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Lexikon

Primobolan Oral (Methenolone Acetate)

Die orale Primo-Variante - mild und sauber, aber wegen geringer Bioverfügbarkeit höher zu dosieren.

1 Min. Lesezeit 13 Quellen

Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett auf einem weißen Podest, daneben ein glänzend blaues 3D-Steroidmolekül in einem hellen Labor, Symbolbild für Methenolon Acetat
Wirkstoff zugelassen · in Japan als Tablette

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

In Japan zugelassen
>50 Jahre

als Tablette, laut einem Fallbericht von 2024 bei Osteoporose seit mehr als 50 Jahren6

Ansprechen mit Methenolon
11 von 15

Blutarmut bei Knochenmarkversagen, zusätzlich zur Immuntherapie ATG, ohne Methenolon 4 von 155

Hämoglobin nach 2 Jahren
12,6 g/dl

Einzelfall, vorher 7,6 g/dl, zusammen mit Darbepoetin6

Methenolon im Urin
90 Stunden

nach einer Gabe zum Schlucken, zwei Probanden, dazu 12 Abbauprodukte8

Abbauprodukt nachweisbar
40 Tage

neues Abbauprodukt im Urin nach Methenolon zum Schlucken, ein Proband9

  • Methenolon Acetat ist Methenolon mit einem kurzen Acetat-Ester, als Tablette zum Schlucken. Methenolon ist ein Abkömmling von DHT mit einer Methylgruppe am ersten Kohlenstoff und band in einer Vergleichsstudie stärker als Testosteron an den Androgen-Rezeptor.113
  • In Japan ist die Tablette verschreibungspflichtig zugelassen, laut Fachinformation unter anderem bei Osteoporose, starker Auszehrung und Blutarmut bei Knochenmarkversagen.10
  • In einer randomisierten Studie mit 30 Personen mit Blutarmut bei Knochenmarkversagen sprachen mit Methenolon zusätzlich zur Immuntherapie 11 von 15 an, ohne Methenolon 4 von 15.5
  • Die Fachinformation nennt Leberschäden und Gelbsucht als schwere Nebenwirkung, ein Fallbericht beschreibt ein tödliches Leberversagen. Methenolon war nach einer Gabe bis zu 90 Stunden im Urin nachweisbar, ein Abbauprodukt bis zu 40 Tage.10789
  • Im Register steht keine eigene Studie mit Methenolon Acetat, ChEMBL führt Phase 2. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.1213
Steckbrief

Stand Juni 2026

Klasse
DHT-Derivat

oral, NICHT 17a-alkyliert

Anwendung
Oral

1-2x pro Tag

Halbwertszeit
kurz

Acetat

WADA
verboten

Anabolikum

Größen
25 mg

1 Größe im Shop

Inhalt 12 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Primobolan Oral?
  3. Wie es wirkt
  4. Anwendung und Dosierung
  5. Was die Forschung zeigt
  6. Studienlage
  7. Nebenwirkungen
  8. Lagerung
  9. Verwandte Wirkstoffe
  10. Häufige Fragen
  11. Begriffe
  12. Quellen

Was ist Primobolan Oral?

Primobolan Oral (Methenolone Acetate) ist die orale Variante des milden DHT-Derivats Methenolon. Anders als die meisten oralen Steroide ist es nicht 17a-alkyliert, sondern 1-methyliert. Leberschonend ist es trotzdem nicht: Die japanische Fachinformation der Tablette warnt vor Leberschäden und Gelbsucht. Dazu kommt eine deutlich geringere orale Bioverfügbarkeit. Es liefert dieselben sauberen, trockenen Zuwächse wie die Injektion, nur braucht es höhere Dosen.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Vergleich

Methenolon und Verwandte

Andere Form desselben Wirkstoffs und verwandte Steroide am selben Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

In einer Vergleichsstudie band Methenolon stärker als Testosteron und Mesterolon, aber schwächer als Nandrolon an den Androgen-Rezeptor. 3

Wie es wirkt

Wie das injizierbare Primobolan aktiviert die orale Form den Androgen-Rezeptor mild, aromatisiert nicht und verursacht keine Estrogen-Nebenwirkungen. Durch die geringe orale Bioverfügbarkeit kommt weniger Wirkstoff im Blut an - daher die höheren mg-Angaben gegenüber 17a-alkylierten Oralen.

