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Lexikon

Stanozolol Oil - Forschungssubstanz

Ölige Injektionslösung des synthetischen Anabolikums Stanozolol (Winstrol), verwendet in Forschungskontexten.

2 Min. Lesezeit 9 Quellen

Vial mit blauem Deckel und schwarzem TPD-Etikett von Stanozolol Oil auf einem weißen Podest, daneben ein großes blaues 3D-Steroidmolekül vor hellem Laborhintergrund
Früher zugelassen · ab 1962 als Tablette, heute vom Markt

Kurzfassung

Auf einen Blick

Quellen geprüft am 26.10.2026

HDL-Cholesterin in 6 Wochen
-33 %

11 Kraftsportler, Tabletten; mit Testosteron-Injektion nur -9 %3

LDL-Cholesterin in 6 Wochen
+29 %

dieselbe Studie; unter Testosteron sank LDL um 16 %3

Bis die Fibrinolyse stieg
24 Stunden

eine Injektion in den Muskel, 12 gesunde Männer, erhöht für eine Woche1

Bis die Leberwerte normal waren
5 Monate

Fallbericht: schwere Cholestase nach 2 Monaten Injektionen2

Mit deutlich gesunkenem HDL
91 %

21 ältere Personen, Tabletten bis 6 Monate, nach dem Absetzen zurück5

  • Stanozolol Oil ist Stanozolol als ölige Lösung zur Injektion. Stanozolol ist ein synthetisches, von DHT abgeleitetes Anabolikum mit 17-Methylgruppe, Wirkort ist der Androgen-Rezeptor.94
  • Als Injektion ist es kaum untersucht: eine Studie gab 12 gesunden Männern einmalig 50 mg in den Muskel. Die Fibrinolyse stieg nach 24 Stunden, nach einem Monat war HDL gesunken und LDL gestiegen.1
  • Am deutlichsten belegt ist die Wirkung auf die Blutfette: in Studien mit Tabletten sank HDL um 33 bis 53 Prozent und LDL stieg um 21 bis 29 Prozent. Nach dem Absetzen kehrten die Werte zurück.345
  • Die Leber ist der zweite Schwerpunkt. Ein Fallbericht beschreibt eine schwere Cholestase nach zwei Monaten Injektionen, in einer Langzeitstudie mit niedriger Dosis blieben die Leberwerte dagegen unauffällig.26
  • Laut ChEMBL ist Stanozolol seit 1962 zugelassen, als Tablette, heute aber nicht mehr im Handel. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.9
Steckbrief

Stand Juni 2026

Wie lange bleibt es im Körper?

Anteil nach einer Gabe, gerechnet mit ~30 Stunden Halbwertszeit

Halbwertszeit ~30 Stunden
Nach 60 Stunden noch 25 %
Stunde 30 · 50 %Stunde 60 · 25 %Stunde 90 · 12,5 %Stunde 150 · 3,1 %

Vereinfachtes Modell ohne Aufnahmephase, Halbwertszeit aus dem TPD-Lexikon. Das Lexikon nennt 1 bis 1,5 Tage, gerechnet wird mit der Mitte.

Klasse
DHT-abgeleiteter synthetischer Anaboliker
Anwendung
Forschungssubstanz

nicht-klinisch

Halbwertszeit
Ca. 24-36 Stunden
Status
WADA-Verbot seit 1976

nicht zugelassen

Größen
50mg/ml

1 Größe im Shop

Inhalt 13 Abschnitte
  1. Auf einen Blick
  2. Was ist Stanozolol Oil?
  3. Wie es wirkt
  4. Anwendung und Dosierung
  5. Was die Forschung zeigt
  6. Studienlage
  7. Nebenwirkungen
  8. Lagerung
  9. PCT / Nachsorge nach dem Absetzen
  10. Verwandte Wirkstoffe
  11. Häufige Fragen
  12. Begriffe
  13. Quellen

Was ist Stanozolol Oil?

