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Lexikon
Muskelaufbau & Performance

Cardarine (GW-501516)

Kein SARM, sondern ein PPAR-delta-Agonist mit Ausdauer-Profil, berühmt aus der Exercise-Mimetic-Forschung und berüchtigt für die Nager-Krebsdaten.

2 Min. Lesezeit 8 Quellen

Zum Produkt Zu den Quellen
Weiße Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für GW-501516 (Cardarine) auf einem weißen Podest, daneben ein blaues 3D-Molekülmodell in einem hellen Labor
Phase 2 · nicht zugelassen

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

Laufzeit trainierter Mäuse
+68 %

nur zusammen mit Training, ohne Training keine Veränderung1

Triglyzeride in 2 Wochen
-30 %

6 übergewichtige Männer je Gruppe, Leberfett -20 %2

HDL-Cholesterin in 12 Wochen
+16,9 %

268 Personen mit niedrigem HDL, höchste Dosisstufe3

Phase-3-Studien im Register
0 Studien

Entwicklung nach Tumoren in Nagerstudien gestoppt7

  • Cardarine (GW501516) ist kein SARM, sondern ein Agonist am Rezeptor PPAR-delta. Es wirkt nicht am Androgen-Rezeptor.8
  • Bei Mäusen steigerte es die Ausdauer nur zusammen mit Training: Laufzeit +68 Prozent, Laufstrecke +70 Prozent gegenüber Training allein. Ohne Training änderte sich die Ausdauer nicht.1
  • Am Menschen gibt es kurze Studien über 2 bis 12 Wochen. Sie zeigten bessere Blutfette, weniger Leberfett und mehr Fettverbrennung im Muskel.234
  • GlaxoSmithKline stellte die Entwicklung laut einer Übersicht ein, nachdem Nagerstudien Tumore in vielen Organen zeigten. Über Phase 2 kam GW501516 nie hinaus.58
  • Langzeitdaten zur Sicherheit am Menschen fehlen. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.7
Steckbrief

Stand Mai 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~20 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~20 Stunden
Nach 40 Stunden noch 25 %
Stunde 20 · 50 %Stunde 24, nächste Gabe · 44 %Stunde 40 · 25 %Stunde 60 · 12,5 %Stunde 100 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 16 bis 24 Stunden, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
PPAR-delta-Agonist

kein SARM

Anwendung
Oral

täglich

Halbwertszeit
ca. 16 bis 24 Stunden
WADA
Verboten

Hormon- und Stoffwechsel-Modulatoren

Größen
10 mg

1 Größe im Shop

Inhalt 14 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Cardarine?
  3. Wie es wirkt
  4. Einnahme
  5. Dosierung
  6. Was die Forschung zeigt
  7. Studienlage
  8. Nebenwirkungen
  9. Praxis
  10. Lagerung
  11. Verwandte Wirkstoffe
  12. Häufige Fragen
  13. Begriffe
  14. Quellen

Was ist Cardarine?

Cardarine, auch GW-501516, wird oft in einem Atemzug mit SARMs genannt, ist aber keiner. Es ist ein Agonist am PPAR-delta-Rezeptor, einem Schalter im Energiestoffwechsel. Ursprünglich wurde es von GlaxoSmithKline für Stoffwechsel-Erkrankungen entwickelt.

In der Community ist Cardarine vor allem wegen seines Ausdauer- und Fettverbrennungs-Profils bekannt. Genauso wichtig ist die ehrliche Einordnung der Tierdaten, dazu weiter unten.

Vergleich

Exercise-Mimetics im Lexikon

An welchem Schalter die Einträge ansetzen, so wie im TPD-Lexikon beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

PPAR-delta-Agonist Cardarine (GW-501516) PPARδ AMPK ERR REV-ERB AR 1 von 5 Ansatzpunkten
AMPK-Aktivator AICAR PPARδ AMPK ERR REV-ERB AR 1 von 5 Ansatzpunkten ERR-Agonist SLU-PP-332 PPARδ AMPK ERR REV-ERB AR 1 von 5 Ansatzpunkten Rev-erb-Agonist SR9009 (Stenabolic) PPARδ AMPK ERR REV-ERB AR 1 von 5 Ansatzpunkten SARM Ostarine (MK-2866) PPARδ AMPK ERR REV-ERB AR 1 von 5 Ansatzpunkten

Vereinfacht. In der Maus-Studie wirkte AICAR (AMPK) auch ohne Training, GW1516 (PPAR-delta) nur zusammen mit Training. Ostarine ist ein SARM und steht hier zum Vergleich. 1

Wie es wirkt

Über den PPAR-delta-Rezeptor schaltet Cardarine in Muskelzellen Programme an, die mit Fettverbrennung und oxidativem Stoffwechsel zu tun haben. In Tiermodellen verschob das die Energiegewinnung in Richtung Fett und steigerte die Ausdauer-Leistung.