Wirkorte

Wo Methenolon in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = beobachtet, teils nur im Einzelfall.

  1. Skelettmuskel

    Bindet am Androgen-Rezeptor im Muskel stärker als Testosteron (Ratte und Kaninchen)3

    AR
  2. Blutbildung

    Ansprechen bei 11 von 15 Personen mit Blutarmut bei Knochenmarkversagen, zusätzlich zu ATG5

    In Studien beobachtet
  3. Knochen

    Abnahme der Knochendichte verlangsamt, ein Einzelfall6

    In Studien beobachtet
  4. Leber

    Tödliches Leberversagen bei einem geschwächten Patienten, ein Einzelfall7

    In Studien beobachtet
  5. Hoden und Hormonachse

    Anabolika bremsen die eigene Hormonbildung, teils über Monate2

    In Studien beobachtet

Bekannte Ziele3

Wirkstoff CHEMBL2106880: ein beschriebenes Ziel, Bindung, stärker als Testosteron (Muskel und Prostata, Ratte und Kaninchen).

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Bindung, stärker als Testosteron (Muskel und Prostata, Ratte und Kaninchen)
Glänzend blaue 3D-Steroidmoleküle auf hellen, glasartigen Muskelfasern, links ein durchsichtiges wabenartiges Band, durch das ein Molekül hindurchtritt
Methenolon bindet am Androgen-Rezeptor. Symbolbild.

Anwendung und Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett auf einem hellen Tisch, daneben fünf weiße Tabletten in einer Reihe
Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

Methenolon hat historische klinische Anwendung bei Anämie und Muskelschwund. Die AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) ordnet es als mildes, nicht aromatisierendes DHT-Derivat ein.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Blutarmut bei Knochenmarkversagen5

30 Personen, zufällig zugeteilt, alle mit der Immuntherapie ATG

Ansprechen5 11 von 15 gegen 4 von 15
Immuntherapie ATG allein 26,7 %
ATG plus Methenolon zum Schlucken 73,3 %
Überleben5 Unterschied statistisch nicht gesichert
Immuntherapie ATG allein 43,0 %
ATG plus Methenolon zum Schlucken 87,0 %

Ansprechen aus den Zahlen im Abstract gerechnet, der Abstract nennt für die Gruppe ohne Methenolon 31 %. Laut den Autoren waren die Nebenwirkungen von ATG und Androgenen erheblich, aber beherrschbar. Eine amerikanische Studie fand keinen Vorteil der Kombination.

Hämoglobin bei einem älteren Mann mit MDS6

Blutarmut bei myelodysplastischem Syndrom und Nierenschwäche

Vor Beginn6 1 Monat vorher
Vor der Behandlung (Einzelfall) 7,6 g/dl
Nach 1 Monat6
Unter Methenolon Acetat und Darbepoetin (Einzelfall) 9,1 g/dl
Nach 2 Jahren6
Unter Methenolon Acetat und Darbepoetin (Einzelfall) 12,6 g/dl

Ein einzelner Patient, zusammen mit Darbepoetin (fördert die Blutbildung). Leberwerte und PSA blieben laut den Autoren unauffällig.

Knochendichte pro Jahr im selben Fall6

Veränderung vor und während der Behandlung

Lendenwirbelsäule6
Vor der Behandlung (Einzelfall) -4,4 %
Unter Methenolon Acetat und Darbepoetin (Einzelfall) -2,9 %
Rechter Schenkelhals6
Vor der Behandlung (Einzelfall) -8,3 %
Unter Methenolon Acetat und Darbepoetin (Einzelfall) +1,1 %
Linker Schenkelhals6
Vor der Behandlung (Einzelfall) -8,1 %
Unter Methenolon Acetat und Darbepoetin (Einzelfall) -0,2 %

Werte aus der Tabelle im Volltext. Ein Einzelfall ohne Vergleichsgruppe, die Autoren können keinen Zusammenhang belegen.

