Was ist PT-141?
PT-141 (Wirkstoffname Bremelanotide) ist ein Melanocortin-Agonist und mit Melanotan II verwandt, aber für einen anderen Zweck. Während Melanotan II vor allem über Hautbräunung bekannt ist, wird PT-141 für die sexuelle Funktion genutzt und ist als Medikament dafür sogar zugelassen.
Der entscheidende Unterschied zu Mitteln wie PDE-5-Hemmern: PT-141 wirkt zentral über das Gehirn (Lust/Verlangen), nicht über die Durchblutung. Angewendet wird es subkutan bei Bedarf. Geliefert wird es als gefriergetrocknetes Pulver, das du mit bakteriostatischem Wasser auflöst.
Vergleich
Melanocortin-Peptide und andere Wege
Welche Rezeptoren der Wirkstoff anspricht, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.
Vereinfacht nach den Lexikon-Einträgen. Melanotan II spricht weitere Melanocortin-Rezeptoren an, PDE-5-Hemmer wirken über die Durchblutung statt über das Gehirn. 9
Wie es wirkt
PT-141 aktiviert Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn, vor allem den MC4-Rezeptor, der an der Steuerung von sexuellem Verlangen beteiligt ist. Die Wirkung läuft also über das zentrale Nervensystem und das Lust-Empfinden, nicht über die Gefäße. Deshalb kann es auch dann ansetzen, wenn rein durchblutungsbezogene Mittel nicht das Thema treffen.
Anders als Melanotan II ist PT-141 nicht auf Bräunung ausgelegt, die Hautpigmentierung steht hier nicht im Vordergrund.
Wirkorte
Wo PT-141 wirkt
Punkt oder Karte antippen. Farbe = Rezeptor, grau = in Studien beobachtet.
- Gehirn
Nervenzellen mit MC4R in vielen Hirnregionen, wie die Wirkung entsteht, ist laut Fachinformation unbekannt9
MC4R - Haut
Mehr Pigment, selten dunkle Flecken, häufiger bei täglicher Gabe4
MC1R - Magen
Übelkeit bei 40 % in Phase 3, bei den meisten ab der zweiten Gabe schwächer9
In Studien beobachtet - Blutdruck
Kurz um bis zu 3 mmHg höher, Puls etwas niedriger5
In Studien beobachtet - Appetit und Gewicht
In Phase-1-Studien bei Adipositas rund 400 kcal weniger am Tag und 1,3 kg mehr Abnahme als unter Placebo in 16 Tagen6
In Studien beobachtet
Ziele in der Datenbank ChEMBL10
Wirkstoff CHEMBL2070241: zwei erfasste Mechanismen, Art der Wirkung je Karte.
- Gen
- MC1R
- UniProt
- Q01726
- ChEMBL
- CHEMBL3795
- Wirkung
- Agonist laut Fachinformation, am stärksten aktiviert
Was du brauchst
Für die subkutane Anwendung brauchst du:
Material
5 Teile, nummeriert wie im Bild
Hak ab, was du schon hast. Vial und BAC-Wasser sind unsere echten Shop-Fotos in gleicher Größe.
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PT-141-Vial
Das PT-141-Vial mit dem gefriergetrockneten Pulver
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Bakteriostatisches Wasser
Bakteriostatisches Wasser zum Auflösen
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U-100-Insulinspritzen
U-100-Insulinspritzen
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Alkoholtupfer
Alkoholtupfer für den Vial-Deckel und die Hautstelle
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Abwurfbehälter
Einen verschließbaren Behälter für gebrauchte Nadeln
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Rekonstitution
Das Pulver wird mit bakteriostatischem Wasser aufgelöst. Wie viel Wasser du nimmst, bestimmt die Konzentration und damit, wie viele Einheiten du für deine Dosis auf der Insulinspritze aufziehst.