Cardarine wirkt nicht am Androgen-Rezeptor, unterdrückt also nicht die Testosteron-Achse. Es ist hormonell neutral, was es von den SARMs grundlegend unterscheidet.

Wirkorte

Wo Cardarine in Studien wirkte

Punkt oder Karte antippen. Farbe = PPAR-delta, grau = beobachtet.

  1. Skelettmuskel

    Mehr Fettverbrennung, Gen für den Fett-Transport in die Mitochondrien (CPT1b) aktiver2

    PPARδ
  2. Leber

    Leberfett nach 2 Wochen um 20 % niedriger2

    In Studien beobachtet
  3. Blutfette

    HDL bis +16,9 %, Triglyzeride -16,9 %, LDL -7,3 %3

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL8

Wirkstoff ChEMBL CHEMBL38943: ein erfasster Mechanismus, Agonist.

Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor delta
Gen
PPARD
UniProt
Q03181
ChEMBL
CHEMBL3979
Wirkung
Agonist
Durchsichtige Muskelfasern mit blau leuchtenden Mitochondrien, darüber blaue 3D-Moleküle und goldene Lichtpunkte, die in die Fasern strömen
PPAR-delta schaltet im Muskel Programme für die Fettverbrennung an. Symbolbild.

Einnahme

Oral, meist einmal täglich.

  • Eine Gabe pro Tag reicht in der Regel, manche teilen wegen der Halbwertszeit auf.
  • Oft vor dem Training genommen.
  • Mit etwas Wasser, mit oder ohne Essen.
Tablettendose mit schwarzem TPD-Etikett für GW-501516 (Cardarine) neben einem Glas Wasser und einigen weißen Tabletten
Oral, laut Eintrag meist einmal täglich. Symbolbild.

Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht

Was die Forschung zeigt

Die bekannteste Studie (Narkar, 2008) zeigte in Mäusen, dass GW1516 zusammen mit Training die Zahl oxidativer Muskelfasern und die Ausdauer-Leistung deutlich steigerte, ein klassisches Exercise-Mimetic-Ergebnis.

Die andere Seite: GlaxoSmithKline stellte die Entwicklung ein, nachdem Langzeit-Tierstudien bei hohen Dosen vermehrt Tumore in mehreren Organen zeigten. Das ist der zentrale Grund, warum Cardarine nie zur Zulassung kam. Humandaten zur Langzeit-Sicherheit fehlen. Wer Cardarine nutzt, sollte diese Tierdaten kennen und nicht wegreden.

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Blutfette nach 12 Wochen3

268 Personen mit niedrigem HDL, größte berichtete Veränderung zum Ausgangswert

HDL-Cholesterin3 höchste Dosisstufe
GW501516 +16,9 %
Apolipoprotein A-I3
GW501516 +6,6 %
LDL-Cholesterin3
GW501516 -7,3 %
Triglyzeride3
GW501516 -16,9 %
Apolipoprotein B3
GW501516 -14,9 %
Freie Fettsäuren3
GW501516 -19,4 %

Werte aus dem Abstract, drei Dosisstufen gegen Placebo. Das Abstract nennt die größte Veränderung je Wert, aber keine Placebo-Werte.

Stoffwechsel nach 2 Wochen2

Übergewichtige Männer, je 6 pro Gruppe, Veränderung zum Ausgangswert

Triglyzeride2
GW501516 -30 %
Vergleich: PPAR-alpha-Agonist -30 %
Apolipoprotein B2
GW501516 -26 %
LDL-Cholesterin2
GW501516 -23 %
Leberfett2
GW501516 -20 %
Insulin nüchtern2
GW501516 -11 %
Oxidativer Stress2 Isoprostane im Urin
GW501516 -30 %

Werte aus dem Abstract. HDL blieb unverändert. Der PPAR-alpha-Vergleich senkte nur die Triglyzeride. Sehr kleine Gruppen über kurze Zeit.