Gläserne Skulptur eines Unterarms mit sichtbaren Muskelsträngen in einer Glasvitrine auf einem weißen Sockel, in einem hellen Ausstellungsraum
Forschung zu Methenolon am Menschen. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Für Methenolon Acetat steht keine eigene Studie im Register ClinicalTrials.gov. Gelistet sind eine Auswertung japanischer Abrechnungsdaten mit Methenolon und eine Studie, die unter vielen Mitteln die Injektion mit Methenolon Enanthat nennt. Stand 26.10.2026. 12

  1. Präklinik Struktur am Membran-Rezeptor GPR133
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung in Japan als Tablette
In Japan als Tablette zugelassen und verschreibungspflichtig, laut Fachinformation bei Osteoporose, starker Auszehrung (etwa bei chronischer Nierenkrankheit, Krebs, Verletzungen und Verbrennungen) und Blutarmut bei Knochenmarkversagen. ChEMBL führt den Wirkstoff mit Phase 2.10
Alle 2 Studien aus Phase ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 1 abgeschlossen 1 laufend 0 mit Ergebnissen
Ohne Phase

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

  • Leber: Auch ohne 17a-Alkylierung nennt die japanische Fachinformation Leberschäden und Gelbsucht als schwere Nebenwirkung (Häufigkeit unbekannt) und verlangt bei längerer Gabe regelmäßige Leberwerte. Ein Fallbericht beschreibt ein tödliches Leberversagen bei einem geschwächten 75-Jährigen (Tsukamoto 1993).
  • Androgen-bedingt (DHT-Derivat) - Haarausfall bei Veranlagung möglich.
  • HPTA-Suppression - PCT-Thema.
  • Keine Estrogen-Nebenwirkungen.

Lagerung

Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken, kühl und vor Licht geschützt. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren oder Blends mit Primobolan Oral (Methenolone Acetate): alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Primobolan Oral (Methenolone Acetate)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Was ist Methenolon Acetat?

Methenolon ist ein vom DHT abgeleitetes Steroid mit einer Methylgruppe am ersten Kohlenstoff. Als Acetat wird es als Tablette geschluckt, anders als die Injektion mit langem Enanthat-Ester. In einer Vergleichsstudie band Methenolon an den Androgen-Rezeptor in Muskel und Prostata stärker als Testosteron, aber schwächer als Nandrolon.113

Ist Methenolon Acetat zugelassen?

Ja, in Japan als verschreibungspflichtige Tablette. Die japanische Fachinformation nennt Osteoporose, starke Auszehrung bei chronischer Nierenkrankheit, Krebs, Verletzungen und Verbrennungen sowie Blutarmut bei Knochenmarkversagen. ChEMBL führt den Wirkstoff mit Phase 2, im Register ClinicalTrials.gov steht keine eigene Studie (Stand 26. Oktober 2026). Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.101312

Was zeigen Studien am Menschen?

In einer Studie von 1988 bekamen 30 Personen mit Blutarmut bei Knochenmarkversagen die Immuntherapie ATG, die Hälfte zufällig zusätzlich Methenolon zum Schlucken. Mit Methenolon sprachen 11 von 15 an, ohne 4 von 15. Ein Fallbericht von 2024 beschreibt einen älteren Mann, bei dem unter Methenolon Acetat und Darbepoetin das Hämoglobin stieg und die Knochendichte langsamer abnahm.56

Belastet die Tablette die Leber?

Methenolon trägt keine 17α-Methylgruppe wie viele andere Steroide zum Schlucken. Trotzdem nennt die japanische Fachinformation Leberschäden und Gelbsucht als schwere Nebenwirkung und rät bei längerer Gabe zu regelmäßigen Leberwerten. Ein Fallbericht von 1993 beschreibt ein tödliches Leberversagen bei einem geschwächten 75-Jährigen. In Studien an Sportlern fand eine Übersicht keine Leberschäden durch Anabolika.1072

Welche Nebenwirkungen sind beschrieben?

Die Fachinformation nennt bei Frauen Heiserkeit, die bleiben kann, stärkere Behaarung, Akne und Zyklusstörungen. Bei Männern nennt sie Akne und eine gebremste Hodenfunktion bei großen Mengen über lange Zeit. Übersichten zu Anabolika beschreiben dazu eine gebremste eigene Hormonbildung, sinkendes HDL-Cholesterin und steigenden Blutdruck.102

Was hat GPR133 mit Methenolon zu tun?

