
|---|---|
| Erhöhte Blutfette insgesamt4 | 43 % |
| Typ IIa (vor allem Cholesterin)4 | 36 % |
| Typ IIb (Cholesterin und Triglyceride)4 | 7 % |
Prozent aus 12, 10 und 2 von 28 gerechnet. Eine Patientin mit Typ IIb hatte während der Studie einen Herzinfarkt. Die Werte hingen nicht von der Menge ab und gingen nach dem Absetzen in allen Fällen zurück.4
Lagerung
Öl-Lösung bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt - kein Kühlschrank nötig. Außerhalb der Reichweite von Kindern.