Stanozolol Oil ist eine sterile ölige Injektionslösung von Stanozolol, einem synthetischen C-17 alkylierten Anabolikum auf DHT-Basis. Es ist unter verschiedenen Handelsnamen bekannt, einschließlich Winstrol und Stromba. Es steht auf der WADA-Dopingliste. Die ölige Formulierung erlaubt intramuskuläre Injektion für Forschungszwecke.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Vergleich

Ein Wirkstoff, drei Formen

Stanozolol und verwandte DHT-Abkömmlinge im TPD-Lexikon, so wie dort beschrieben. Ein Klick öffnet den Eintrag.

Vereinfacht: alle wirken am Androgen-Rezeptor. Die Form bestimmt, wie schnell der Wirkstoff ins Blut kommt. 9

Wie es wirkt

Stanozolol bindet an den Androgenrezeptor mit mäßiger bis hoher Affinität. Im Gegensatz zu vielen anderen Anabolika ist es schwach aromatisierbar und fördert eine "trockene" Muskelzunahme mit minimaler Wasserretention.

  • DHT-ähnliche Androgenrezeptor-Aktivität
  • Schwach aromatisierbar (minimal Östrogen-Konversion)
  • Fördert Proteinsynthese und Stickstoffretention
  • HPTA-Suppression

Wirkorte

Ein Rezeptor, mehrere Organe

Punkt oder Karte antippen. Grau = in Studien beobachtet, meist mit Tabletten.

  1. Leber und Blutfette

    HDL sank, LDL stieg, die hepatische Lipase lag um 123 % höher3

    In Studien beobachtet
  2. Blut und Gerinnung

    Fibrinolyse nach 24 Stunden erhöht, für eine Woche; Plasminogen für drei Wochen1

    In Studien beobachtet
  3. Muskel und Gewicht

    Gewichtszunahme ähnlich wie unter Testosteron3

    In Studien beobachtet
  4. Haut und Haare

    Akne und vermehrter Haarwuchs in der Langzeitstudie6

    In Studien beobachtet

Ziele in der Datenbank ChEMBL9

Wirkstoff CHEMBL2079587: ein erfasster Mechanismus, Agonist mit direkter Bindung an den menschlichen Rezeptor.

Androgen-Rezeptor
Gen
AR
UniProt
P10275
ChEMBL
CHEMBL1871
Wirkung
Agonist, direkte Bindung
Zwei blaue 3D-Steroidmoleküle liegen in Mulden gläserner, gestreifter Muskelfasern
Stanozolol bindet an den Androgen-Rezeptor, etwa in der Muskulatur. Symbolbild.

Anwendung und Dosierung

Dosierung

Dosierung, Titrationsplan und Spritze

Die Dosierung wird geladen …

  • Einstieg und Steigerung als Treppe
  • Einheiten auf der U-100-Spritze je Stufe
  • Wie lange ein Vial reicht
Vial von Stanozolol Oil mit schwarzem TPD-Etikett und eine Einwegspritze auf einer weißen Fläche
Ölige Lösung zur Injektion in den Muskel. Symbolbild.

Was die Forschung zeigt

Stanozolol ist besser dokumentiert als neuere Anabolika. Studien an Menschen zeigen anabolische Effekte mit selektivem Muskelaufbau und minimaler Wasserretention. Negative Effekte auf das Lipidprofil (HDL-Senkung) sind gut belegt. HPTA-Suppression tritt bei klinisch relevanten Dosen auf.

  • Gut dokumentierte anabolische Effekte
  • Lipid-Dysregulation (insbesondere HDL-Senkung)
  • Minimale östrogenabhängige Nebenwirkungen
  • HPTA-Suppression nachgewiesen

Studienergebnisse

Was die Studien gemessen haben

Zum Ausprobieren: Reiter wechseln, Punkte antippen, Arme aus- und einblenden. Die Arme heißen relativ zueinander, keine Dosisempfehlung.

