Was ist Primobolan Oral?
Primobolan Oral (Methenolone Acetate) ist die orale Variante des milden DHT-Derivats Methenolon. Anders als die meisten oralen Steroide ist es nicht 17a-alkyliert, sondern 1-methyliert. Leberschonend ist es trotzdem nicht: Die japanische Fachinformation der Tablette warnt vor Leberschäden und Gelbsucht. Dazu kommt eine deutlich geringere orale Bioverfügbarkeit. Es liefert dieselben sauberen, trockenen Zuwächse wie die Injektion, nur braucht es höhere Dosen.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Vergleich
Methenolon und Verwandte
Andere Form desselben Wirkstoffs und verwandte Steroide am selben Rezeptor, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
In einer Vergleichsstudie band Methenolon stärker als Testosteron und Mesterolon, aber schwächer als Nandrolon an den Androgen-Rezeptor. 3
Wie es wirkt
Wie das injizierbare Primobolan aktiviert die orale Form den Androgen-Rezeptor mild, aromatisiert nicht und verursacht keine Estrogen-Nebenwirkungen. Durch die geringe orale Bioverfügbarkeit kommt weniger Wirkstoff im Blut an - daher die höheren mg-Angaben gegenüber 17a-alkylierten Oralen.
Wirkorte
Wo Methenolon in Studien wirkte
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Ansatzpunkt, grau = beobachtet, teils nur im Einzelfall.
- Skelettmuskel
Bindet am Androgen-Rezeptor im Muskel stärker als Testosteron (Ratte und Kaninchen)3
AR - Blutbildung
Ansprechen bei 11 von 15 Personen mit Blutarmut bei Knochenmarkversagen, zusätzlich zu ATG5
In Studien beobachtet - Knochen
Abnahme der Knochendichte verlangsamt, ein Einzelfall6
In Studien beobachtet - Leber
Tödliches Leberversagen bei einem geschwächten Patienten, ein Einzelfall7
In Studien beobachtet - Hoden und Hormonachse
Anabolika bremsen die eigene Hormonbildung, teils über Monate2
In Studien beobachtet
Bekannte Ziele3
Wirkstoff CHEMBL2106880: ein beschriebenes Ziel, Bindung, stärker als Testosteron (Muskel und Prostata, Ratte und Kaninchen).
- Gen
- AR
- UniProt
- P10275
- ChEMBL
- CHEMBL1871
- Wirkung
- Bindung, stärker als Testosteron (Muskel und Prostata, Ratte und Kaninchen)
Anwendung und Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
Methenolon hat historische klinische Anwendung bei Anämie und Muskelschwund. Die AAS-Pharmakologie (Kicman 2008, Hartgens & Kuipers 2004) ordnet es als mildes, nicht aromatisierendes DHT-Derivat ein.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Blutarmut bei Knochenmarkversagen5
30 Personen, zufällig zugeteilt, alle mit der Immuntherapie ATG
Ansprechen aus den Zahlen im Abstract gerechnet, der Abstract nennt für die Gruppe ohne Methenolon 31 %. Laut den Autoren waren die Nebenwirkungen von ATG und Androgenen erheblich, aber beherrschbar. Eine amerikanische Studie fand keinen Vorteil der Kombination.
Hämoglobin bei einem älteren Mann mit MDS6
Blutarmut bei myelodysplastischem Syndrom und Nierenschwäche
Ein einzelner Patient, zusammen mit Darbepoetin (fördert die Blutbildung). Leberwerte und PSA blieben laut den Autoren unauffällig.
Knochendichte pro Jahr im selben Fall6
Veränderung vor und während der Behandlung
Werte aus der Tabelle im Volltext. Ein Einzelfall ohne Vergleichsgruppe, die Autoren können keinen Zusammenhang belegen.
Forschungsstand
Studienlage
Für Methenolon Acetat steht keine eigene Studie im Register ClinicalTrials.gov. Gelistet sind eine Auswertung japanischer Abrechnungsdaten mit Methenolon und eine Studie, die unter vielen Mitteln die Injektion mit Methenolon Enanthat nennt. Stand 26.10.2026. 12
- Präklinik Struktur am Membran-Rezeptor GPR133
- Phase 1 keine registrierte Studie
- Phase 2 keine registrierte Studie
- Phase 3 keine registrierte Studie
- Zulassung in Japan als Tablette
Alle 2 Studien aus Phase ohne Phase im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT06669221 · 1.603 Teilnehmende, Start 05/2022, Hauptendpunkt erreicht 11/2023. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT07568574 · 60 Teilnehmende (geplant), Start 03/2026, Hauptendpunkt geplant 05/2028. Prüft mehrere Wirkstoffe.
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.
Nebenwirkungen
- Leber: Auch ohne 17a-Alkylierung nennt die japanische Fachinformation Leberschäden und Gelbsucht als schwere Nebenwirkung (Häufigkeit unbekannt) und verlangt bei längerer Gabe regelmäßige Leberwerte. Ein Fallbericht beschreibt ein tödliches Leberversagen bei einem geschwächten 75-Jährigen (Tsukamoto 1993).
- Androgen-bedingt (DHT-Derivat) - Haarausfall bei Veranlagung möglich.
- HPTA-Suppression - PCT-Thema.
- Keine Estrogen-Nebenwirkungen.
Lagerung
Trocken und kühl lagern, vor Licht geschützt. Außerhalb der Reichweite von Kindern.