Den Peptid-Rechner kannst du dafür nutzen: Wenn du die Wassermenge wählst, siehst du Konzentration und Einheiten pro Dosis.
Beim Auflösen das BAC-Wasser einfach reingeben, es ist egal ob es direkt aufs Pulver trifft. Danach schwenken oder schütteln, bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
Schritt für Schritt
So löst du das Pulver
Vier Schritte, gleich für jede Vial-Größe.
- 1Deckel abwischen
Den Gummistopfen mit einem Alkoholtupfer reinigen.
- 2BAC-Wasser zugeben
Einfach reingeben, egal ob es direkt aufs Pulver trifft.
- 3Schwenken oder schütteln
Bis sich alles gelöst hat, beides ist okay.
- 4Aufziehen
Mit der U-100-Insulinspritze.
Injektion
Gespritzt wird subkutan ins Unterhautfettgewebe, etwa 45 Minuten vor der gewünschten Wirkung. Typische Stellen sind der Bauch (rund um den Nabel aussparen), die Vorderseite und die Innenseite des Oberschenkels oder die Rückseite des Oberarms.
Injektion
Wo und in welchem Winkel
Stelle antippen oder Winkel umschalten. Subkutan heißt: ins Unterhautfett, nicht in den Muskel.
Stelle jedes Mal wechseln, nie zweimal hintereinander dieselbe.
Faustregel: Wo mehr Unterhautfett ist, gerade im 90-Grad-Winkel einstechen. Bei schlanken Personen mit wenig Fett im 45-Grad-Winkel, damit die Nadel im Unterhautfett bleibt. Vereinfachtes Schema.
-
Hautstelle mit einem Alkoholtupfer reinigen und kurz trocknen lassen
-
Eine kleine Hautfalte abheben
-
Die Nadel einstechen: im 90-Grad-Winkel, wenn an der Stelle mehr Unterhautfett ist, im 45-Grad-Winkel bei schlanken Personen mit wenig Fett
-
Langsam injizieren, kurz warten, dann die Nadel zurückziehen
-
Die Nadel sofort in den Sammelbehälter geben
Einstichstelle wechseln.
Dosierung
Dosierung
Dosierung, Titrationsplan und Spritze
Die Dosierung wird geladen …
- Einstieg und Steigerung als Treppe
- Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
- Wie lange ein Vial reicht
Was die Forschung zeigt
PT-141 ist unter den hier gelisteten Substanzen eine der am besten belegten: Zwei große randomisierte Phase-3-Studien (RECONNECT) zeigten bei prämenopausalen Frauen mit verringertem sexuellem Verlangen eine statistisch signifikante Verbesserung von Verlangen und eine Reduktion des damit verbundenen Leidensdrucks gegenüber Placebo. Auf dieser Basis wurde Bremelanotide zugelassen.
Die Studie mit Link findest du unten im Quellenblock.
Studienergebnisse
Was die Studien gemessen haben
Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.
Verlangen nach 24 Wochen1
Mehr als unter Placebo, in Punkten auf dem Verlangen-Teil des Fragebogens FSFI
Unterschied zu Placebo laut Abstract, alle statistisch signifikant. 1.202 Frauen in der Auswertung, Gabe bei Bedarf.
Leidensdruck nach 24 Wochen1
Weniger als unter Placebo, in Punkten auf einer Frage des Fragebogens FSDS-DAO
Unterschied zu Placebo laut Abstract. Gemessen wurde der Leidensdruck wegen geringen Verlangens.
Veränderung nach 12 Wochen3
Mittlere Veränderung zum Start, 327 Frauen in der Auswertung
Werte aus dem Abstract. Die Studie prüfte drei Stufen, das Abstract nennt die beiden höheren zusammen.