Blutfette nach 6 Wochen3

Veränderung in Prozent, 11 Kraftsportler, Stanozolol und Testosteron nacheinander (Crossover)

HDL-Cholesterin3
Stanozolol, Kraftsportler (Tabletten) -33 %
Testosteron als Vergleich (Injektion) -9 %
HDL2 (Unterklasse)3 unter Testosteron sank nur HDL3
Stanozolol, Kraftsportler (Tabletten) -71 %
Apolipoprotein A-I3
Stanozolol, Kraftsportler (Tabletten) -40 %
Testosteron als Vergleich (Injektion) -8 %
LDL-Cholesterin3
Stanozolol, Kraftsportler (Tabletten) +29 %
Testosteron als Vergleich (Injektion) -16 %

Stanozolol als Tablette, Testosteron als Injektion in höherer Menge. Die Autoren führen den Unterschied auf den Weg über die Leber bei 17-alkylierten Tabletten zurück. Die hepatische Lipase stieg unter Stanozolol um 123 Prozent.

Blutfette nach 6 Wochen4

Veränderung in Prozent, 10 Frauen nach der Menopause mit Osteoporose

HDL-Cholesterin4
Stanozolol, Frauen nach der Menopause (Tabletten) -53 %
HDL2 (Unterklasse)4
Stanozolol, Frauen nach der Menopause (Tabletten) -85 %
HDL3 (Unterklasse)4
Stanozolol, Frauen nach der Menopause (Tabletten) -35 %
Apolipoprotein A-I4
Stanozolol, Frauen nach der Menopause (Tabletten) -41 %
LDL-Cholesterin4
Stanozolol, Frauen nach der Menopause (Tabletten) +21 %

Gesamtcholesterin und Triglyceride blieben gleich, das Verhältnis LDL zu HDL stieg von 2,5 auf 6,8. Alle Änderungen waren 5 Wochen nach dem Absetzen zurückgegangen.

Gläsernes Kniegelenk-Modell zwischen Petrischalen, Pipetten und einem Maßband auf weißem Grund
Die meisten Studien nutzten Tabletten, zur Injektion gibt es kaum Daten. Symbolbild.

Forschungsstand

Studienlage

Das Register kennt nur eine Studie mit Stanozolol, als Tablette und mit unbekanntem Status. Zur Injektion ist keine registriert. Stand 26.10.2026. 8

  1. Präklinik Blutfette und Gefäße im Tiermodell (Kaninchen)
  2. Phase 1 keine registrierte Studie
  3. Phase 2 keine registrierte Studie
  4. Phase 3 keine registrierte Studie
  5. Zulassung ab 1962 als Tablette, heute vom Markt
Zugelassen ab 1962 als Tablette: ChEMBL führt Stanozolol mit höchster Phase 4 und heute als nicht mehr im Handel.9

Die Zulassung ist älter als die heutigen Studienregister, für diese Form steht dort keine aktuelle Studie. 8

Nebenwirkungen

Stanozolol ist mit mehreren signifikanten Nebenwirkungen verbunden:

  • Ungünstiges Lipidprofil (LDL-Erhöhung, HDL-Senkung)
  • Hepatotoxizität durch C-17 Alkylierung
  • Gelenkschmerzen (paradox trotz Muskelaufbau)
  • HPTA-Suppression und Testosteron-Abfall
  • Androgenisierungseffekte (Akne, Haarausfall)
  • Muskelverspannungen und Krampfneigung

Verträglichkeit

Häufigkeit in Studien mit Stanozolol-Tabletten

Von 100 Teilnehmenden: wie viele das Ereignis hatten. Zwei kleine Studien mit je 21 Personen, beide mit Tabletten, keine mit Injektion.

91 von 100 Stanozolol (Tabletten)
Ereignis Stanozolol (Tabletten)
HDL deutlich gesunken5 91 %
Beschwerden durch die Behandlung6 48 %

In der Langzeitstudie: Haarwuchs, Gewichtszunahme, Zyklusstörungen, Akne und Stimmungsänderungen, alle mit geringerer Dosis rückläufig. Fünf Personen hatten ein erniedrigtes HDL, zwei erhöhte Triglyceride, die Leberwerte blieben ohne bleibende Auffälligkeit. In der 6-Monats-Studie stiegen bei einem Teil die Leberwerte vorübergehend.56

Lagerung

Stanozolol Oil wird am besten bei Raumtemperatur gelagert, vor Licht geschützt. Ein Kühlschrank ist nicht erforderlich und kann bei diesem Öl zu Kristallisierung führen.