Ausdauer und Muskelfasern bei Mäusen1

4 Wochen, Laufband-Test, je 9 Tiere

Laufzeit1 gegenüber Training allein
Training mit GW1516 (Maus) +68 %
Laufstrecke1 gegenüber Training allein
Training mit GW1516 (Maus) +70 %
Typ-I-Fasern (Anteil)1 gegenüber untrainierten Mäusen
Training mit GW1516 (Maus) +38 %
Ausdauer ohne Training1 eigener Versuch mit AICAR
AICAR ohne Training (Maus) +44 %

Werte aus dem Volltext. GW1516 allein steigerte die Ausdauer untrainierter Mäuse nicht, auch nicht nach bis zu 5 Monaten. Nur AICAR wirkte ohne Training.

Gläsernes Muskelmodell mit roten Fasern und ein gläserner Laufschuh auf einem Labortisch, daneben Ständer mit blauen Röhrchen
Mehr Ausdauer bei Mäusen nur zusammen mit Training. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Bei ClinicalTrials.gov stehen drei Studien mit GW501516, alle aus den Jahren 2003 bis 2006 und abgeschlossen. Gezählt wird die Phase-2-Studie. Eine Stoffwechselstudie mit 13 Männern ist im Register als Phase 4 eingetragen, obwohl GW501516 nie zugelassen war. Eine weitere Studie hat weder Phase noch Enddatum. Stand 26.10.2026. 7

  1. Präklinik Mäuse: mehr Ausdauer nur zusammen mit Training
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 1 Studie, 1 abgeschlossen
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung noch nicht
Keine Zulassung. ChEMBL führt GW501516 mit höchster Phase 2. Laut einer Übersicht stoppte GlaxoSmithKline die Entwicklung wegen Tumoren in Nagerstudien.8
Alle 1 Studie aus Phase 2 im ZeitverlaufZeitverlauf ausblenden 1 abgeschlossen 0 laufend 0 mit Ergebnissen
Phase 2

Balken: Start bis Hauptendpunkt (bei laufenden Studien geplant). Grün = abgeschlossen, blau = Fortschritt bis 26.10.2026.

Nebenwirkungen

  • Zentraler Punkt: erhöhte Tumorrate in Langzeit-Tierstudien bei hohen Dosen, der Grund für den Entwicklungsstopp.
  • Kurzfristig berichten Nutzer wenige akute Effekte, gerade das täuscht über das eigentliche Risiko hinweg.
  • Keine belastbaren Langzeit-Sicherheitsdaten am Menschen.

Praxis

  1. Die Tierdaten zur Tumorrate sind real, nimm sie ernst, statt sie zu ignorieren.

  2. Wenn überhaupt, dann niedrig und nicht über lange Zeiträume.

  3. In offiziellen Wettkämpfen verboten und nachweisbar.

Weiße Laufschuhe, eine hellblaue Trinkflasche, eine Sportuhr und ein hellblaues Handtuch auf einer Holzbank am Fenster

Lagerung

Trocken, kühl und vor Licht geschützt lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern. Originalbehälter verschlossen halten und das Verfallsdatum beachten.

Drei weiße Tablettendosen und ein gefaltetes hellblaues Handtuch auf einem weißen Regal
Trocken, kühl und vor Licht geschützt im verschlossenen Originalbehälter. Symbolbild.
Wirkspiegel · Cardarine (GW-501516)

Wie sich der Spiegel aufbaut

1 Gabe pro Tag: jede Gabe setzt auf den Rest der vorigen auf.

Lexikon: Oral (täglich)
Spitze 1,77×Tal 0,77×
Tag 3 · 4. Gabe
1,71× der ersten Gabe
Plateau
ab Tag 3

96 % des Plateaus nach der 4. Gabe

Spitze
1,77×

der ersten Gabe

Tal
0,77×

vor der nächsten Gabe

Vereinfachtes Modell, Werte relativ zur ersten Gabe, keine Dosisangabe. Gestrichelt: die erste Gabe allein, grün: das Plateau.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Ein anderer Weg: alles im TPD-Lexikon.

Cardarine (GW-501516)
AICAR Anderer Weg: AMPK, in derselben Maus-Studie getestet AICAR Oral AICAR als Tablette SLU-PP-332 Anderer Weg: ERR, rein präklinisch SR9009 (Stenabolic) Anderer Weg: Rev-erb, ebenfalls kein SARM Ostarine (MK-2866) SARM, oft mit Cardarine kombiniert MOTS-c Anderer Weg: Peptid aus den Mitochondrien

FAQ

Häufige Fragen zu Cardarine (GW-501516)

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Ist Cardarine ein SARM?

Nein. Cardarine (GW501516) ist ein Agonist am Rezeptor PPAR-delta, einem Schalter im Fettstoffwechsel. Am Androgen-Rezeptor wirkt es nicht.8

Ist Cardarine zugelassen?