GPR133 ist ein Rezeptor in der Zellhülle. Eine Arbeit von 2025 fand, dass DHT ihn in Muskelzellen aktiviert, das Botenmolekül cAMP steigt und die Muskelkraft nimmt zu. Mit Kryo-Elektronenmikroskopie zeigten die Autoren auch Methenolon gebunden an diesen Rezeptor. Das ist Grundlagenforschung, Folgen für die Anwendung sind nicht untersucht.4

Wie lange ist Methenolon nachweisbar?

Nach einer Gabe Methenolon Acetat zum Schlucken fanden Forschende bei zwei Probanden 12 Abbauprodukte, Methenolon selbst war bis 90 Stunden im Urin nachweisbar. Eine Studie aus einem Doping-Labor fand später ein Abbauprodukt, das bis zu 40 Tage nachweisbar war.89

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

1-methyliert
Eine Methylgruppe sitzt am ersten Kohlenstoff des Steroid-Gerüsts, nicht an Position 17.
17α-Alkylierung
Eine Kohlenstoff-Gruppe an Position 17 schützt viele Steroide zum Schlucken vor dem Abbau in der Leber.
Abbauprodukt (Metabolit)
Stoff, der entsteht, wenn der Körper einen Wirkstoff umbaut. Doping-Tests suchen oft nach langlebigen Abbauprodukten.
Acetat-Ester
Kurze Säure-Kette am Wirkstoff. Sie wird im Körper schnell abgespalten.
Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Androgene binden. Danach werden Gene abgelesen, etwa für den Muskelaufbau.
ATG
Antithymozytenglobulin, Antikörper gegen Abwehrzellen. Es dämpft die Abwehr, die das Knochenmark angreift.
Blutarmut bei Knochenmarkversagen
Das Knochenmark bildet zu wenig Blutzellen (aplastische Anämie). Androgene können die Blutbildung anregen.
DHT
Dihydrotestosteron, ein starkes Androgen. Es entsteht im Körper aus Testosteron und wird nicht zu Östrogen umgewandelt.
GPR133
Rezeptor in der Zellhülle (Gen ADGRD1). DHT aktivierte ihn in Muskelzellen.
Hormonachse (HPTA)
Hypothalamus, Hypophyse und Hoden steuern gemeinsam die eigene Testosteronbildung. Androgene von außen bremsen diese Achse.

Evidenz

Quellen

Alle 13 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 9 Studien1 Studienregister3 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Übersicht zur Pharmakologie anaboler Steroide

    Kicman, British Journal of Pharmacology, 2008

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Übersicht: Wirkungen und Nebenwirkungen anaboler Steroide bei Sportlern

    Hartgens und Kuipers, Sports Medicine, 2004

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Bindung anaboler Steroide an den Androgen-Rezeptor in Muskel und Prostata

    Saartok et al., Endocrinology, 1984

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. GPR133 als Androgen-Rezeptor in der Zellhülle, Struktur mit Methenolon

    Yang et al., Cell, 2025

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. ATG mit oder ohne Methenolon zum Schlucken bei aplastischer Anämie

    Kaltwasser et al., European Journal of Haematology, 1988

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Fallbericht: Knochendichte unter Methenolon Acetat bei MDS

    Ushimaru et al., JCEM Case Reports, 2024

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  7. Fallbericht: tödliches Leberversagen nach Methenolon Acetat

    Tsukamoto et al., Annals of Hematology, 1993

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  8. Abbauprodukte von Methenolon Acetat im Urin des Menschen

    Goudreault und Massé, Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 1990

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  9. Neues Langzeit-Abbauprodukt von Methenolon im Urin

    He et al., Steroids, 2016

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Suche im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Japanische Fachinformation der Methenolon-Acetat-Tablette

    KEGG MEDICUS, Fachinformation Stand August 2020

    Geprüft am 26.10.2026 über KEGG MEDICUS
  2. Methenolon Acetat in KEGG DRUG

    KEGG DRUG (D01375)

    Geprüft am 26.10.2026 über KEGG REST API
  3. Methenolon Acetat in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL2106880)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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