  • Raumtemperatur (15-25°C)
  • Vor Licht und Hitze geschützt
  • Nicht kühlen oder einfrieren
  • In dicht verschlossenem Behälter lagern
Vier Glasfläschchen mit goldgelbem Öl auf einem weißen Regalboden, daneben ein gefaltetes hellblaues Tuch
Bei Raumtemperatur, vor Licht geschützt, nicht in den Kühlschrank. Symbolbild.

Verwandt

Verwandte Wirkstoffe

Gleiche Rezeptoren: alles im TPD-Lexikon.

FAQ

Häufige Fragen zu Stanozolol Oil - Forschungssubstanz

Kurze Antworten, jede mit den Quellen unten belegt.

Was ist der Unterschied zwischen Stanozolol Oil, Tablette und Suspension?

Es ist derselbe Wirkstoff in drei Formen. Klinisch wurde Stanozolol fast nur als Tablette eingesetzt, laut ChEMBL ab 1962. Als Öl oder wässrige Suspension wird es in den Muskel gespritzt. Zur Injektion gibt es nur eine kleine Studie mit einer einzigen Gabe.91

Ist Stanozolol zugelassen?

Es war zugelassen. ChEMBL führt Stanozolol mit erster Zulassung 1962 als Tablette und heute als nicht mehr im Handel. Im Studienregister steht nur eine Studie mit Tabletten, deren Status unbekannt ist. Alles hier ist Forschungsstand und keine Empfehlung.98

Was zeigte die Studie mit der Injektion?

12 gesunde Männer bekamen einmalig 50 mg in den Muskel. Nach 24 Stunden war der Plasminogen-Aktivator erhöht und blieb es eine Woche, Plasminogen stieg ab Tag zwei für drei Wochen. Einen Monat nach der Injektion war HDL-Cholesterin gesunken, Gesamt- und LDL-Cholesterin gestiegen.1

Was passiert mit den Blutfetten?

Das ist der am besten belegte Effekt. Bei Kraftsportlern sank HDL in 6 Wochen um 33 Prozent und LDL stieg um 29 Prozent, unter Testosteron-Injektionen nur minus 9 und minus 16 Prozent. Bei Frauen nach der Menopause sank HDL um 53 Prozent. In beiden Studien gingen die Werte nach dem Absetzen zurück.345

Wie belastet Stanozolol die Leber?

Stanozolol ist 17-alkyliert, das belastet die Leber. Ein Fallbericht beschreibt einen 19-Jährigen, der zwei Monate lang jeden zweiten Tag 50 mg spritzte: schwere Cholestase mit stark erhöhtem Bilirubin, normal erst 5 Monate nach dem Absetzen. In einer Studie mit Tabletten stiegen die Leberwerte bei einem Teil vorübergehend, in der Langzeitstudie blieben sie ohne bleibende Auffälligkeit.256

Welche Nebenwirkungen wurden bei längerer Einnahme beobachtet?

In einer Studie mit 21 Personen, die Stanozolol-Tabletten über 20 bis 40 Jahre nahmen, hatten 10 Beschwerden durch die Behandlung: vermehrter Haarwuchs, Gewichtszunahme, Zyklusstörungen, Akne und Stimmungsänderungen. Mit geringerer Dosis gingen sie zurück, abbrechen musste niemand.6

Wie wirkt Stanozolol im Körper?

Laut ChEMBL bindet Stanozolol direkt an den Androgen-Rezeptor und aktiviert ihn. Es stammt von DHT ab und trägt eine Methylgruppe an Position 17. Bei solchen 17-alkylierten Tabletten sahen Forschende die ungünstigen Blutfett-Effekte. Gewicht nahmen Kraftsportler unter Stanozolol ähnlich zu wie unter Testosteron, die eigenen Hormone bremste Testosteron aber stärker.943

Glossar

Begriffe kurz erklärt

Gepunktet unterstrichene Wörter im Text zeigen diese Erklärungen direkt an.