Nein. ChEMBL führt GW501516 mit höchster Phase 2. Im Register stehen drei Studien aus den Jahren 2003 bis 2006, keine davon in Phase 3 (Stand 26. Oktober 2026).87

Warum wurde die Entwicklung gestoppt?

Laut einer Übersicht von 2013 stellte GlaxoSmithKline die Forschung ein, weil präklinische Studien an Nagern das Mittel mit Tumoren in vielen Organen in Verbindung brachten. Die Studien am Menschen liefen nur wenige Wochen, Langzeitdaten fehlen.5

Macht Cardarine allein ausdauernder?

In der bekannten Maus-Studie nicht. Untrainierte Mäuse liefen mit GW1516 nicht länger, auch nach bis zu 5 Monaten nicht. Erst zusammen mit 4 Wochen Training stiegen Laufzeit um 68 und Laufstrecke um 70 Prozent gegenüber Training allein.1

Was zeigen Studien am Menschen?

Nach 2 Wochen sanken bei übergewichtigen Männern Triglyzeride um 30, LDL um 23 und Leberfett um 20 Prozent. In einer 12-Wochen-Studie mit 268 Personen stieg HDL um bis zu 16,9 Prozent. Eine Studie mit 13 Männern zeigte, dass die Leber mehr fettreiche Teilchen aus dem Blut abbaut.234

Welche Nebenwirkungen sind bekannt?

Belastbare Zahlen gibt es nicht, die Humanstudien waren kurz. Ein Fallbericht beschreibt einen Mann mit stark erhöhten Leberwerten und Muskelzerfall nach Cardarine zusammen mit Ostarine, er erholte sich vollständig. Das zentrale Risiko bleiben die Tumore in Nagerstudien.65

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

Agonist
Stoff, der einen Rezeptor aktiviert und so ein Signal auslöst.
Androgen-Rezeptor
Bindungsstelle für Testosteron und SARMs. Cardarine nutzt ihn nicht.
Exercise-Mimetic
Stoff, der Effekte von Ausdauertraining im Muskel nachahmen soll.
Halbwertszeit
Zeit, bis die Hälfte eines Wirkstoffs im Blut abgebaut ist.
HDL-Cholesterin
Cholesterin in Teilchen, die Fett aus den Gefäßen zur Leber bringen. Oft als gutes Cholesterin bezeichnet.
Oxidative Muskelfasern
Ausdauerfasern (Typ I) mit vielen Mitochondrien. Sie gewinnen Energie vor allem aus Fett und Sauerstoff.
PPAR-delta
Rezeptor im Zellkern, der Gene für Fettverbrennung und Energiestoffwechsel steuert, vor allem im Muskel.
SARM
Selektiver Androgen-Rezeptor-Modulator. Wirkt am Androgen-Rezeptor, anders als Cardarine.
Testosteron-Achse
Regelkreis aus Gehirn und Hoden, der die körpereigene Testosteron-Bildung steuert.
Triglyzeride
Häufigste Form von Fett im Blut und im Fettgewebe.

Evidenz

Quellen

Alle 8 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 6 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. AMPK- und PPAR-delta-Agonisten als Exercise-Mimetics bei Mäusen

    Narkar et al., Cell, 2008

    DOI 10.1016/j.cell.2008.06.051 PMID 18674809
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed, PubMed Central
  2. PPAR-delta-Aktivierung bei übergewichtigen Männern über 2 Wochen

    Risérus et al., Diabetes, 2008

    DOI 10.2337/db07-1318 PMID 18024853
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Blutfette unter GW501516 bei niedrigem HDL, 12 Wochen

    Olson et al., Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology, 2012

    DOI 10.1161/ATVBAHA.112.247890 PMID 22814748
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  4. Wie GW501516 den Fetttransport im Blut verändert

    Ooi et al., Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2011

    DOI 10.1210/jc.2011-1131 PMID 21816786
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Übersicht zu PPAR-delta-Agonisten und dem Entwicklungsstopp

    Mackenzie et al., Life Sciences, 2013

    DOI 10.1016/j.lfs.2013.10.022 PMID 24184294
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Fallbericht: Vergiftung nach Cardarine und Ostarine

    Kintz et al., Toxics, 2021

    DOI 10.3390/toxics9100251 PMID 34678947
    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. GW501516 im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. GW501516 in ChEMBL (Phase und Wirkort)

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL38943)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL API

Im Shop

Cardarine (GW-501516) im Katalog

Größen, Preise und Versandzeiten stehen auf der Produktseite.

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