Forschungsstand
Studienlage
Von den ersten Studien bis zur Zulassung in den USA: registrierte Studien mit Stand, Teilnehmenden und Ergebnissen. Stand 26.10.2026. 11
- Präklinik Tiermodelle und frühe Studien mit Gabe über die Nase
- Phase 1 1 Studie, 1 abgeschlossen
- Phase 2 3 Studien, 2 abgeschlossen
- Phase 3 3 Studien, 3 abgeschlossen
- Zulassung in den USA seit 2019
Alle 8 Studien aus Phase 2, 3 und 4 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden
NCT01382719 · 612 Teilnehmende, Start 06/2011, Hauptendpunkt erreicht 09/2012.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Clayton et al., Women's Health, 2016
BREAKOUT · NCT05709444 · 16 Teilnehmende, Start 12/2022, Hauptendpunkt erreicht 04/2024.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06565611 · 108 Teilnehmende (geplant), Start 08/2024, Hauptendpunkt geplant 02/2025. Prüft mehrere Wirkstoffe.
RECONNECT 301 · NCT02333071 · 723 Teilnehmende, Start 12/2014, Hauptendpunkt erreicht 07/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019, Simon et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
RECONNECT 302 · NCT02338960 · 714 Teilnehmende, Start 01/2015, Hauptendpunkt erreicht 08/2016.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse: Kingsberg et al., Obstetrics & Gynecology, 2019, Simon et al., Obstetrics & Gynecology, 2019
NCT04943068 · 193 Teilnehmende, Start 05/2021, Hauptendpunkt erreicht 05/2023.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT04179734 · 40 Teilnehmende, Start 10/2019, Hauptendpunkt erreicht 10/2020.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
NCT06867835 · 10 Teilnehmende, Start 07/2025, Hauptendpunkt erreicht 11/2025.
Registereintrag ↗ · Ergebnisse noch nicht in PubMed
Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026. Phase 1: 1 Studie zu Verträglichkeit und Pharmakokinetik, nicht als Balken gezeigt.
Nebenwirkungen
Die häufigste Nebenwirkung ist Übelkeit, vor allem bei höheren Dosen und am Anfang. Dazu kommen Gesichts-Flush (Hitzegefühl, Rötung) und Kopfschmerzen. In den Studien wurde ein vorübergehender, leichter Anstieg des Blutdrucks beobachtet, weshalb niedrig zu starten und nicht zu häufig zu dosieren sinnvoll ist.
Verträglichkeit
Häufigkeit in Phase 3
Von 100 Teilnehmenden je Gruppe: wie viele das Ereignis über 24 Wochen hatten.
| Ereignis | Placebo | Bremelanotid (Zulassungsdosis) |
|---|---|---|
| Übelkeit4 | 1 % | 40 % |
| Hitzegefühl im Gesicht (Flush)4 | 1 % | 20 % |
| Kopfschmerz4 | 2 % | 11 % |
| Reaktion an der Einstichstelle4 | 1 % | 5 % |
Werte laut Abstract, 1.247 Frauen. Übelkeit war der häufigste Grund für einen Abbruch. Der Blutdruck stieg in den ersten Stunden nach einer Gabe leicht an, der Puls sank etwas.45
Praxis
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Niedrig anfangen und die Verträglichkeit (vor allem Übelkeit) abschätzen.
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Etwa 45 Minuten Vorlauf einplanen.
-
Nicht zu häufig, es ist ein Bedarfs-Mittel, kein tägliches.
Lagerung
Das ungelöste Pulver ist robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Die rekonstituierte Lösung kommt in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad) und bleibt dort mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust stabil, in der Praxis deutlich länger. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit, der die gelöste Form länger stabil hält.
Haltbarkeit
Wie lange es hält
Robust, ein Kühlschrank ist nicht nötig.
Mindestens 4 bis 6 Monate nahezu ohne Wirkstoffverlust. Das bakteriostatische Wasser bringt einen Konservierungsstoff mit.
- Dunkel lagern
- Gelöst: 2 bis 8 Grad
- Anmischdatum notieren