17-Alkylierung
Eine Methylgruppe an Position 17 bremst den Abbau in der Leber. Dadurch wirkt der Stoff länger, belastet aber die Leber.
Androgen-Rezeptor
Eiweiß in der Zelle, an das Androgene binden. Danach werden Gene abgelesen, etwa für den Muskelaufbau.
Aromatisierung
Umbau eines Androgens zu Östrogen durch das Enzym Aromatase. Stanozolol wird kaum umgebaut.
Cholestase
Gallenstau in der Leber. Bilirubin steigt, Haut und Augen können gelb werden.
DHT
Dihydrotestosteron, ein starkes Androgen. Stanozolol ist chemisch davon abgeleitet.
Fibrinolyse
Das körpereigene Auflösen von Blutgerinnseln.
HDL-Cholesterin
Das Cholesterin, das Fett aus den Gefäßen zur Leber zurückbringt. Ein niedriger Wert gilt als ungünstig fürs Herz.
Hepatotoxizität
Schädliche Wirkung auf die Leber, etwa ein Gallenstau oder erhöhte Leberwerte.
Hormonachse (HPTA)
Hypothalamus, Hypophyse und Hoden steuern gemeinsam die eigene Testosteronbildung. Anabolika von außen bremsen diese Achse.
LDL-Cholesterin
Das Cholesterin, das sich in Gefäßwänden ablagern kann. Ein hoher Wert gilt als ungünstig.
WADA
Die Welt-Anti-Doping-Agentur. Was auf ihrer Liste steht, ist im Wettkampfsport verboten.

Praxis

PCT / Nachsorge nach dem Absetzen

Anabole Substanzen unterdrücken im Forschungskontext die körpereigene Testosteron-Produktion. Wer einen Zyklus absetzt (statt ihn dauerhaft durchlaufen zu lassen), nutzt typischerweise eine Post-Cycle-Therapy (PCT), um die natürliche Achse (HPTA) wieder anzukurbeln.

Das Standard-Schema im Forschungs-/Literaturkontext kombiniert einen SERM (Tamoxifen und/oder Clomifen, alternativ Enclomiphen) über etwa vier Wochen, optional vorgeschaltetes HCG, um die Hoden vor dem SERM-Block wieder zu sensibilisieren. Ein Aromatasehemmer (Anastrozol/Exemestan) gehört eher on-cycle zur Östrogen-Kontrolle als in die PCT selbst.

Tipp: die PCT-Produkte am besten direkt mitbestellen, damit sie zum Absetz-Zeitpunkt schon da sind.

Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.

Evidenz

Quellen

Alle 9 Quellen anzeigenQuellen ausblenden 7 Studien1 Studienregister1 Datenbank geprüft am 26.10.2026

Studien

  1. Einmalige Injektion: Fibrinolyse und Blutfette bei 12 gesunden Männern

    Small et al., Thrombosis Research, 1982

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  2. Fallbericht: schwere Cholestase nach Stanozolol-Injektionen

    Stępień et al., Clinical and Experimental Hepatology, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  3. Blutfette unter Stanozolol und Testosteron im Vergleich

    Thompson et al., JAMA, 1989

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed (Titel, Heft und Seiten, Datensatz ohne DOI)
  4. HDL-Abfall unter Stanozolol bei Frauen nach der Menopause

    Taggart et al., Metabolism, 1982

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  5. Leberwerte und Blutfette unter Stanozolol, Placebo-kontrolliert

    Carson et al., International Journal of Lower Extremity Wounds, 2015

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  6. Sicherheit der Langzeitbehandlung mit Stanozolol

    Sloane et al., Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2007

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed
  7. Stanozolol, Blutfette und Gefäße beim Kaninchen

    Fogelberg et al., Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation, 1990

    Geprüft am 26.10.2026 über doi.org, Crossref, PubMed

Studienregister

  1. Studien mit Stanozolol im Register ClinicalTrials.gov

    ClinicalTrials.gov, U.S. National Library of Medicine

    Geprüft am 26.10.2026 über ClinicalTrials.gov API v2

Datenbank

  1. Wirkmechanismus und Zulassung in ChEMBL

    ChEMBL, EMBL-EBI (CHEMBL2079587)

    Geprüft am 26.10.2026 über ChEMBL

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